โรคพาร์คินสัน: คู่มือการดูแล

คนที่มีโรคพาร์คินสันพึ่งพาผู้ดูแลผู้ป่วยเพื่อการสนับสนุนที่หลากหลาย - จากการขับรถไปยังการนัดหมายของแพทย์เพื่อช่วยในการแต่งกาย ขณะที่โรคดำเนินไปการพึ่งพาผู้ดูแลจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ผู้ดูแลผู้ป่วยสามารถช่วยผู้ป่วยโรคพาร์คินสันในการปรับตัวให้เข้ากับผลกระทบของโรคในร่างกายได้ และรู้ว่ารักหนึ่งได้รับการดูแลสามารถช่วยทั้งครอบครัวปรับการวินิจฉัย

แต่คนที่มีโรคพาร์คินสันไม่ได้เป็นคนเดียวที่ควรได้รับการดูแล ผู้ดูแลต้องดูแลตัวเองด้วย การเป็นผู้ดูแลอาจเป็นประสบการณ์การระบายน้ำที่ซับซ้อนและร่างกายและอารมณ์

ต่อไปนี้เป็นห้าวิธีในการจัดการบทบาทของคุณในฐานะผู้ดูแลโดยไม่ละเลยความเป็นอยู่ของคุณเอง

1 มีส่วนร่วม

แพทย์ขอแนะนำให้ผู้ดูแลผู้ป่วยเข้ารับการรักษาตามนัดของแพทย์ การป้อนข้อมูลของคุณอาจช่วยให้แพทย์เข้าใจถึงความก้าวหน้าของโรควิธีการรักษากำลังทำงานและผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น

ในขณะที่โรคพาร์คินสันเกิดขึ้นภาวะสมองเสื่อมอาจทำให้ความจำของผู้ป่วยแย่ลง เมื่อไปที่นัดหมายคุณสามารถช่วยเตือนคนที่คุณรักได้ตามที่แพทย์แจ้งหรือรับคำแนะนำ บทบาทของคุณในช่วงเวลานี้เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับแผนการรักษา

2 สร้างทีม

สมาชิกในครอบครัวเพื่อนและเพื่อนบ้านหลายคนยินดีที่จะช่วยเหลือหากคุณต้องการทำธุระหรือเพียงแค่หยุดพัก เก็บรายชื่อคนที่มีประโยชน์ซึ่งคุณสามารถโทรหาได้เป็นครั้งคราวเมื่อคุณต้องการความช่วยเหลือ ถัดไปกำหนดคนที่คุณควรเรียกใช้สำหรับสถานการณ์บางอย่าง บางคนอาจเป็นประโยชน์กับงานบางอย่างเช่นการซื้อของชำแพคเกจการส่งจดหมายหรือหยิบขึ้นมาเด็ก ๆ จากโรงเรียน

3 มองหากลุ่มสนับสนุน

การดูแลคนที่คุณรักสามารถสร้างความพึงพอใจได้เป็นอย่างมาก เป็นโอกาสสำหรับครอบครัวของคุณที่จะมาร่วมกันในขณะที่คุณเผชิญกับความท้าทายของโรคพาร์คินสันศีรษะ อย่างไรก็ตามการให้การดูแลทางอารมณ์และทางกายสำหรับคนที่มีอาการป่วยอาจกลายเป็นความตึงเครียดและบางครั้งก็ล้นหลาม การปรับสมดุลชีวิตส่วนตัวของคุณด้วยการดูแลอาจเป็นเรื่องยาก ผู้ดูแลหลายคนจะต้องเผชิญกับช่วงเวลาที่รู้สึกผิด, โกรธและถูกทอดทิ้ง

แน่นอนคุณไม่จำเป็นต้องสัมผัสกับเรื่องนี้เพียงอย่างเดียว การสนับสนุนจากสมาชิกในครอบครัวหรือผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ สามารถช่วยลดความเครียดประเมินวิธีการรักษาและให้มุมมองใหม่เกี่ยวกับความสัมพันธ์ในการดูแล

สอบถามข้อมูลการติดต่อกับสำนักงานดูแลผู้ป่วยโรคพาร์คินสันของคุณหรือสำนักงานดูแลสุขภาพในพื้นที่ของคุณ คนที่คุณสนใจมักจะได้รับประโยชน์จากการเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มสนับสนุนกลุ่มเหล่านี้อนุญาตให้มีการสื่อสารแบบเปิดกับคนอื่นที่ต้องเผชิญกับการดิ้นรนเดียวกัน พวกเขายังให้โอกาสในการแชร์คำแนะนำความคิดและเคล็ดลับในหมู่สมาชิกในกลุ่ม

4 ขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ

โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงหลังของโรคพาร์คินสันการดูแลคนที่คุณรักอาจกลายเป็นเรื่องยากขึ้น เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้คุณอาจต้องไปหาการดูแลอย่างมืออาชีพ อาการบางอย่างและผลข้างเคียงของโรคพาร์คินสันอาจได้รับการรักษาที่ดีที่สุดด้วยความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญหรือพยาบาลที่บ้านหรือในสภาพแวดล้อมที่บ้านพักคนชรา อาการเหล่านี้และผลข้างเคียง ได้แก่ ความยากลำบากในการเดินหรือการทรงตัวภาวะสมองเสื่อมภาพหลอนและภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง

องค์กรหลายแห่ง ได้แก่ National Alliance for Caregiving และ National Family Caregiver Association ให้ความช่วยเหลือและดูแลผู้ป่วยโดยเฉพาะ กลุ่มสนับสนุนผู้ดูแลเหล่านี้มีการจัดสัมมนาด้านการศึกษาการเสริมสร้างทรัพยากรและการเชื่อมต่อกับบุคคลอื่นในสถานการณ์ที่คล้ายคลึงกัน

5 การดูแลผู้ป่วย

โรคพาร์คินสันเริ่มช้ามากและมักเริ่มต้นด้วยการสั่นสะเทือนเล็กน้อยในมือข้างหนึ่งหรือเดินหรือเดินยากลำบาก ด้วยเหตุนี้บทบาทของการดูแลมักจะผลักดันให้บุคคลที่มีคำเตือนหรือการเตรียมพร้อมน้อยมาก เป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ดูแลเพื่อทำความคุ้นเคยกับทุกด้านของโรค นี้จะช่วยให้การดูแลที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วยและการเปลี่ยนแปลงได้ง่ายขึ้นสำหรับผู้ดูแล

เมื่อคนที่คุณรักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันการรักษาโรคควรเริ่มต้นเกือบจะในทันที นี่เป็นช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญไม่ใช่เฉพาะกับคนที่มีโรคพาร์คินสันเท่านั้น แต่ยังสำหรับคุณผู้ดูแล

ไม่ว่าคุณจะเป็นคู่สมรสพ่อแม่ลูกหรือเพื่อนบทบาทของคุณในฐานะผู้ดูแลจะต้องเป็นผู้โทรติดต่อ 24/7 คุณอาจจะรู้สึกราวกับว่าโลกทั้งโลกของคุณหมุนไปรอบ ๆ คนที่คุณรักในขณะที่ชีวิตส่วนตัวของคุณใช้เบาะหลัง

เมื่อความต้องการทางกายภาพของการดูแลคนที่คุณรักเพิ่มขึ้นผู้ดูแลหลายคนละเลยสุขภาพของตัวเอง อย่าลืมดูแลตัวเอง การรับประทานอาหารที่สมดุลการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอและการนอนหลับที่เหมาะสมเป็นเพียงสามสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อให้อยู่ในรูปทรง