Multiple sclerosis: App ใหม่สำหรับข้อมูลเรียลไทม์

การรักษาพยาบาลในแบบของคุณอาจเป็นสมาร์ทโฟนหรือไม่?

แอปสามารถวิเคราะห์ข้อมูลเรียลไทม์จากผู้ที่เป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางแข็งได้หรือไม่ (MS) ทั่วโลก?

AdvertisementAdvertisement

แอปพลิเคชันสมาร์ทโฟนใหม่ชื่อ my MS กำลังทดสอบเพื่อการใช้งานนี้อย่างมาก

ซอฟต์แวร์ใหม่นี้เป็นผลงานของดร. แดเนียลเพลิเลเทียร์ศาสตราจารย์ด้านวิทยาวิทยาที่ Keck School of Medicine ของ USC และหัวหน้าแผนก Neuroimmunology และ USC Multiple Sclerosis Center

ถูกออกแบบมาเพื่อใช้ยาในระดับต่อไป

โฆษณา

แอปพลิเคชันจะสามารถรวบรวมข้อมูลทางการแพทย์จำนวนมากรวมถึง MRI ของผู้ป่วยและเชื่อมต่อกับข้อมูลทางพันธุกรรมที่ได้รับผ่านทาง บริษัท พันธุกรรมส่วนบุคคล 23andMe

เครื่องมือเหล่านี้พร้อมกับความสามารถในการใช้แอพพลิเคชันได้ทุกที่ทุกเวลาจะแสดงให้เห็นว่าคนที่มี MS กำลังทำอะไรอยู่อย่างสบายใจในบ้านของตัวเองตลอดทั้งวันตลอดทั้งปี

ของฉัน MS จะสามารถตรวจสอบว่าพวกเขากำลังทำอะไรผ่านการเดินการทำงานด้านความรู้ความเข้าใจและภาพและการตอบแบบสอบถามคุณภาพชีวิต แดชบอร์ดได้รับการออกแบบมาเพื่อให้ผู้ใช้สามารถใช้แอปพลิเคชันได้โดยการอนุญาตให้พวกเขาดูและทำกราฟผลลัพธ์ตามช่วงเวลา พวกเขายังจะสามารถเปรียบเทียบความคืบหน้าของพวกเขากับคนอื่น ๆ หากพวกเขาเพื่อเลือก

อ่านเพิ่มเติม: การตรวจเลือดใหม่สามารถวินิจฉัย MS ได้ภายในหนึ่งสัปดาห์»

การช่วยให้มีอาการ, ความทรงจำ

ผู้ที่เป็นโรค MS มักพบอาการต่าง ๆ มากมายตลอดช่วงชีวิตของพวกเขา

AdvertisementAdvertisement

นอกจากนี้อาการเหล่านี้อาจเกิดขึ้นและไม่มีคำเตือน วันหนึ่งคนอาจรู้สึกเหมือนเป็นล้านเหรียญและในวันรุ่งขึ้นพวกเขารู้สึกแย่ ๆ

นอกจากนี้ MS ยังมีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อความจำทำให้การเรียกคืนยากขึ้นหลังจากวันหนึ่งหรือแม้กระทั่งหกเดือน

โฆษณา

ดังนั้นเมื่อนักประสาทวิทยาเห็นคนที่มี MS ทุกๆ 6 ถึง 12 เดือนพวกเขาได้รับข้อมูลที่ถูกต้องหรือไม่?

คนที่มี MS จำได้ไหมว่าพวกเขารู้สึกอย่างไรเมื่อปีก่อนไม่สามารถระลึกได้ว่าพวกเขาทานอาหารเย็นในคืนก่อนหรือไม่?

