G6PD ข้อบกพร่อง: สาเหตุอาการความเสี่ยงและความบกพร่องอื่น ๆ
สารบัญ:
- ความบกพร่องของ G6PD คืออะไร?
- หายใจถี่
- ปัจจัยเสี่ยงในการบกพร่องของ G6PD คืออะไร?
- มีเชื้อสายในตะวันออกกลาง
- การรักษา
- Outlook
ความบกพร่องของ G6PD คืออะไร?
การขาด G6PD เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้ปริมาณน้ำตาลกลูโคส -6-phosphate dehydrogenase (G6PD) ไม่เพียงพอในเลือด นี่เป็นเอนไซม์ที่สำคัญมากหรือเป็นโปรตีนที่ควบคุมปฏิกิริยาทางชีวเคมีต่างๆในร่างกาย G6PD ยังมีหน้าที่ในการรักษาเซลล์เม็ดเลือดแดงให้แข็งแรงเพื่อให้สามารถทำงานได้อย่างถูกต้องและใช้ชีวิตปกติได้ ไม่เพียงพอของมันเม็ดเลือดแดงทำลายลงก่อนเวลาอันควร การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงในช่วงต้นนี้เรียกว่า hemolysis และอาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางhemolytic anemia
Hemolytic anemia จะเกิดขึ้นเมื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงถูกทำลายเร็วกว่าที่ร่างกายสามารถแทนที่ได้ส่งผลให้การไหลของออกซิเจนลดลงไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อ นี้อาจทำให้เกิดความเมื่อยล้า, สีเหลืองของผิวหนังและดวงตาและหายใจถี่ ในคนที่เป็นโรค G6PD ภาวะโลหิตจางอาจเกิดขึ้นหลังจากรับประทานถั่ว fava หรือพืชตระกูลถั่วบางชนิด นอกจากนี้ยังอาจเกิดจากการติดเชื้อหรือโดยยาบางอย่างเช่น- ยาลดอาการอักเสบบางชนิดที่ไม่ใช่สเตีโอรอยด์ (NSAIDs)
- การขาด G6PD เป็นที่แพร่หลายมากที่สุดในแอฟริกาซึ่งอาจมีผลต่อบุคคลได้ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ ภาวะนี้พบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง
- คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค G6PD มักไม่พบอาการใด ๆ อย่างไรก็ตามบางคนอาจมีอาการเมื่อพวกเขาสัมผัสกับยาอาหารหรือการติดเชื้อที่ทำให้เกิดการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงในช่วงต้น เมื่อสาเหตุที่ได้รับการรักษาหรือแก้ไขอาการของการขาด G6PD มักหายภายในไม่กี่สัปดาห์
AdvertisementAdvertisement
อาการอาการของโรคขาด G6PD มีอะไรบ้าง?
อาการของการขาด G6PD อาจรวมถึง:อัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว
หายใจถี่
ปัสสาวะที่มีสีน้ำตาลเข้มหรือเหลืองส้ม
- ไข้
- อาการเมื่อยล้า
- อาการวิงเวียน
- ความหม่นหมอง < 999> โรคดีซ่านหรือทำให้ผิวเหลืองและเหลืองตา
- สาเหตุ
- ทำให้ G6PD บกพร่องอะไร?
- การขาด G6PD เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ผ่านไปมาจากพ่อแม่หนึ่งหรือทั้งสองคนไปยังบุตรของตน ยีนที่มีข้อบกพร่องที่ทำให้เกิดการขาดสารนี้อยู่ในโครโมโซม X ซึ่งเป็นหนึ่งในสองโครโมโซมเพศ ผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงหนึ่งเดียวในขณะที่ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัว ในเพศชายสำเนาของยีนที่เปลี่ยนแปลงไปนี้จะทำให้เกิดการขาด G6PD ได้ อย่างไรก็ตามในเพศหญิงการกลายพันธุ์จะเกิดขึ้นในทั้งสองสำเนาของยีน เนื่องจากไม่น่าเป็นไปได้ที่ผู้หญิงจะมียีนสองชุดที่เปลี่ยนแปลงไปนี้เพศชายจึงได้รับผลกระทบจากการขาด G6PD บ่อยกว่าเพศหญิง
- AdvertisingAdvertisementAdvertisement
ปัจจัยเสี่ยง
ปัจจัยเสี่ยงในการบกพร่องของ G6PD คืออะไร?
คุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรค G6PD หากคุณ:
เป็นชายเป็นเชื้อสายแอฟริกัน - อเมริกัน
มีเชื้อสายในตะวันออกกลาง
มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับอาการ
- การมี ปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งปัจจัยไม่ได้หมายความว่าคุณจะได้รับการขาด G6PD พูดคุยกับแพทย์ของคุณหากคุณกังวลเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิดภาวะดังกล่าว
- การวินิจฉัย
- การวินิจฉัยโรค G6PD มีการวินิจฉัยอย่างไร?
- แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัยภาวะขาด G6PD ได้ด้วยการตรวจเลือดเพื่อตรวจระดับเอนไซม์ G6PD การตรวจวินิจฉัยอื่น ๆ ที่อาจทำได้ ได้แก่ การนับเม็ดเลือดแดงการตรวจฮอร์โมนเฮโมโกลบินในซีรัมและจำนวน reticulocyte การทดสอบทั้งหมดนี้วัดปริมาณเม็ดเลือดแดงในร่างกาย พวกเขายังสามารถช่วยให้แพทย์ของคุณในการวินิจฉัยโรคโลหิตจาง hemolytic
ในระหว่างการนัดหมายคุณควรแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับอาหารและยาที่คุณกำลังใช้อยู่ รายละเอียดเหล่านี้สามารถช่วยให้แพทย์ของคุณวินิจฉัย
AdvertisingAdvertisement
การรักษา
ความบกพร่องของ G6PD ได้รับการปฏิบัติอย่างไร?
การรักษาภาวะขาด G6PD ประกอบด้วยการถอดตัวกระตุ้นที่ทำให้เกิดอาการ ถ้าเงื่อนไขถูกเรียกโดยการติดเชื้อจากนั้นการติดเชื้อพื้นฐานจะได้รับการปฏิบัติตาม ปัจจุบันยาที่อาจทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงก็จะถูกระงับด้วย ในกรณีเหล่านี้คนส่วนใหญ่สามารถฟื้นตัวจากสภาพตนเองได้
เมื่อมีการขาด G6PD ไปสู่ภาวะโลหิตจาง hemolytic อย่างไรก็ตามการรักษาแบบก้าวร้าวอาจจำเป็นต้องใช้ ซึ่งมักจะมีการบำบัดด้วยออกซิเจนและการถ่ายเลือดเพื่อเติมเต็มระดับออกซิเจนและระดับเม็ดเลือดแดง คุณต้องอยู่ในโรงพยาบาลในขณะที่ได้รับการรักษาเหล่านี้เนื่องจากการติดตามอย่างใกล้ชิดของโรคโลหิตจางที่ทำให้เลือดออกรุนแรงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการฟื้นตัวอย่างเต็มที่โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนโฆษณา
Outlook
Outlook สำหรับคนที่มีความบกพร่อง G6PD คืออะไร?
คนส่วนใหญ่ที่มีความบกพร่องของ G6PD จะฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับการรักษาเพื่อเป็นสาเหตุของภาวะดังกล่าว อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องเรียนรู้ว่าคุณสามารถจัดการสภาพและอาการต่างๆจากการพัฒนาได้อย่างไร การจัดการการขาด G6PD เกี่ยวข้องกับการหลีกเลี่ยงอาหารและยาที่อาจทำให้เกิดภาวะดังกล่าว การลดระดับความเครียดยังช่วยในการควบคุมอาการ สอบถามแพทย์ของคุณสำหรับรายการพิมพ์ของยาและอาหารที่คุณควรหลีกเลี่ยง