บ้าน แพทย์ของคุณ การรักษาด้วยพันธุกรรมแบบใหม่เพื่อกำหนดเป้าหมายมะเร็งต่อมลูกหมากในเชิงรุก

การรักษาด้วยพันธุกรรมแบบใหม่เพื่อกำหนดเป้าหมายมะเร็งต่อมลูกหมากในเชิงรุก

Anonim

วันนี้ Science Transational Medicine ตีพิมพ์ผลการศึกษาของมหาวิทยาลัยมิชิแกน - Ann Arbor ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดความหวังต่อผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากหลายร้อยหลายพันคนในลักษณะเดียวกัน ว่าการค้นพบของ HER2 / neu ได้นำการมองในแง่ดีไปสู่คะแนนผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านม

นักวิจัยจากศูนย์มะเร็งครบวงจรของมหาวิทยาลัยมิชิแกน (UMCCC) ได้ระบุยีนที่เรียกว่า SPINK1 (inhibitor serine peptidase inhibitor, Kazal type 1) ที่มีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งต่อมลูกหมากประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ จากการศึกษาพบว่าการกำหนดเป้าหมายของยีน SPINK1 นี้สามารถรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมากได้ร้อยละ 10

ไม่ได้

อาจมีการกำหนดยา trastuzumab (วางตลาดเป็นยา Herceptin) Trastuzumab รบกวนการทำงานของ (และกลับผลกระทบของ) HER2 / neu ที่โอ้อวดและได้รับการแสดงที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงการอยู่รอดในมะเร็งเต้านมในช่วงปลาย ประการที่สองการค้นพบการกระทำของ HER2 / neu และประสิทธิภาพของ trastuzumab ทำให้เกิดการสืบสวนสาเหตุของโรคมะเร็งเต้านมและอื่น ๆ การโฆษณา

SPINK1 Impact

ในขณะที่หนึ่งในสิบเป็นเปอร์เซ็นต์เล็ก ๆ ประมาณ 21,000 คนต่อมลูกหมากมะเร็งในปี 2554 แต่ผลกระทบของการค้นพบครั้งนี้อาจมากกว่านี้การศึกษาของ UMCCC ยืนยันว่า SPINK1 มีความสัมพันธ์โดยตรงกับชนิดของมะเร็งต่อมลูกหมากที่ก้าวร้าวที่สุด และเนื่องจากการรักษามะเร็งต่อมลูกหมากแบบปกติมักไม่ค่อยมีประสิทธิภาพในการเกิดอุบัติการณ์ที่ก้าวร้าวและกำลังเติบโตอย่างรวดเร็วของโรคการรักษาแบบใหม่นี้จึงช่วยเพิ่มความหวังให้กับผู้ชายทั่วโลกว่ามีวิธีที่เป็นประโยชน์มากขึ้นในการต่อสู้กับกรณีที่เลวร้ายที่สุดของโรคนี้

แน่นอนว่าอาจจะนานก่อนที่การรักษานี้จะได้รับการอนุมัติจาก FDA และใช้เป็นประจำ แม้ว่า cetuximabFDA อนุมัติสำหรับมะเร็งชนิดอื่น ๆ มะเร็งต่อมลูกหมากอาจแตกต่างกันในหนูมากกว่าในมนุษย์ การทดลองทางคลินิกต้องดำเนินการกับคนที่มีเนื้องอกแสดงมากเกินไป SRPINK1 เพื่อที่จะค้นพบว่าพวกเขาจะช่วยให้คนเหล่านี้สามารถอยู่รอดได้นานขึ้นหรือไม่ แต่ผลจากการศึกษาครั้งนี้ทำให้หวังว่า

AdvertisementAdvertisement

หนึ่งในหกคนอเมริกันจะพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมากในช่วงชีวิตของเขา ในขณะที่คนส่วนใหญ่เหล่านี้จะได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคมะเร็งที่กำลังเติบโตช้าและจะมีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดีหลายพันคนจะประสบกับความเป็นอันตรายถึงชีวิตในรูปแบบของความเจ็บป่วยนี้ และการศึกษานี้อาจเป็นก้าวกระโดดที่แท้จริงสำหรับการช่วยคนเหล่านี้