AdvertisingAdvertisement

ข้อมูลตามเวลาจริงที่เก็บรวบรวมได้สะดวกสบายในบ้านของตัวเองจะให้ข้อมูลที่ดีขึ้น แต่ก็ยังไม่เพียงพอตามข้อมูลของ Pelletier

"การวิจัยไม่เร็วพอเนื่องจากวิธีการติดตามแบบเดิม" เขากล่าว

เขาเสริมว่า "แอปพลิเคชันใหม่นี้ได้เปลี่ยนวิธีที่เราติดตามโรค "

โฆษณา

อ่านเพิ่มเติม: ประโยชน์ของโยคะสำหรับผู้ที่มี MS »

แอพพลิเคชันสามารถช่วยในการทดลองทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกกำลังประสบความสำเร็จอย่างต่อเนื่องในโลกของ MS แต่กระบวนการดังกล่าวล้าสมัย

AdvertisingAdvertisement

ในยุคปัจจุบันเทคโนโลยีการศึกษาทางคลินิกบางอย่างไม่จำเป็นต้อง จำกัด เฉพาะผู้ที่สามารถเข้าร่วมการทดลองหรือการศึกษาได้โดย จำกัด ด้วยการเพิ่มผู้ป่วยเพิ่มขึ้น

ขนาดของการศึกษาที่สามารถแสดงให้เห็นว่าการรักษาอาจเป็นผลดีหรือไม่

โดยทั่วไปการทดลองอาจมีผู้ป่วย 300 ถึง 600 คน จำกัด เฉพาะผู้ที่อาศัยอยู่ใกล้กับสถานที่ทดสอบ

แม้ว่าจำนวนเงินนี้อาจเพียงพอในการแสดงผลการทดสอบที่แม่นยำทางสถิติ แต่ก็ลดลงในถังเมื่อพูดถึงโลกที่มีมากกว่า 2. 5 ล้านคนที่มี MS

ลองนึกภาพผู้ป่วย MS จำนวน 50,000 รายในการทดลองทั่วโลกมีชีวิตปกติในขณะที่ข้อมูลกำลังถูกบันทึกโดยไม่ระบุชื่อในแบบเรียลไทม์สตรีมกลับไปหาผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์เพื่อการวิเคราะห์

ขณะนี้เชื่อมต่อข้อมูลทั้งหมดนี้กับ DNA DNA ทั่วโลกและไม่ยากที่จะจินตนาการถึงความเป็นไปได้ในการสำรวจและการตอบคำถามทางการแพทย์

เกี่ยวกับความเป็นส่วนตัวผู้ป่วยมีทางเลือกว่าจะแบ่งปันข้อมูลกับผู้อื่นหรือไม่

อ่านเพิ่มเติม: การบำบัดแม่เหล็กและการรักษา MS »

การศึกษาแอปต่าง ๆ เริ่มต้นที่

การศึกษาสองรายการกำลังจะเริ่มทดสอบแอปใหม่

ทั้งสองคนถูกจัดขึ้นที่ USC และได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการทบทวนสถาบัน (IRB) ผู้ป่วยทุกรายทบทวนและลงนามในแบบฟอร์มยินยอม

ผู้ป่วยทั้งหมดไม่ระบุตัวตน คนจะมีทางเลือกที่จะแชร์ข้อมูลกับ USC หรือบุคคลที่สามเท่านั้น

คนที่มี MS อาศัยอยู่กับ ups จำนวนมากและลง

Pelletier เน้นถึงความสำคัญของข้อมูลเรียลไทม์ที่เก็บรวบรวมได้ในชีวิตปกติของผู้ป่วยและการปรึกษาหารือกับแพทย์ทางระบบประสาทของพวกเขาปีละครั้ง 30 นาที

"การศึกษานี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้นสำหรับ

ของฉัน

MS เป้าหมายสูงสุดของเราคือเพื่อให้แอปพลิเคชันสามารถติดไวรัสเพื่อให้เราสามารถรวบรวมข้อมูลจากผู้คนทั่วโลก มันอาจเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพเพื่อให้เราใกล้ชิดกับยาส่วนบุคคลและการค้นพบการพัฒนา "Pelletier กล่าวว่า

หมายเหตุบรรณาธิการ: Caroline Craven เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านผู้ป่วยที่อาศัยอยู่กับ MS รางวัลชนะเลิศบล็อกของเธอคือ GirlwithMS com

และเธอสามารถพบได้ @thegirlwithms