บ้าน แพทย์ของคุณ Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP): มันคืออะไร?

Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP): มันคืออะไร?

สารบัญ:

Anonim

อะไรคือ thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)?

ไฮไลต์

  1. TTP เป็นโรคเลือดผิดปกติ ทำให้เกิดก้อนเลือดเล็ก ๆ เกิดขึ้นทั่วร่างกาย
  2. TTP อาจทำให้เกิดรอยช้ำสีม่วงหรือที่เรียกว่า purpura บนผิวของคุณ นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดจุดสีแดงหรือสีม่วงเล็ก ๆ ที่มีลักษณะเป็นผื่นแดงหรืออาจทำให้ผิวของคุณดูซีดหรือมีอาการท้องเสียได้
  3. เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องได้รับ TTP โดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ การรักษาทำได้เพื่อช่วยให้ความสามารถในการแข็งตัวของเลือดเป็นปกติ

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) เป็นโรคที่พบได้ยากที่มีผลต่อแนวโน้มเลือดในเลือดของคุณ ในโรคนี้มีก้อนเล็ก ๆ เกิดขึ้นทั่วร่างกาย ลิ่มเลือดเล็ก ๆ เหล่านี้มีผลกระทบที่สำคัญ

ลิ่มเลือดเล็ก ๆ สามารถป้องกันหลอดเลือดได้ นี้จะหยุดเลือดของคุณจากความสามารถในการเข้าถึงอวัยวะของคุณ ซึ่งอาจทำให้การทำงานของอวัยวะที่สำคัญของคุณไม่เป็นไปได้เช่นหัวใจสมองและไต

ลิ่มเลือดเล็ก ๆ สามารถใช้เกล็ดเลือดของคุณได้มากเกินไป เลือดของคุณอาจไม่สามารถก่อให้เกิดก้อนเลือดเมื่อจำเป็นต้องสร้างมันขึ้นมา ตัวอย่างเช่นถ้าคุณได้รับบาดเจ็บคุณอาจไม่สามารถหยุดเลือดได้

AdvertisementAdvertisement

อาการ

อาการของ TTP คืออะไร?

ถ้าคุณมี TTP คุณอาจมีอาการเหล่านี้บนผิวหนัง:

  • คุณอาจสังเกตเห็นรอยฟกช้ำที่สีม่วงและไม่มีสาเหตุชัดเจน เครื่องหมายเหล่านี้เรียกว่า purpura เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งที่ให้ชื่อนี้
  • คุณอาจมีจุดสีแดงหรือสีม่วงเล็ก ๆ ที่อาจมีลักษณะเป็นผื่น
  • ผิวของคุณอาจเปลี่ยนเป็นสีเหลืองซึ่งเรียกว่าโรคดีซ่าน
  • ผิวของคุณอาจดูซีด

อาการปวดศีรษะ 999> อาการปวดหัว

  • อาการปวดศีรษะรุนแรงในผู้ป่วยที่รุนแรงมากโรคหลอดเลือดสมองตีบภายในที่สำคัญมากอาการปวดศีรษะ < หรืออาการโคม่าอาจเกิดขึ้น
  • การโฆษณา
  • สาเหตุ
  • สาเหตุ TTP คืออะไร?
  • พันธุกรรม TTP

มีรูปแบบ TTP ที่สืบทอดมามาซึ่งส่งเป็นลักษณะถอยกลับ autosomal ซึ่งหมายความว่าบิดามารดาของบุคคลที่ได้รับผลกระทบต้องมีสำเนาของยีนที่มีข้อบกพร่อง ผู้ปกครองมักจะไม่มีอาการของโรค รูปแบบพันธุกรรมนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน ADAMTS13 ยีนนี้มีบทบาทในการผลิตเอนไซม์ที่ทำให้เลือดของคุณเป็นก้อนปกติ การแข็งตัวของอวัยวะผิดปกติเกิดขึ้นเมื่อเอนไซม์นี้ไม่มีอยู่ เอนไซม์เป็นโปรตีนพิเศษที่เพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีของการเผาผลาญ

ซื้อ TTP

ในกรณีอื่น ๆ ร่างกายของคุณผิดพลาดจะผลิตโปรตีนที่ขัดขวางการทำงานของเอนไซม์ นี่เรียกว่า TTP ที่ได้มา

คุณสามารถรับ TTP ที่ได้มาได้หลายวิธี คุณสามารถพัฒนาได้หากคุณมีเชื้อเอชไอวีตัวอย่างเช่น นอกจากนี้คุณยังสามารถพัฒนาได้หลังจากขั้นตอนทางการแพทย์บางอย่างเช่นการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกและไขกระดูก

ในบางกรณี TTP สามารถพัฒนาในระหว่างตั้งครรภ์หรือหากคุณเป็นมะเร็งหรือเป็นโรคติดเชื้อ

ยาบางชนิดสามารถนำคุณไปพัฒนา TTP ได้ เหล่านี้ ได้แก่:

