บล็อก Lupus ที่ดีที่สุดของ 2017

เราได้เลือกบล็อกเหล่านี้อย่างรอบคอบเพราะพวกเขากำลังทำงานอย่างเต็มที่เพื่อให้ความรู้สร้างแรงบันดาลใจและเพิ่มขีดความสามารถให้กับผู้อ่านด้วยการอัปเดตบ่อยครั้งและข้อมูลที่มีคุณภาพสูง ถ้าคุณต้องการบอกเราเกี่ยวกับบล็อกให้เสนอชื่อโดยส่งอีเมลมาที่ bestblogs @ healthline คอม !

ลูปุสเป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสามารถโจมตีเซลล์ของตัวเองได้ สามารถทำลายส่วนต่างๆของร่างกายรวมถึงผิวหนังข้อต่อและอวัยวะต่างๆ การมีชีวิตอยู่กับโรคลูปัสไม่อาจคาดการณ์ได้ สำหรับบางคนที่มี lupus, flares เป็นครั้งคราวเท่านั้น สำหรับคนอื่น ๆ โรคลูปัสมีผลกระทบอย่างรุนแรงต่อชีวิตประจำวันซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าและความท้อแท้

แม้จะเป็น Lupus

Sara Gorman ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัสเมื่ออายุ 26 ปีในบล็อกของเธอเธอพูดถึงการต่อสู้และความมุ่งมั่นที่จะรักษาวิถีชีวิตที่เป็นอิสระและใช้งานได้ บล็อกของเธอประกอบด้วยชุดคำแนะนำและคำแนะนำต่างๆเช่นวิธีตั้งเป้าหมายด้วยโรคลูปัสและปัจจัยในการทำส่วนที่เหลือที่คุณต้องการ เป็นโบนัส, Gorman ยังมีคุณสมบัติ (และขาย) ความหลากหลายของผู้จัดจัดผ้าที่มีสไตล์เธอออกแบบตัวเอง!

ไปที่บล็อก

การโฆษณา

ชีวิต 30 ปีด้วย Lupus

Miz Flow ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไตอักเสบใน lupus เมื่อสองเดือนหลังจากเริ่มเรียนในระดับมัธยม เธอยังได้รับมือกับปัญหาด้านสุขภาพอื่น ๆ รวมถึงโรคไขข้ออักเสบลำไส้และการปลูกถ่ายไต วันนี้เธอใช้ชีวิตอย่างเต็มที่และตื่นเต้นสำหรับอนาคต Lupus มีผลต่อคนต่างกัน สำหรับผู้ที่มีการต่อสู้ขึ้นเนินกับโรคนี้เรื่องราวของเธอสร้างแรงบันดาลใจและกระตุ้นให้พวกเขาก้าวไปข้างหน้าและบรรลุเป้าหมายของพวกเขา

ไปที่บล็อก

AdvertisingAdvertisement

กองทุน Molly's Fighting Lupus

มอลลี่ใช้เวลาสองปีในการต่อสู้กับการติดเชื้อหลายชนิดก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส การเดินทางที่ยาวนานที่เธอต้องเผชิญกับการได้รับคำตอบคือสิ่งที่หลายคนต้องเผชิญกับโรคลูปัส โชคดีที่มีบล็อกเช่นนี้เพื่อช่วยแนะนำคุณตลอดกระบวนการ องค์กรไม่แสวงหากำไรที่ก่อตั้งขึ้นในชื่อของเธอมีข้อมูลเกี่ยวกับโรครวมทั้งกลุ่มสนับสนุนโปรแกรมและเรื่องราวแห่งความหวัง ไม่ว่าคุณกำลังมองหาข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับอาการของโรคลูปัสคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการเข้ารับการตรวจครั้งแรกของคุณหรือเคล็ดลับการปฏิบัติเพื่อใช้ชีวิตกับโรคพวกเขาได้รับความคุ้มครอง

ไปที่บล็อก

Lupus และ Lupus Lupus ของออโรเมติโน

Marisa Zeppieri อาศัยอยู่กับ lupus เป็นเวลา 15 ปี บล็อกของเธอเป็นสถานที่ที่เยี่ยมยอดในการค้นหาข้อมูลที่เป็นประโยชน์เคล็ดลับโภชนาการในทางปฏิบัติการสอนและเรื่องราวส่วนตัวที่สร้างแรงบันดาลใจเพื่อช่วยในการแจ้งเตือนว่าโรคลูปัสไม่จำเป็นต้องกำหนดให้คุณลองใช้มือของคุณที่หนึ่งของสูตรตังฟรีของเธอหรือดำน้ำลึกเข้าไปในอาร์เรย์ที่หลากหลายของโพสต์แขกจากคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับสภาพ

ไปที่บล็อก

บางครั้ง Lusus

Iris Carden มีอาการ lupus อาการเป็นเวลานานในชีวิตของเธอ แต่ไม่ได้รับการวินิจฉัยอย่างเป็นทางการจนถึงปี 2006 เธอมุ่งมั่นที่จะสร้างความตระหนักเกี่ยวกับสภาพนี้ ในบล็อกของเธอเธอได้รับจริงอธิบายความคิดฟุ้งซ่านและความต่ำของโรค แต่ในเวลาเดียวกันให้ความสะดวกสบายและการสนับสนุนให้กับผู้อื่นเผชิญความท้าทายเดียวกัน บล็อกของเธอมีข้อมูลสำหรับทุกคน - ผู้ที่เป็นโรคลูปัสและคนที่คุณรัก ตรวจสอบโพสต์ของเธอในสิ่งที่คุณไม่ควรพูดกับคนที่เป็นโรคลูปัส

