บ้าน แพทย์ทางอินเทอร์เน็ต ยาใหม่แสดงให้เห็นว่าสัญญาใหม่ในการรักษาผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตตีบ

ยาใหม่แสดงให้เห็นว่าสัญญาใหม่ในการรักษาผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตตีบ

สารบัญ:

Anonim

ผลจากการศึกษาล่าสุด 2 ครั้งของ ocrelizumab แสดงให้เห็นว่ายานี้ถือเป็นสัญญาสำคัญสำหรับผู้ที่เป็นโรค multiple sclerosis (MS)

ผลการวิจัยในการทดลองทางคลินิกของ บริษัท Roche ในประเทศสวิสเซอร์แลนด์ได้เน้นย้ำถึงความสามารถในการลดอาการกำเริบของยาได้มากเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยมาตรฐาน การศึกษาทั้งสองเฟสในช่วงที่สามศึกษาถึงความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ ocrelizumab ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่มีเป้าหมายไปยังเซลล์ B ที่พบในระบบภูมิคุ้มกัน

ดูข้อเท็จจริง: 13 สัญญาณเริ่มต้นของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น»

โฆษณา

เซลล์ B จะทำหน้าที่ในการหลั่งโปรตีนที่เรียกว่าแอนติบอดีเพื่อตอบสนองต่อการสัมผัสกับเชื้อโรคหรือไม่? เมื่อมีการสัมผัสในอนาคตเซลล์เหล่านี้จะจำผู้บุกรุกและผูกมัดพวกเขาโดยใช้โปรตีนที่เฉพาะเจาะจง เซลล์ B ทำให้ผู้รุกรานหมดหนทางปกป้องเราจากการติดเชื้อ

กระบวนการนี้เรียกได้ว่าเป็นการ "สร้างภูมิคุ้มกัน "นั่นคือวิธีการทำงานของวัคซีน ระบบภูมิคุ้มกันของเราสัมผัสกับสารก่อมะเร็งชนิดเล็ก ๆ ที่ทำให้เซลล์ B ของเรารู้จัก

AdvertisementAdvertisement

ในกรณีของ MS ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะโจมตีเส้นประสาทเยื่อหุ้มสมองของสมองและไขสันหลังปลา ในระหว่างการรักษาแอนติบอดีของ monoclonal ทำหน้าที่เป็นตัวเปลี่ยนเพื่อปิดกระบวนการของโรค

ชื่อทั่วไปสำหรับยาเสพติดประเภทแอนติบอดีชนิด monoclonal มักจะลงท้ายด้วย "mab" "ยาอื่น ๆ ของ MS ที่มี monoclonal antibodies ได้แก่ natalizumab (Tysabri) และ alemtuzumab (Lemtrada)

Rituximab (Rituxan) ซึ่งปัจจุบันอยู่ในการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรค MS ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานอาหารและยา (FDA) เมื่อปีพ. ศ. 2549 เพื่อรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ ตั้งแต่เวลานั้นมันได้รับการกำหนด "ปิดฉลาก" สำหรับผู้ป่วยบาง MS ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่น ๆ

ตามที่สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา "Rituxan เป็นแอนติบอดีโมโนโคลนอล (CD20 จากเนื้อเยื่อเมาส์) ที่เชื่อมโยงกับตัวรับบนพื้นผิวของเซลล์ B เซลล์เหล่านี้จะถูกทำลายและระดับของพวกเขาในการไหลเวียนจะลดลง ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษา lymphomas, leukemias และ autoimmune disorders "

เรียนรู้เพิ่มเติม: Lemtrada for MS: ถนนร็อคกี้เพื่อการอนุมัติจาก FDA »

AdvertisementAdvertisement

Ocrelizumab ทำงานได้ดีแค่ไหน? นักวิจัยกล่าวว่า Ocrelizumab อาจเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

"Ocrelizumab แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่โดดเด่นเหนือยามาตรฐานในการรักษาผ่านจุดสิ้นสุดทางคลินิกและการถ่ายภาพในการศึกษาสำคัญสองชิ้น" ดร.Sandra Horning หัวหน้าเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ของ Roche และหัวหน้าฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกในงานแถลงข่าว "Ocrelizumab มีศักยภาพในการสร้างความแตกต่างที่มีความหมายสำหรับผู้ป่วยโรค MS ซึ่งเป็นโรคเรื้อรังและทำให้ร่างกายอ่อนแอ จากผลการดำเนินงานที่น่าสนใจเหล่านี้เราวางแผนที่จะส่งข้อมูลเพื่อตรวจสอบไปยัง U. S. และ E. U. หน่วยงานกำกับดูแลในช่วงไตรมาสแรกของปี 2016 "

ชุมชนทางการแพทย์กำลังรอการอนุมัติจาก FDA ด้วยความคาดหมาย "การแถลงข่าวของ OPERA ทดลองใช้เป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นเพราะนั่นหมายความว่าเราอาจจะมีตัวเลือกอื่นที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ที่เป็นโรค MS" Dr. Daniel Kantor นักประสาทวิทยาคนหนึ่งของ American Academy of Neurology กล่าว สัมภาษณ์ Healthline "แทนการมุ่งเน้นไปที่ส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าเซลล์ T, ocrelizumab มุ่งเน้นไปที่เซลล์ B และบทบาทที่พวกเขาเล่นใน MS Kantor, อดีตประธานาธิบดีของสมาคมประสาทวิทยาแห่งฟลอริดาและผู้สื่อข่าวทางการแพทย์ของ MS World กล่าวว่า "แม้ว่าข่าวประชาสัมพันธ์จะไม่บอกรายละเอียดใด ๆ เกี่ยวกับว่า ocrelizumab ทำในการทดลองได้ดีเพียงใดเราทราบ ocrelizumab ที่ดีกว่าการรักษาแบบมาตรฐานของ MS … และจำเป็นต้องได้รับทุกๆ 6 เดือน [โดยการฉีดยาทางหลอดเลือดดำ] "

AdvertisingAdvertisement

เรียนรู้เพิ่มเติม: งานวิจัยใหม่เกี่ยวกับ Progressive MS คืออะไร? »

บนขอบฟ้า

นี่เป็นข่าวดีสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS เนื่องจากการรักษาบางอย่างต้องมีการฉีดยาทุกวันหรือการจดจำยาหลายครั้งต่อวัน มีเพียงสอง infusions ต่อปีจะเอาปัญหาของการจดจำการใช้ยา

ผลการศึกษาเต็มรูปแบบของการศึกษาเหล่านี้จะถูกนำเสนอในปลายปีนี้

โฆษณา

"เราทุกคนหวังว่าจะได้เห็น ocrelizumab ที่ดีในการประชุม ECTRIMS ในบาร์เซโลน่าในเดือนตุลาคมปี 2015" นายแคนตันกล่าว

ข่าวที่น่าตื่นเต้นที่สุดอาจจะยังไม่เกิดขึ้น แต่เนื่องจากขณะนี้ยังไม่มีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติในการรักษารูปแบบความก้าวหน้าของ MS