ฮอร์โมนหญิง

การรักษาด้วยเคมีบำบัด

cyclosporine

การโฆษณาโฆษณา

การวินิจฉัย

  • การวินิจฉัย TTP เป็นอย่างไร?
  • การวินิจฉัย TTP มักต้องใช้การทดสอบหลายครั้ง แพทย์ของคุณอาจเริ่มต้นด้วยการตรวจร่างกาย นี้เกี่ยวข้องกับการมองหาใด ๆ ของอาการทางกายภาพของโรค
  • แพทย์ของคุณจะทำการตรวจเลือดด้วย การตรวจสอบเซลล์เม็ดเลือดแดงของคุณภายใต้กล้องจุลทรรศน์จะเปิดเผยว่ามีความเสียหายจาก TTP หรือไม่ แพทย์ของคุณจะตรวจเลือดเพื่อหาระดับเกล็ดเลือดต่ำเนื่องจากการแข็งตัวที่เพิ่มขึ้นทำให้เกิดการใช้เกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น พวกเขายังจะตรวจสอบระดับบิลิรูบินซึ่งเป็นสารที่เป็นผลมาจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง
  • แพทย์ของคุณจะตรวจเลือดของคุณเพื่อหาแอนติบอดีต่อไปนี้
ซึ่งเป็นโปรตีนที่แทรกแซงระดับ creatinine ของเอนไซม์ ADAMTS13

ซึ่งเพิ่มขึ้นหากมีการมีส่วนร่วมของไตเนื่องจากการขาดกล้ามเนื้อ

ADAMTS13 ซึ่งเป็นสาเหตุของ TTP

lactate dehydrogenase ซึ่งได้รับการปล่อยตัวจากเนื้อเยื่อที่ได้รับบาดเจ็บจากการเกิดลิ่มเลือดอุดตันที่เกิดจาก TTP

โฆษณา

การรักษา

  • TTP รักษาอย่างไร?
  • แพทย์มักจะรักษา TPP ด้วยการพยายามที่จะคืนความสามารถในการแข็งตัวของเลือดให้เป็นปกติ
  • พลาสม่า
  • การรักษาตามปกติสำหรับ TTP ที่รับมาคือการให้พลาสม่าทางหลอดเลือดดำหรือผ่าน IV พลาสมาเป็นส่วนที่เป็นของเหลวในเลือดที่มีปัจจัยการแข็งตัวที่สำคัญ คุณสามารถรับได้ในรูปของพลาสม่าแช่แข็งสด
การรักษาทางเลือกซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาสำหรับ TTP ที่ได้รับคือการแลกเปลี่ยนพลาสม่า ซึ่งหมายความว่าพลาสมาจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีจะมาแทนที่พลาสมาของคุณ ในระหว่างขั้นตอนนี้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะดึงเลือดของคุณเช่นเดียวกับเมื่อคุณบริจาคโลหิต ในห้องทดลองช่างจะแยกพลาสมาออกจากเลือดโดยใช้เครื่องพิเศษที่เรียกว่าเครื่องแยกเซลล์ พวกเขาจะแทนที่พลาสมาของคุณด้วยพลาสมาที่บริจาค จากนั้นคุณจะได้รับโซลูชันใหม่ผ่านทาง IV เครื่องอื่น พลาสมาที่บริจาคมีน้ำโปรตีนและปัจจัยการแข็งตัวที่สำคัญ ขั้นตอนนี้ใช้เวลาประมาณสองชั่วโมง

ไม่ว่าคุณจะได้รับมรดกหรือได้รับ TTP หรือไม่ก็ตามคุณอาจจำเป็นต้องได้รับการรักษาทุกวันจนกว่าสภาพของคุณจะดีขึ้น

ยา

หากการรักษาด้วยพลาสม่าไม่ประสบผลสำเร็จแพทย์ของคุณอาจเริ่มต้นรักษาคุณด้วยยาเพื่อป้องกันไม่ให้ร่างกายของคุณทำลายเอนไซม์ ADAMTS13

การผ่าตัด

ในกรณีอื่น ๆ ม้ามของคุณอาจจำเป็นต้องผ่าตัดออก

AdvertisingAdvertisement

Outlook

แนวโน้มระยะยาวคืออะไร?

TTP อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากไม่พบและรักษาทันทีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อระดับของเกล็ดเลือดต่ำมาก ถ้าคุณคิดว่าคุณอาจมีอาการนี้อย่าล่าช้าในการเดินทางไปพบแพทย์หรือห้องฉุกเฉิน

ถ้าคุณได้รับการรักษาอย่างรวดเร็วและเหมาะสมสำหรับ TTP คุณอาจฟื้นตัวได้ดีจากสภาพนี้

TTP ของคนบางคนหายไปอย่างสมบูรณ์หลังจากได้รับการรักษา คนอื่นอาจมีเปลวไฟอย่างต่อเนื่อง แพทย์ของคุณจะต้องตรวจนับเม็ดเลือดของคุณเป็นประจำ