Kelle Bryan: จาก Pop Fame ถึง Lupus

Kelle Bryan เป็นสมาชิกคนหนึ่งของวง U. K. ที่เป็นตำนานในวง Eternal ตั้งแต่ออกจากวงเธอได้รับการต่อสู้ลูปัสและทำงานเป็นผู้สนับสนุนคนอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่กับโรค

ในฐานะสมาชิกคนหนึ่งของ Eternal ซึ่งเป็นหนึ่งในกลุ่มหญิงสาวที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในประวัติศาสตร์ดนตรีอังกฤษ Kelle Bryan ไม่ใช่คนแปลกหน้า ในวงดนตรีเธอประสบความสำเร็จ 12 U. K top 10 single และ four multiplatinum albums ยี่สิบปีนับจากความรุ่งเรืองในวงการเพลงป๊อป Kelle กำลังพาดหัวข่าวด้วยเหตุผลที่แตกต่างกันในขณะนี้: ในฐานะผู้สนับสนุนและโฆษกของคนที่เป็นโรคลูปัส

โฆษณาโฆษณา

เคลเลอร์ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น lupus erythematosus ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุดใน lupus ครั้งแรกเธอเริ่มตระหนักถึงอาการของเธอหลังจากการแสดงครั้งสุดท้ายของเธอกับ Eternal ในปาร์ตี้ 1998 ซึ่งอยู่ตรงหน้านับหมื่นรวมทั้ง Prince Charles

ในช่วงหลายเดือนต่อมา Kelle ได้รับแฟกซ์เพื่อแจ้งให้ทราบว่าเธอไม่ได้เป็นสมาชิกของกลุ่มและเริ่มทำตามขั้นตอนแรกของเธอในการเริ่มต้นอาชีพเดี่ยว ช่วงนี้เป็นช่วงที่เครียดที่เธอตื่นขึ้นมาด้วยอาการแรกที่อาจเป็นอาการที่ทำให้ร่างกายอ่อนเพลียได้

"ฉันไม่สามารถงอนิ้วหัวแม่มือของฉันได้ ฉันตื่นขึ้นมาในเช้าวันหนึ่งและมันก็แค่ติดอยู่ในรูปแบบของกรงเล็บ "เธอเล่า ตอนแรกเคลสันคิดว่าเธอนอนหลับอยู่บนแขนของเธอตลก แต่เมื่อโรคอัมพาตกระจายไปทั่วทั้งมือเธอได้ไปพบแพทย์ของเธอผู้ซึ่งบอกว่าเธอเป็นคนติดเชื้อไวรัสและกำหนดให้เธอเป็นยาต้านการอักเสบ

AdvertisementIt รู้สึกทึ่งมากที่ตอนนี้หมอยังอ่านหนังสือและพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญของฉันว่า "เราทำอะไรกับเธอบ้าง? 'Kelle Bryan อาศัยอยู่กับ lupus

แต่สี่สัปดาห์ต่อมา Kelle เริ่มมีแผลพุพองที่ขาแขนใบหน้าและปากของเธอ "แผลพุพองอยู่ทุกหนทุกแห่งและพวกเขาก็เป็นคนที่ร้องไห้อย่างสม่ำเสมอและไม่ปอกเปลือก" เธอกล่าว ขณะที่ "กรงเล็บ" ของเธอแผ่กระจายไปทั่วทั้งด้านขวาของร่างกาย "ฉันไม่สามารถเคลื่อนไปทางด้านขวาได้ ดังนั้นฉันจึงสามารถร้องเพลงได้น้อยลงและมีอาการเป็นเกลียว “

มันไม่ได้ใช้เวลานานที่จะบอกว่า: "คุณมีโรคลูปัส "

AdvertisementAdvertisement

" โชคดีที่หมอฟันของฉันเคยมีประสบการณ์กับอาการมาก่อนและเขาต้องการเป็นหมอฟันของฉันตั้งแต่ฉันยังเด็กอยู่ "เคลล์กล่าว เขาแนะนำให้เธอไปหาผู้เชี่ยวชาญที่โรงพยาบาลอิสระลอนดอนศาสตราจารย์ David D'Cruz ผู้ซึ่งเข้ารับการรักษาตัวที่โรงพยาบาล Kelle

"ในการนัดหมายเขาพูดว่า" คุณจะไม่กลับบ้าน "Kelle เล่า" แล้วฉันก็เข้าโรงพยาบาลที่นั่น"

สภาพของเธอไม่สามารถควบคุมได้เป็นเวลานาน Kelle ได้รับความเสียหายจากกล้ามเนื้อ (ประสาทและกล้ามเนื้อตับและไต) เป็นเวลา 10 วันเธออยู่ที่โรงพยาบาลเพื่อให้แพทย์สามารถยืนยันการวินิจฉัยและพัฒนาหลักสูตรการรักษาได้ "ฉันมีการฉีดยาและสเตียรอยด์และยาทุกชนิดเพื่อให้ได้รับโรคภายใต้การควบคุม "