AdvertisementAdvertisement

ไปที่บล็อก

การได้ใกล้ชิดกับตัวเอง

เลสลี่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัสในปีพศ. 2551 ตอนอายุ 22 ปีบล็อกของเธอได้บรรยายว่าโรคลูปัสมีผลต่อชีวิตในแง่มุมต่างๆอย่างไรในอาชีพของเธอเอง เธอยังวิจารณ์ผลิตภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์สำหรับผู้ที่เป็นโรคลูปัส ผ่านบล็อกของเธอเธอหวังที่จะแบ่งปันความรู้ของเธอและกระตุ้นให้คนที่อาศัยอยู่กับ lupus และคนที่รักของพวกเขาในการดูแลของ lupus ของพวกเขา

ไปที่บล็อก

ของเธอ การโฆษณา

มูลนิธิโรคลูปัสแห่งอเมริกาภาคตะวันออกเฉียงเหนือ

นี่เป็นแหล่งข้อมูลที่เยี่ยมยอดหากคุณกำลังมองหาข้อมูลเกี่ยวกับการสนับสนุนและกิจกรรมการรับความช่วยเหลือจาก lupus ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของอเมริกาคุณจะค้นพบข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับลูปัสรวมทั้งข้อมูล เกี่ยวกับการวิจัยล่าสุด เข้าร่วมและหาวันที่สำหรับ "Walk to End Lupus" ประจำปีหรือใช้ประโยชน์จากแหล่งข้อมูลในการหาหมอหรือกลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่น นอกจากนี้คุณยังสามารถมีส่วนร่วมในกระดานข้อความเพื่อสนับสนุนและแบ่งปันประสบการณ์กับคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับ lupus

ไปที่บล็อก

AdvertisementAdvertisement

Luck Fupus

MarlaJan เป็นพยาบาลผู้รอดชีวิตจาก lupus และผู้สนับสนุน lupus นอกจาก lupus เธอยังได้รับมือกับปัญหาด้านสุขภาพอื่น ๆ เช่นภาวะมีบุตรยากและมะเร็งเต้านม อย่างไรก็ตามแม้จะมีการต่อสู้ด้านสุขภาพ แต่เธอก็ยังมีมุมมองในเชิงบวกผ่านโพสต์ของเธอและใช้เวลาในแต่ละวันในแต่ละครั้ง ในฐานะที่เป็นแหล่งของการเสริมสร้างพลังอำนาจและเป็นผู้ให้ยิ้มมากมายเธอเป็นตัวอย่างที่ยอดเยี่ยมสำหรับทุกคนที่อาศัยอยู่กับโรคลูปัส

ไปที่บล็อก

ของเธอ แต่คุณไม่ดูป่วย?

ในฐานะผู้สนับสนุนผู้ป่วยโรคลูปัส Christine Miserandino ใช้บล็อกของเธอเพื่อสร้างความตระหนักถึงโรคลูปัสและให้ข้อมูลการศึกษาโดยทั่วไปเพื่อช่วยให้ผู้อ่านเข้าใจถึงโรคนี้ เธอเขียนเกี่ยวกับความสนใจของเธอเช่นงานฝีมือและเสนอเคล็ดลับตามฤดูกาลเรียงความส่วนบุคคลและเคล็ดลับการดูแลผู้ดูแล เธอกระตุ้นให้ผู้อ่านของเธอใช้ชีวิตอย่างเต็มที่แม้จะเป็นโรคและข้อ จำกัด ที่เป็นไปได้ก็ตาม

โฆษณา

ไปที่บล็อก

มูลนิธิโรคลูปัสแห่งอเมริกา

ด้วยการวิจัยและการสนับสนุนมูลนิธินี้มุ่งมั่นที่จะพัฒนาคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคลูปัสทั่วประเทศสหรัฐอเมริกาเว็บไซต์นี้ให้การศึกษาและการสนับสนุนและแสดงให้เห็นถึงความท้าทายส่วนบุคคลที่ต้องเผชิญกับคนที่อาศัยอยู่ด้วย โรคที่ไม่แน่นอนนี้อ่านเรื่องราวของ Shemiah Sanchez ผู้ซึ่งตั้งใจจะเอาชนะอัตราเดิมพันหรือรับคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีรอดชีวิตจากโรคภูมิแพ้ จากข้อมูลการรักษาเพื่อรับมือกับการวินิจฉัยบล็อกนี้เป็นแหล่งข้อมูลแบบครบวงจรสำหรับการควบคุมโรคลูปัส

AdvertisementAdvertisement

ไปที่ไซต์

Lupus UK'S Blog

ลูปุสสหราชอาณาจักรสนับสนุน 6,000 คนที่เป็นโรคลูปัส บล็อกของคุณลักษณะการแบ่งประเภทของหัวข้อเพื่อช่วยคนที่มีอาการ เนื่องจากโรคนี้อาจมีผลกระทบอย่างมากต่อสุขภาพและวิถีชีวิตของคนเราข้อมูลเชิงปฏิบัติที่ดีกว่า Lupus UK เข้าใจถึงความท้าทายที่ต้องเผชิญกับคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ อ่านบล็อกโพสต์เกี่ยวกับการสูญเสียเส้นผมหรือเรียนรู้กลยุทธ์ในการออกกำลังกายกับโรคลูปัส ได้รับการรับรองและการสนับสนุนที่จำเป็นต่อการมีชีวิตที่ดีขึ้น

ไปที่บล็อก