ยาเสพติด Biosimilar: ทำไมพวกเขาไม่ทำงานสำหรับผู้ป่วยทั้งหมดของ RA

ใหม่กว่านี้ดีกว่าเสมอไป

สุภาษิตนี้ใช้กับหลายสิ่ง อุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมไม่สามารถหลีกเลี่ยงความจริงพื้นฐานนี้ได้

AdvertisementAdvertisement

นี่เป็นเหตุผลว่าทำไมยาเสพติดจำนวนมากถึงเป็นไปตามมาตรฐานมานานหลายทศวรรษในโลกทางการแพทย์

นอกจากนี้ยังเป็นเหตุผลว่าทำไมผู้ป่วยทุกรายจึงไม่จำเป็นต้องเป็นความคิดที่ดีที่จะเปลี่ยนจาก biologics ไปเป็น biosimilars ใหม่ที่นำเสนอในตลาด

สำหรับคนที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) มีทางเลือกในการรักษามากมาย อย่างไรก็ตามอาจทำให้เกิดความสับสนและยากที่จะสำรวจ - ไม่พูดถึงเรื่องค่าใช้จ่ายและบางครั้งอาจเป็นอันตราย

โฆษณา

อ่านเพิ่มเติม: การรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์»

AdvertisementAdvertisement

อย่างไรก็ตามรายงานล่าสุดกล่าวว่า Remicade รุ่น biosimilar ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์อาจไม่เหมาะสมสำหรับบางคนโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ถูกจัดว่าเป็นแอนติบอดีต่อdương

ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นแอนติบอดีต่อไปอาจจะติดเชื้อทางชีววิทยา Remicade กับรุ่น biosimilar เรียกว่า Remsima หรือ Inflectra คำแนะนำดังกล่าวถูกนำเสนอในการประชุมประจำปีของ European League Against Rheumatism (EULAR) 2016

การศึกษาได้ศึกษาผู้ป่วย 250 รายที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และ spondyloarthritis ภายใต้ระบบการรักษา Remicade ที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย biosimilar-naive นอกจากนี้ยังมีผู้ป่วย 77 รายที่ควบคุมด้วย

นักวิจัยสรุปได้ว่าเมื่อผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดมีการพัฒนาแอนติบอดีเพื่อตอบสนองต่อยา Remicade ทางชีววิทยาแอนติบอดีเหล่านี้อาจมีปฏิกิริยาข้ามกับรูปแบบ biosimilar ของยาเมื่อมีการนำมาใช้ นี้สามารถนำไปสู่อาการไม่พึงประสงค์หรือแม้กระทั่งทำให้การรักษาไร้ประโยชน์ นักวิจัยกล่าวว่าคนที่ประสบความสำเร็จใน Remicade น่าจะอยู่กับมัน

AdvertisingAdvertisement

อ่านเพิ่มเติม: ทำไมโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ทำให้เกิดปฏิกิริยาตอบสนองครั้งแรก 9/11 »

ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนแปลง

biosimilar ควรเหมาะสำหรับผู้ที่ยังไม่ได้ใช้ Remicade

ตามข่าวประชาสัมพันธ์ที่ออกใน EULAR "ในขณะที่การศึกษาส่วนใหญ่แสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการตอบสนองทางคลินิกระหว่าง biosimilar กับผลิตภัณฑ์เดิมแพทย์บางคนและกลุ่มผู้สนับสนุนผู้ป่วยได้แสดงความกังวลว่าพวกเขามีความสามารถในการเปลี่ยนตัวกันได้จริงๆและ ไม่ว่าจะปลอดภัยจากการเปลี่ยนชื่อแบรนด์เป็น biosimilar "Daniel Nagore, PhD. จาก Progenika Biopharma ในประเทศสเปน

โฆษณา

เขากล่าวต่อว่า "ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีทั้งหมดที่พัฒนาขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Remicade cross มีปฏิกิริยากับ biosimilar การปรากฏตัวของแอนติบอดี anti-infliximab เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการกำจัดยาออกจากร่างกาย ดังนั้นในผู้ป่วยที่ infliximab ทางชีวภาพไม่ได้ผลเนื่องจากการมีแอนติบอดีที่หมุนเวียนการเปลี่ยนไปใช้ biosimilar จะนำไปสู่ปัญหาเดียวกัน "

ประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยในการศึกษาพบว่ามีปฏิกิริยากับ biosimilar

AdvertisingAdvertisement

การตัดสินใจของแต่ละบุคคลเกี่ยวกับว่าจะต้องอยู่ใน Remicade หรือเปลี่ยนไปเป็น biosimilar ควรขึ้นอยู่กับผู้ป่วยและนักวิทยาศาสตร์ของพวกเขาหรือไม่

อ่านเพิ่มเติม: โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่สัมพันธ์กับความผิดปกติของอารมณ์รุนแรง»