" ฉันจำไม่ได้ว่ามีเวลามากในโรงพยาบาล "Kelle กล่าว "ฉันจำได้ว่าจะผ่านการทดสอบที่น่ากลัวจริงๆเช่นการทดสอบเส้นประสาทซึ่งเป็นเหมือนการรักษาด้วยแรงกระแทกที่พวกเขาให้คุณเพื่อดูว่าส่วนใดของเส้นประสาทของคุณได้รับผลกระทบ และการสแกนสมองและการสแกน MRI รวมถึงการทดสอบที่แตกต่างกันจำนวนมาก "

" พวกเขาดูเหมือนจะไม่สามารถบอกได้ว่ามีอะไรผิดพลาดเพราะยังไม่มีการทดสอบลูพูสอย่างแน่นอนดังนั้นฉันต้องผ่านการทดสอบมากมาย "

AdvertisementAdvertisement

บล็อก lupus ที่ดีที่สุดของปี»

'เราจะทำอย่างไรกับเธอ? ในขณะที่เกือบ 20 ปีผ่านไปนับ แต่นั้น Kelle กล่าวว่าไม่มีอะไรเปลี่ยนแปลงในแง่ของชุมชนทางการแพทย์ที่รู้เกี่ยวกับโรคลูปัส ในฤดูร้อนของปี พ.ศ. 2559 Kelle ได้ติดเชื้อไวรัสจากลูกสาวซึ่งหยิบมันขึ้นมาที่โรงเรียน: "ลูกสาวตัวน้อยของฉัน Kayori กลับมาจากสถานรับเลี้ยงเด็กด้วยโรคติดเชื้อ meningococcal ทำให้ฉันจูบมาก -

mwaa! -

แล้วภายใน 48 ชั่วโมงฉันอยู่ในการดูแลอย่างเข้มข้นและฉันมีโรคปอดบวม "

โฆษณา ที่โรงพยาบาลปฏิกิริยาของหมอก็ไม่มั่นใจ แทนที่จะเฝ้าดูเธอทันทีเธอเงยหน้าขึ้นมองหมอของเธอ … อ่านหนังสือ ภาวะที่กลืนไม่เข้าคายไม่ออกของพวกเขา? ลูปัสทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของคุณสามารถโจมตีและทำลายเนื้อเยื่อและอวัยวะที่มีสุขภาพดีทำให้คุณรู้สึกไวต่อการติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียใหม่ ๆ ในสถานการณ์เช่น Kelle ของมันอาจเป็นเรื่องยากที่จะต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสโดยไม่ต้อง overstimulating ระบบภูมิคุ้มกัน

" ฉันนอนอยู่ในความดูแลอย่างเข้มข้นและฉันกำลังเฝ้าดูแพทย์เหล่านี้ก้าวขึ้นและลง พวกเขาชอบ 'บ้าน' การอ่านหนังสือ และฉันก็ตื่นตระหนกอย่างสิ้นเชิง "Kelle เล่า" มันค่อนข้างน่ากลัวที่ตอนนี้หมอยังอ่านหนังสือและพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญของฉันว่า "เราทำอะไรกับเธอบ้าง?" "

Lupus ไม่เลือกปฏิบัติ

Lupus Facts

Lupus มีผลต่อผู้ป่วยมากกว่า 5 ล้านคนทั่วโลกรวมถึง 1. 5 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา

63 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคลูปัสกล่าวว่าพวกเขาเริ่มวินิจฉัยผิดพลาด Lupus มีผลต่อผู้ป่วยมากกว่า 5 ล้านคนทั่วโลกและเป็นที่พบมากที่สุดในผู้หญิงอายุ 15 ถึง 44 ปี แต่ความตระหนักในโรคยังคงเป็นสิ่งที่น่าหดหู่ต่ำกว่า 60 เปอร์เซ็นต์ของผู้คนในประเทศสหรัฐอเมริกาไม่เคย เคยได้ยินเกี่ยวกับ lupus

โฆษณา

Kelle ระบุว่าส่วนหนึ่งเป็นเพราะผลของ lupus เริ่มต้นลดลง

• "ฉันคิดว่าเศร้าในตอนแรกมีการขาดความตระหนักหรือความเข้าใจเกี่ยวกับโรคมาก" เธอกล่าว "และผู้คนก็คิดว่ามันเป็นผื่นที่ผิวหนังเพราะนั่นคือสิ่งที่ได้รับการเผยแพร่จริงๆ "
• AdvertisementAdvertisement

นอกจากนี้ยังมีปัญหาว่าใครกำลังส่งผลกระทบต่อ "ในช่วงเริ่มต้นการวิจัยแสดงให้เห็นว่าเพิ่งส่งผลกระทบต่อชนกลุ่มน้อย ไม่จริงใช่มั้ย? แต่นั่นคือสิ่งที่พวกเขาคิดในช่วงแรก ๆ "เคลล์กล่าว "และอีกครั้งกับโรคที่มีผลต่อคนกลุ่มน้อย … แม้ว่าจะเป็นเช่นนั้นจริงๆแล้ว? เป็นคน "

