โรค Best Parkinson's Blogs จาก 2017

เราเลือกบล็อกเหล่านี้ไว้อย่างรอบคอบเนื่องจากพวกเขากำลังทำงานอย่างเต็มที่เพื่อให้ความรู้สร้างแรงบันดาลใจและมอบอำนาจให้ผู้อ่านของพวกเขาได้รับข้อมูลอัปเดตบ่อยๆและข้อมูลที่มีคุณภาพสูง ถ้าคุณต้องการบอกเราเกี่ยวกับบล็อกให้เสนอชื่อโดยส่งอีเมลมาที่ bestblogs @ healthline คอม !

เนื่องจากโรคนี้ส่งผลต่อการเคลื่อนไหวอาจส่งผลต่อคุณภาพชีวิต หากคุณกำลังมีโรคพาร์คินสันคุณต้องได้รับการสนับสนุนมากที่สุด โชคดีที่มีทรัพยากรที่จะช่วยคุณในทุกขั้นตอน คุณไม่ได้เป็นคนเดียวในการต่อสู้ครั้งนี้ บล็อกเหล่านี้สามารถนำเสนอความแข็งแกร่งที่คุณต้องเผชิญกับโรคนี้ได้

ไปที่บล็อก

การฟื้นตัวของพาร์กินสัน

Robert Rodgers ได้รับการฟื้นฟูจาก Parkinson ในปีพ. ศ. 2547 เขาได้รับแรงบันดาลใจและแรงบันดาลใจจากประสบการณ์มารดาของเขาเกี่ยวกับความท้าทายด้านการเคลื่อนไหวของพาร์คินสัน บล็อกของเขามีเอกลักษณ์เฉพาะตัวเนื่องจากมีการนำเสนอประสบการณ์จากมุมมองของคนที่คุณรัก หากคุณมีปัญหาเรื่องความสมดุลเนื่องจากความผิดปกตินี้บล็อกของเขามีกลยุทธ์ที่เรียบง่ายและมีประสิทธิภาพในการจัดการกับปัญหาเหล่านี้รวมถึงเคล็ดลับในการจัดการกับโรคพาร์คินสัน ไปที่บล็อก

บล็อกของ Parkinson's Today

บล็อกนี้จาก National Parkinson Foundation มีข่าวสารการวิจัยล่าสุดรวมถึงเคล็ดลับการปฏิบัติสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับพาร์กินสันและผู้ดูแลผู้ป่วย ไม่ว่าคุณจะกำลังมองหาข้อมูลเกี่ยวกับประวัติของโรคพาร์คินสันหรือคุณต้องการคำแนะนำในการพูดคุยกับหมอที่คุณรักบล็อกนี้มีบางสิ่งบางอย่างสำหรับทุกคน ไปที่บล็อก

Tweet

@ParkinsonDotOrg บล็อก FoxFeed

บล็อกโดย Michael J. Fox Foundation for Parkinson Research นี้มีข้อมูลมากมายที่จะช่วยให้คุณเข้าใจถึงความผิดปกตินี้ได้ดีขึ้น คุณจะพบบทความเกี่ยวกับวิธีการใช้ชีวิตอย่างเต็มที่กับพาร์คินสันเช่นเดียวกับข้อมูลเกี่ยวกับงานวิจัยล่าสุดความพยายามระดมทุนและการออกกฎหมายที่อาจมีผลต่อผู้ที่มีโรคพาร์คินสัน ไปที่บล็อก

Tweet เขา

@MichaelJFoxOrg ปิดและเปิด: The Ragnarok Parkinson's

Peter Dunlap-Shohl ใช้บล็อกของเขาเพื่อแชร์การเดินทางกับพาร์คินสัน บล็อกของเขายังทำหน้าที่เป็นทรัพยากรล้ำค่าและสำนักหักบัญชีสำหรับกลุ่มสนับสนุนโรคแองเคอเรจพาร์คินสัน เรียนรู้เกี่ยวกับช่วงที่กำลังจะมาถึงและการอภิปรายเกี่ยวกับหัวข้อที่ยากต่อการพูดคุยเช่นเรื่องปลายชีวิต Dunlap-Shohl ยังมีเคล็ดลับในการเผชิญปัญหาทั่วไปและใช้อารมณ์ขันและการ์ตูนเพื่อให้ได้รับประโยชน์สูงสุดจากสถานการณ์ที่คาดเดาไม่ได้ ไปที่บล็อก

Studio Foxhoven: การเดินทางของ My Parkinson

ครูอนุบาลวัยเกษียณและนักเขียนอิสระ Terri Reinhart ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันเมื่ออายุ 49 ปีบล็อกของเธอมีรูปลักษณ์ที่เปิดกว้างและซื่อสัตย์ในชีวิตของเธอ เธอใช้ทักษะการสอนและการเขียนเพื่อแบ่งปันการเดินทางของเธอและกระจายความหวังไปสู่ผู้อื่น บล็อก Reinhart ครอบคลุมหัวข้อต่างๆจากระบบราชการทุพพลภาพเพื่อรับมือกับความเมื่อยล้า ไปที่บล็อก

Tweet เธอ

@TerriReinhart นั่งสบาย?

