คู่มือสำหรับแพทย์: 10 คำถามที่ควรถามเกี่ยวกับโรคพาร์คินสัน

การไปพบแพทย์สามารถรู้สึกเครียดได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อคุณมีอาการที่ต้องใช้การนัดหมายหลายครั้งพร้อมกับผู้เชี่ยวชาญจำนวนมากสำหรับอาการต่างๆ แต่การติดต่อสื่อสารกับแพทย์ในการนัดหมายเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการดูแลที่เหมาะสมกับความต้องการของคุณ

เพื่อให้แน่ใจว่าคุณครอบคลุมทุกสิ่งทุกอย่างที่คุณต้องการในการนัดหมายคุณควรนำประเด็นการพูดคุยบางอย่างในรายการหรือโครงร่าง นี่คือรายการคำถามที่ควรปรึกษากับคุณเมื่อคุณพบแพทย์

1 วิธีการรักษาอะไรที่มีให้ฉันตอนนี้?

การรู้จักตัวเลือกในการรักษาสามารถช่วยให้คุณมีบทบาทอย่างแข็งขันในการดูแลของคุณ ขอให้หมอบอกว่ามีอะไรบ้างจากนั้นขอให้หมอบอกว่าเป็นทางเลือกที่ดีที่สุดสำหรับคุณและทำไม

2 ยาหรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้คืออะไร?

การรักษามักจะมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่ไปพร้อมกับผลประโยชน์ที่เป็นบวก ก่อนที่จะเริ่มใช้ยาหรือมีขั้นตอนควรทำความเข้าใจกับสิ่งเหล่านี้ ทุกคนไม่เคยประสบผลข้างเคียงและไม่ได้ผลข้างเคียงทั้งหมดเป็นอันตรายแม้ว่าบางคนอาจไม่สบายใจ

ถามแพทย์ว่ามีผลข้างเคียงที่พบบ่อยหรือไม่และคนที่ต้องการการรักษาพยาบาลทันที

3 ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าพาร์คินสันของฉันเริ่มก้าวหน้ามากขึ้น?

พาร์กินสันเป็นโรคที่เคลื่อนไหวช้าซึ่งจะเลวร้ายลงในช่วงเวลาอันยาวนานดังนั้นจึงยากที่จะบอกได้ว่าอาการของคุณเริ่มแย่ลงหรือไม่ ขอให้แพทย์ตรวจดูสัญญาณเพื่อดู อย่าลืมบอกแพทย์หากสังเกตเห็นบางสิ่งใหม่หรือแตกต่างในลักษณะที่ร่างกายของคุณรู้สึกหรือทำปฏิกิริยากับการรักษา

4 หากการรักษาปัจจุบันของฉันหยุดทำงานสิ่งที่เป็นทางเลือกต่อไปหรือไม่?

ในฐานะที่พาร์กินสันมีความก้าวหน้ายาอาจใช้ไม่ได้ตามที่พวกเขาเคยชิน เป็นการดีที่จะพูดถึงแผนการรักษาระยะยาวของคุณดังนั้นคุณจึงเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงการรักษาของคุณ

5 คุณรู้หรือไม่ถ้ามีการทดลองทางคลินิกใด ๆ ใกล้กับฉันว่าฉันจะเป็นผู้สมัคร?

การทดลองทางคลินิกเป็นขั้นตอนสุดท้ายสำหรับการวิจัยที่ยาวและซับซ้อนสำหรับการรักษาใหม่ ช่วยให้นักวิจัยค้นพบว่ายาหรือวิธีการรักษาแบบใหม่สามารถใช้ได้ผลดีกับคนบางกลุ่มหรือไม่ ก่อนที่การรักษาจะได้รับการยอมรับว่ามีประสิทธิภาพและพร้อมสำหรับการใช้งานในประชากรที่ใหญ่กว่านั้นจะต้องผ่านการทดสอบ

ดร Valerie Rundle-Gonzalez, นักประสาทวิทยาจากเท็กซัสแนะนำให้ถามคำถามนี้จากแพทย์ของคุณ เธอบอกว่าคุณยังสามารถค้นหาสถาบันสุขภาพแห่งชาติเพื่อหาการทดลองทางคลินิกและขอให้แพทย์ของคุณหากคุณต้องการมีสิทธิ์

การทดลองเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลหรือองค์กรอื่น ๆ ดังนั้นคุณจึงไม่มีค่าใช้จ่ายใด ๆ นอกจากนี้คุณยังมีโอกาสได้รับประโยชน์จากการรักษาใหม่ที่ยังไม่พร้อมใช้งาน

6 คุณรู้หรือไม่ว่ามีวิธีการรักษาใหม่ ๆ ที่ได้รับการอนุมัติเมื่อเร็ว ๆ นี้หรือไม่?

การวิจัยของพาร์คินสันกำลังดำเนินอยู่เรื่อย ๆ และในขณะที่เทคโนโลยีได้รับการปรับปรุงและแพทย์ยังคงเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนั้น ๆ การรักษาจะมีมากขึ้น

หากแพทย์ของคุณเชี่ยวชาญในโรคพาร์คินสันพวกเขาควรตระหนักถึงงานวิจัยใหม่ที่ได้รับการตีพิมพ์หรือการรักษาที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ตัวเลือกการรักษาบางอย่างไม่เหมาะสำหรับทุกคน แต่เป็นการดีที่จะทราบถึงทางเลือกของคุณและมีการพูดคุยกับแพทย์ของคุณอย่างเปิดเผย ถามหมอว่ามีอะไรใหม่และคิดว่าจะช่วยคุณได้หรือไม่

7 มีกลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่นหรือไม่?

กลุ่มสนับสนุนอาจเป็นประโยชน์เนื่องจากคุณได้พบกับคนอื่นที่กำลังดำเนินการในสิ่งเดียวกัน หากคุณไม่ได้หาคนใกล้คุณแพทย์ของคุณอาจรู้

8 โปรแกรมการออกกำลังกายใดที่ปลอดภัยสำหรับฉัน

การออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมออาจมีบทบาทสำคัญในการรักษา แต่ไม่ใช่ทุกโปรแกรมการออกกำลังกายเหมาะสำหรับผู้ที่เป็นโรคพาร์คินสัน แพทย์ของคุณสามารถให้คำแนะนำเพื่อคัดท้ายคุณไปในทิศทางที่ถูกต้อง

9 สิ่งที่ผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ ควรเห็นในขั้นตอนนี้?

ทีมดูแลคุณอาจมีการเปลี่ยนแปลงเมื่อเกิดโรคขึ้น ยกตัวอย่างเช่นคุณอาจไม่จำเป็นต้องมีนักบำบัดโรคมืออาชีพหรือผู้เชี่ยวชาญด้านภาษาและพยาธิวิทยา แพทย์ของคุณสามารถให้คำแนะนำและพูดคุยกับคุณเกี่ยวกับเวลาที่จะเพิ่มผู้เชี่ยวชาญใหม่ให้กับทีมดูแลของคุณ

10 คุณต้องการข้อมูลอะไรจากฉันบ้าง

นอกเหนือจากการเขียนคำถามแล้วคุณควรเตรียมรายการสิ่งที่ควรแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับอาการของคุณและวิธีการใช้ยาของคุณ ถามว่าคุณควรให้ความสำคัญกับสิ่งที่ควรติดตามระหว่างการนัดหมาย