" Lupus ไม่เลือกปฏิบัติ "Kelle กล่าว "คุณอาจจะเป็นสีดำ, ขาว, หนุ่ม, แก่, หญิง, ชาย, เกย์, ตรง … จริงๆมันไม่สนใจ ไม่ยุ่งยากกับสิ่งที่โฮสต์ใช้ มันจะใช้ทุกอย่างที่ต้องการและเมื่อใดก็ตามที่ต้องการ วันนี้ Kelle ทำงานร่วมกับหน่วยงานต่างๆรวมทั้ง St. Thomas's Lupus Trust เพื่อปลุกจิตสำนึกเรื่องโรคลูปัสและเล่าเรื่องราวที่เราไม่ค่อยได้ยิน ในปีพ. ศ. 2569 เธอให้สัมภาษณ์เรื่อง "Loose Women" กับ U. K. ในเรื่อง The View และการเปิดกว้างและความซื่อสัตย์ของเธอทำให้เจ้าภาพไม่สามารถรักษาได้

ในฐานะที่เป็นแม่โรคลูปัสมีผลต่อ Kelle ในรูปแบบต่างๆ เพราะเธออ่อนแอต่อการติดเชื้อได้ง่ายเธอจึงต้องหยุดอยู่ที่ประตูเมื่อทิ้งลูก ๆ ออกไปที่สถานรับเลี้ยงเด็ก เมื่อพวกเขาป่วยเธอต้องสวมถุงมือและหน้ากากเพื่อโต้ตอบกับพวกเขา

'ไม่ใช่ฉันหยาบคาย มันช่วยประหยัดชีวิตได้ "

คุณต้องกล้าพอที่จะอธิบาย [lupus] ให้กับคนได้ Kelle Bryan

"มันยากที่จะเป็นพ่อแม่ คุณอธิบายเรื่องนี้กับเด็กวัย 5 ขวบได้อย่างไร? คุณอายุ 3 ขวบ? คุณอธิบายได้อย่างไร? "ถาม Kelle

การเคลื่อนที่ไปข้างหน้าด้วย lupus

สำหรับ Kelle ได้จ่ายเงินให้กับ lupus กับทุกคนที่เกี่ยวข้องในชีวิตของเธอตั้งแต่ลูก ๆ ไปจนถึงลูกจ้างในสถานรับเลี้ยงเด็กของเธอเพื่อให้คนแปลกหน้าสมบูรณ์ ในระหว่างการเดินทางด้วยรถไฟเมื่อเร็ว ๆ นี้ขณะที่เธอกำลังรับการรักษาด้วยเคมีบำบัด Kelle พบว่ามีผู้โดยสารคนหนึ่งเป็นไอและสวมหน้ากากอนามัยที่เธอพกติดตัวไปด้วย "ฉันแค่พูดกับเธอว่า 'ดูสิ ฉันจะสวมหน้ากาก แต่ฉันแค่ต้องการให้คุณรู้ว่าไม่ใช่คุณเป็นฉันใช่ไหม? '"

" ฉันคิดว่าคุณต้องกล้าพอที่จะอธิบายให้คนอื่นได้ "เธอกล่าว "ไม่ใช่ฉันหยาบคาย เป็นฉันช่วยชีวิตฉัน แล้วเมื่อพวกเขามองมันแบบนั้นมันไม่ใช่เรื่องใหญ่ "

" ดังนั้นสำหรับฉันมันเป็นเพียงเกี่ยวกับการสื่อสารและเพียงความซื่อสัตย์และเป็นจริงกับผู้คน

เมื่อพูดถึงชีวิตประจำวัน Kelle บอกว่าสิ่งที่เธอทำได้คือการสมจริงในสิ่งที่เธอสามารถทำได้และเมื่อเธอสามารถทำมันได้ "คุณต้องมีความยืดหยุ่นและรู้ว่าวันที่คุณทำได้และวันที่คุณไม่สามารถทำได้" คุณ Kelle ซึ่งเป็นเหตุให้เกิดปัญหาในการหายใจพูดและมอเตอร์ได้เกิดขึ้นในปีพ. ศ. ยาว. "คุณต้องเตรียมพร้อมสำหรับการขึ้นและลง "

" ฉันคิดว่าคุณต้องทำตามปกติให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และทำในสิ่งที่คุณทำได้และไม่ต้องห่วงว่าคุณจะทำอะไรไม่ได้ "เธอกล่าว

"สิ่งที่ฉันไม่สามารถทำได้ฉันไม่สามารถทำได้ใช่ไหม? แต่สิ่งที่ฉันสามารถทำได้ฉันทำได้ "

Kelle

รวมตัวกับ Eternal ในปี 2014 อีกครั้งและปัจจุบันอาศัยอยู่ในลอนดอนกับสามีของ Jay และเด็กสองคน Regan และ Kayori Rose เช่นเดียวกับการส่งเสริมการรับรู้เกี่ยวกับ lupus เธอเป็นคนที่มีพรสวรรค์จากบ้านของเธอ คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Kelle Bryan ได้ที่เว็บไซต์

ของเธอ

และติดตามเธอ

บน Twitter

เพื่ออ่านเกี่ยวกับความพยายามของเธอในการประชาสัมพันธ์ความรู้เกี่ยวกับโรคลูปัส