Andy Daly ไม่มีบล็อกโรคพาร์คินสันแบบดั้งเดิม ในขณะที่เขายอมรับเงื่อนไขมันไม่ได้ preoccupy เขา เขาพาผู้อ่านของเขาไปในการเดินทางผ่านชีวิตของเขาแบ่งปันทุกอย่างตั้งแต่ความทรงจำในวัยเด็กกับการเดินทางล่าสุดของเขาเสมอกับปริมาณของความอบอุ่นและอารมณ์ขัน ไปที่บล็อก

Tweet เขา

@ andydaly25 การเดินทางของ Parkinson

ผู้เขียน Sherri Woodbridge ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันตอนอายุ 44 ปีและเริ่มบล็อกของเธอในปี 2007 เป้าหมายหลักของเธอคือการให้ความรู้แจ้งและช่วยเหลือผู้อื่น พาร์คินสันตระหนักว่าพวกเขาไม่ได้อยู่คนเดียว เธอให้กำลังใจผ่านอารมณ์ขัน ผู้อ่านสามารถหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับโรคพาร์คินสันรวมทั้งอาการและการรักษารวมทั้งบทสนทนาเกี่ยวกับวิธีที่จะสามารถเป็นโรคที่มองไม่เห็นได้ ไปที่บล็อก

Tweet เธอ

@slwoodbridge การเดินทางที่ไม่คาดคิด

Stephanie Parker อาศัยอยู่กับโรคพาร์คินสันพร้อมกับปัญหาสุขภาพอื่น ๆ อีกหลายเรื่อง เธอเริ่มเขียนบล็อกในปีพ. ศ. 2550 และนำมาใช้เพื่อสร้างความตระหนักถึงโรคเรื้อรังประเภทต่างๆรวมถึงโรคพาร์คินสัน เธอพูดเกี่ยวกับการวินิจฉัยและแชร์โพสต์ส่วนตัวเช่นเรื่องที่เธอคิดถึงคุณยายของเธอ เธอทำให้ผู้อ่านได้เห็นชีวิตของเธอโดยมีเป้าหมายในการสร้างแรงจูงใจและให้กำลังใจและยังมีสูตรอาหารที่ยอดเยี่ยม ไปที่บล็อก

Karl Robb ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันเมื่ออายุได้ 23 ปีนับตั้งแต่การวินิจฉัยของเขาเขากลายเป็นผู้สนับสนุนคนอื่นที่มีชีวิตอยู่ด้วยโรคเช่นเดียวกับ เป็นนักเขียนและผู้พูดในประเด็นที่เกี่ยวข้องกับเรื่องนี้ บล็อกของเขาเกี่ยวข้องกับการเผชิญปัญหาและการรักษาและเขามีความมั่งคั่งของ positivity เพื่อให้ผู้ที่มีพาร์คินสันสามารถใช้ชีวิตอย่างเต็มที่

ไปที่บล็อก

ความรู้สึกผิดปกติของพาร์คินสัน

Bev Ribaudo ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันตอนอายุ 47 แม้ว่าเธอจะเริ่มมีอาการในช่วงอายุ 30 ปี เธอเป็นคนสัตย์จริงและจริงใจในขณะที่เธอนำความตระหนักถึงความผิดปกตินี้และจดจำชีวิตประจำวันของเธอไว้อ่านเกี่ยวกับการเดินทาง RV 16 ปีของเธอทั่วประเทศสหรัฐอเมริกาหรือเรียนรู้เกี่ยวกับเหตุการณ์ที่จะเกิดขึ้นของพาร์คินสัน เธอนำการรวมกันของความรุนแรงและอารมณ์ขันกับโพสต์ของเธอ ไปที่บล็อก

Tweet เธอ

@YumaBev Shaky Paws Grampa

เคิร์กฮอลล์ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันในปีพศ. 2551 เขาได้รับมือกับความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้าหลังการวินิจฉัยของเขา หลังจากได้รับความเจ็บป่วยแล้วประสบการณ์ของเขาก็กลายเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการมอบพลังแก่ผู้ประสบภัยและผู้ดูแล บล็อกของเขานำเสนอความหวังการเอาใจใส่และการสนับสนุน อ่านโพสต์ของเขาเกี่ยวกับการรับมือกับภาวะซึมเศร้าหรือเรียนรู้เกี่ยวกับกิจกรรมการรับรู้ของพาร์คินสันที่กำลังจะเกิดขึ้น

