เป็นโรคปอดเรื้อรังเป็นพาหะ?

โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคติดต่อได้หรือไม่?

fibrosis cystic เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่สืบทอด มันไม่ได้เป็นโรคติดต่อ หากคุณมีโรคคุณต้องรับยีน fibrosis cystic ผิดพลาดจากพ่อแม่ทั้งสองคน

โรคทำให้เมือกในร่างกายของคุณกลายเป็นหนาและเหนียวและสร้างขึ้นในอวัยวะของคุณ มันสามารถแทรกแซงกับการทำงานของปอดตับอ่อนระบบสืบพันธุ์และอวัยวะอื่น ๆ รวมทั้งต่อมเหงื่อของคุณ

fibrosis cystic เป็นโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้าเป็นอันตรายถึงชีวิต มันเกิดจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซมเจ็ด การกลายพันธุ์นี้นำไปสู่ความผิดปกติในหรือการขาดโปรตีน เป็นที่รู้จักกันในชื่อว่า cystic fibrosis transmembrane regulator

AdvertisementAdvertisement

ปัจจัยเสี่ยง

ฉันเป็นคนที่มีความเสี่ยงที่จะเกิด fibrosis cystic fibrosis?

fibrosis cystic ไม่สามารถติดต่อได้ คุณต้องเกิดมาพร้อมกับมัน และคุณมีความเสี่ยงต่อการเป็นพังผืดที่เป็นพังผืดหากทั้งพ่อและแม่ของคุณมียีนบกพร่อง

เป็นไปได้ที่จะมียีนผู้ให้บริการสำหรับการเป็นพังผืดที่เป็นพังผืด แต่ไม่ได้เป็นอาการของตัวเอง กว่า 10 ล้านคนถือยีนที่มีข้อบกพร่องในสหรัฐฯ แต่หลายคนไม่ทราบว่าเป็นผู้ให้บริการ

ตามที่มูลนิธิ Cystic Fibrosis ระบุว่าถ้าคนสองคนที่เป็นพาหะของยีนนั้นมีบุตรแล้วแนวโน้มคือ:

โอกาสร้อยละ 25 ของเด็กจะไม่ได้มีการเกิด fibrosis cystic หรือยีนของผู้ให้บริการ

fibrosis cystic พบได้ในผู้ชายและผู้หญิงทุกเผ่าพันธุ์และเชื้อชาติ พบมากที่สุดในกลุ่มคนผิวขาวและเป็นชนกลุ่มน้อยในชาวแอฟริกันอเมริกันและชาวอเมริกันเชื้อสายเอเชีย คลีฟแลนด์คลินิกระบุว่าอัตราการเกิดโรคปอดเรื้อรังในเด็กในสหรัฐอเมริกามีดังนี้

1 ใน 3, 500 เด็กผิวขาว

1 ใน 17,000 เด็กผิวดำ

• 1 ใน 31,000 เด็ก
• อาการของโรคปอดเรื้อรังมีอาการอะไรบ้าง?
• อาการของโรคพังผืดอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล พวกเขายังมาและไป อาการอาจเกี่ยวข้องกับความรุนแรงของอาการของคุณตลอดจนอายุของการวินิจฉัยของคุณ

อาการของโรคปอดเรื้อรัง ได้แก่:

ปัญหาเกี่ยวกับระบบทางเดินหายใจเช่น:

ไอ

หายใจไม่ออก

การหายใจไม่ออก

ไม่สามารถออกกำลังกายได้

• การติดเชื้อในปอดบ่อย
  • จมูกอักเสบทางจมูก
  • ปัญหาระบบทางเดินอาหาร ได้แก่:
  • อุจจาระที่มีไขมันหรือมีกลิ่นเหม็น
  • ไม่สามารถรับน้ำหนักหรือเติบโต
  • การอุดตันในลำไส้
  • ท้องผูก
  • ภาวะมีบุตรยากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเพศชาย < 999> อาการปวดเมื่อยตามปกติของเท้าและเท้าของคุณ
    • โรคกระดูกพรุนและโรคเบาหวานในผู้ใหญ่
    • เนื่องจากอาการต่างๆแตกต่างกันคุณอาจไม่สามารถระบุได้ว่าเป็นพังผืดที่เป็น cystic fibrosisปรึกษาอาการของคุณกับแพทย์ของคุณได้ทันทีเพื่อตรวจสอบว่าคุณควรจะได้รับการตรวจหา fibrosis cystic หรือไม่
    • เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับภาวะแทรกซ้อนของ fibrosis cystic ทั่วไป»
    • AdvertisementAdvertisement
    • การวินิจฉัย
    • การวินิจฉัยว่าเป็นพังผืดเป็นอย่างไร?
    • fibrosis cystic มีการวินิจฉัยโดยทั่วไปในทารกแรกเกิดและทารกแรกเกิด การตรวจคัดกรอง fibrosis ในทารกแรกเกิดเป็นที่ต้องการของทุกรัฐในสหรัฐอเมริกา การทดสอบและวินิจฉัยเบื้องต้นสามารถปรับปรุงการพยากรณ์โรคของคุณได้ ยังคงมีบางคนไม่เคยได้รับการทดสอบ fibrosis ต้นต้น ซึ่งอาจทำให้เกิดการวินิจฉัยเมื่อเป็นเด็กวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่
    • ข้อเท็จจริงอย่างรวดเร็วตามมูลนิธิ Cystic Fibrosis:

& bull; กว่า 30,000 คนอาศัยอยู่กับสภาพ

& bull; ประมาณ 1, 000 รายใหม่ของ fibrosis cystic ได้รับการวินิจฉัยเป็นประจำทุกปี

& bull; 75 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะได้รับการวินิจฉัยโดยอายุ 2

เพื่อวินิจฉัยภาวะ fibrosis cystic แพทย์ของคุณจะทำการทดสอบหลายอย่างซึ่งอาจรวมถึง:

การตรวจคัดกรองสารยับยั้งเอนไซม์ trypsinogen ในระดับสูงซึ่งมาจาก การตรวจเลือดที่ตับอ่อน 999 การตรวจเลือดที่ตรวจดีเอ็นเอของคุณ

รังสีเอกซ์ของทรวงอกหรือรูจมูก

การทดสอบสมรรถภาพของปอด

เชื้อเสมหะเพื่อหาแบคทีเรียบางชนิดในน้ำลายของคุณ

อ่าน เพิ่มเติม: fibrosis cystic โดยตัวเลข»

โฆษณา

การรักษา

• ฉันจะจัดการ fibrosis cystic ได้อย่างไร?
• ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการของคุณการเกิดพังผืดของพังผืดอาจเกิดขึ้นได้ พวกเขามักจะมีผลต่อปอด Flare-ups เกิดขึ้นเมื่ออาการของคุณดูแย่ลง อาการของคุณอาจรุนแรงมากขึ้นเมื่อเกิดโรคขึ้น
• เพื่อช่วยในการจัดการภาวะลุกเป็นไฟและป้องกันไม่ให้อาการของคุณแย่ลงคุณต้องปฏิบัติตามแผนการรักษาอย่างเคร่งครัดสำหรับการเป็นพังผืดที่เป็นพังผืด พูดคุยกับแพทย์เพื่อหาวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับคุณ
• ในขณะที่โรคไม่สามารถรักษาได้การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตบางอย่างสามารถช่วยให้อาการของคุณอยู่ในอ่าวและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณ วิธีที่มีประสิทธิภาพในการจัดการกับอาการของโรคปอดเรื้อรังอาจรวมถึง
• การล้างทางเดินหายใจ
• โดยใช้ยาบางชนิดที่สูดดม

การเสริมตับอ่อน

ไปกายภาพบำบัด

รับประทานอาหารที่เหมาะสม

การออกกำลังกาย <999 >>

การโฆษณา

Takeaway

Outlook

• fibrosis cystic เป็นภาวะทางพันธุกรรมดังนั้นจึงไม่เป็นอันตรายต่อการติดต่อ ขณะนี้ยังไม่มีการรักษา อาจทำให้เกิดอาการที่หลากหลายซึ่งอาจจะเลวลงเมื่อเวลาผ่านไป
• อย่างไรก็ตามการวิจัยและการรักษาโรค fibrosis cystic ได้ดีขึ้นอย่างมากในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา วันนี้คนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังสามารถมีชีวิตอยู่ได้จนถึง 30 ปีขึ้นไป มูลนิธิโรคปอดเรื้อรังระบุว่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีอายุ 18 ปีขึ้นไป
• การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเกิด fibrosis cystic ควรช่วยนักวิจัยค้นพบวิธีการรักษาที่ดีและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับสภาพที่ร้ายแรงนี้ ในระหว่างนี้ให้ปรึกษากับหมอเพื่อวางแผนการรักษาที่สามารถปรับปรุงชีวิตประจำวันของคุณ