ไปที่บล็อก

ผู้สูงอายุและพาร์กินสันและฉัน

John Schappi ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันในปีพ. ศ. 2552 อายุ 80 ปี หากคุณอายุมากขึ้นและอาศัยอยู่กับพาร์คินสันคุณอาจเกี่ยวข้องกับบล็อกของเขา เขากล่าวถึงการดิ้นรังต่างๆที่เขาต้องเอาชนะเช่นเผชิญกับพาร์คินสันหลังผ่าตัดเปลี่ยนสะโพกและออกกำลังกายหลังการผ่าตัด แม้จะมีความท้าทายของเขาเขามุ่งหวังที่จะใช้ชีวิตให้เต็มที่และเขาก็เป็นแรงบันดาลใจให้คนอื่น ๆ ที่มีพาร์คินสันทำเช่นเดียวกัน ไปที่บล็อก

บล็อกของผู้หญิง Parkinsona

บล็อกของ Darcy Blake เป็นแหล่งสนับสนุนและการสนับสนุนที่ยอดเยี่ยมสำหรับผู้หญิงที่ป่วยด้วยโรคพาร์คินสัน อ่านเกี่ยวกับการรักษาเรียนรู้วิธีการเป็นผู้สนับสนุนความต้องการด้านสุขภาพของคุณในแง่ของสภาพภูมิอากาศในปัจจุบันและหาข้อมูลเปรียบเทียบอาการของพาร์คินสันกับมารดาของเธอ ไปที่บล็อก

คนรับใช้ที่สมบูรณ์แบบ

โรคพาร์คินสันไม่เพียง แต่ส่งผลกระทบต่อผู้ที่อาศัยอยู่กับมันเท่านั้น นอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อครอบครัวของพวกเขา เอลิซาเบโรสเป็นผู้ดูแลทารกที่อายุ 78 ปีให้กับสามีของดาวิดที่มีชีวิตอยู่ โพสต์บล็อกของเธอให้มุมมองที่เที่ยงตรงในแต่ละวันของการเป็นผู้ดูแลจากส่วนผสมยาเพื่อความกังวลเกี่ยวกับการดูแลของ David ควรมีบางอย่างเกิดขึ้นกับเธอ ไปที่บล็อก

The Cure Parkinson's Trust

The Cure Parkinson's Trust ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการชะลอการหยุดและการย้อนกลับของโรคพาร์คินสัน บล็อกนี้เป็นแหล่งข้อมูลที่เยี่ยมยอดสำหรับการเข้ารับการอบรมเกี่ยวกับการวิจัยล่าสุดของพาร์คินสันเช่นเทคนิคใหม่สำหรับการตรวจหาและใช้ยาที่สามารถต่อสู้กับโรคพาร์คินสันได้เร็ว ๆ นี้ ไปที่บล็อก

Tweet

@cureparkinsonsT มูลนิธิโรคพาร์คินสัน

มูลนิธิโรคพาร์คินสันมอบข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากมายเพื่อช่วยให้คุณหรือคนที่คุณรักสามารถจัดการกับความเจ็บป่วยได้ คุณจะพบข่าวนโยบายเกี่ยวกับนโยบายล่าสุดของพาร์คินสันเรื่องจริงจากผู้คนเกี่ยวกับวิธีรับมือกับการวินิจฉัยโรคและคำแนะนำในการให้การสนับสนุนแก่ความพยายามในการรับรู้ของคุณ

ไปที่บล็อก

เดวิส Phinney Foundation บล็อก ในบล็อกของมูลนิธิเดวิส Phinney สำหรับหุ้นพาร์คินสันล่าสุดในข้อมูลการวิจัยโรคพาร์คินสันและเหตุการณ์การรับรู้เช่นเดียวกับเคล็ดลับในชีวิตประจำวันสำหรับวิธีการได้รับ จัดการกับโรค ตัวอย่างเช่นอ่านเกี่ยวกับวิธีที่การออกกำลังกายสามารถลดความวิตกกังวลในโรคพาร์คินสันหรือเพิ่มแรงจูงใจจากเรื่องราวในชีวิตจริงจากคนที่อาศัยอยู่กับโรค

ไปที่บล็อก

Tweet

@DavisPhinneyFND

Parkinson Alliance Blog นักเขียนหลักของบล็อกนี้คือ Margaret Tuchman ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันเมื่อ 30 ปีก่อน ผ่านงานเขียนของเธอเธอให้การสนับสนุนชุมชนของพาร์คินสัน Gloria Hansen ร่วมกับพันธมิตรด้านการเขียนบล็อกของเธอเธอเน้นข่าวการวิจัยล่าสุดการรักษาทางเลือกคำแนะนำด้านโภชนาการและอื่น ๆ เป้าหมายชัดเจน: ให้ความหวังและความเมตตา

ไปที่บล็อก

ทวีต

@ThePAlliance