บ้าน แพทย์ของคุณ Hemophilia A ตัวเลือกการรักษา

Hemophilia A ตัวเลือกการรักษา

สารบัญ:

Anonim

การค้นพบว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณมีโรคฮีโมฟิเลีย A อาจเป็นเรื่องยากที่จะพูดอย่างน้อย อย่างไรก็ตามความเข้าใจในสิ่งที่ชนิดของการรักษาที่มีอยู่สำหรับโรคเลือดออกนี้เป็นวิธีหนึ่งที่จะรู้สึกดีขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่ไปข้างหน้า อ่านต่อเพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติม

การบำบัดทดแทน

ไม่มีการรักษาโรคฮีโมฟิเลีย A และผู้ที่มีความผิดปกติต้องได้รับการรักษาตลอดชีวิต พวกเขาอาจจะได้รับการรักษาที่ศูนย์รักษาเฉพาะโรคฮีโมฟีเลีย (HTC) การรักษาส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับการแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ขาดหาย (factor VIII) ผ่านทาง infusions นี้มักจะเรียกว่าการบำบัดทดแทน

Advate

  • Adynovate
  • Afstyla
  • Eloctate
  • Helixate FS
  • Kogenate FS
  • Kovaltry
  • Novoeight
  • Nuwiq
  • Recombinate
  • Xyntha
การเตรียมสาร VIII จากเลือดของมนุษย์ประกอบด้วย:

Alphanate

  • Hemofil M
  • Koate-DVI
  • Monoclate-P
  • ผลข้างเคียงของปัจจัย VIII การรักษาด้วยการเปลี่ยนอาจรวมถึง:

อาการคัน

อาการคัน> หงุดหงิด
  • ห้วน ๆ หายใจ
  • ปวดศีรษะ
  • คลื่นไส้
  • การกัดหรือการเผาไหม้ที่บริเวณฉีดยา
  • การรักษาด้วยความต้องการและการป้องกันโรคประจำตัว
ความถี่ที่คุณได้รับการบำบัดทดแทนสำหรับโรคฮีโมฟีเลียเอทีขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรคของคุณ หากคุณมีอาการ hemophilia A ที่ไม่รุนแรงคุณอาจจำเป็นต้องได้รับการบำบัดด้วยการทดแทนทันทีหลังจากเหตุการณ์ที่มีเลือดไหล นี่เรียกว่าการรักษาแบบเป็นตอน ๆ หรือตามความต้องการ

ในทางตรงกันข้ามถ้าคุณมีโรคฮีโมฟิเลียที่รุนแรงคุณอาจต้องได้รับ infusion เป็นระยะ ๆ ของปัจจัย VIII เพื่อช่วยป้องกันภาวะเลือดออกและภาวะแทรกซ้อน นี้เรียกว่าการรักษาด้วยการป้องกันโรค คุณสามารถได้รับการฝึกอบรมเพื่อฉีดยาโดยตรงที่บ้านผ่านทางพอร์ต implantable พอร์ตเป็นอุปกรณ์ที่วางไว้ใต้ผิวหนังของคุณและเชื่อมต่อกับเส้นเลือดโดยตรง นี้จะทำเพื่อให้คุณจะไม่ต้องไปหาหลอดเลือดดำสำหรับการฉีดทุก

การโฆษณา

การรักษาด้วยฮอร์โมน

บางคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลสซึ่งไม่รุนแรงอาจได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนสังเคราะห์ที่เรียกว่า desmopressin (DDAVP) Desmopressin ทำงานโดยการเพิ่มระดับของปัจจัย VIII ในเลือด สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือฉีดพ่นได้

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจาก desmopressin ได้แก่:

อาการปวดหัว

คลื่นไส้

  • อาการปวดท้อง
  • ยาและการรักษาอื่น ๆ
  • แพทย์ของคุณอาจแนะนำวิธีการรักษาอื่น ๆ เพื่อควบคุมโรคฮีโมฟีเลีย

Antifibrinolytics

Antifibrinolytics เป็นยาที่ช่วยป้องกันการสลายตัวของก้อนเลือดที่เกิดขึ้นในช่วงที่มีเลือดออก มักใช้ในการรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงขึ้นตัวอย่างเช่นกรดอะมิโนแอซิค (Amicar) และกรดไตรแอมซานิก (Lysteda)

สารเคลือบหลุมร่องฟันของไฟรริน

สารเคลือบหลุมร่องฟันของไฟรรินถูกนำไปใช้กับแผลโดยตรงเพื่อช่วยในการแข็งตัวและการรักษา พวกเขามีคุณค่ามากเมื่อทำงานทันตกรรม

AdvertisementAdvertisement

กายภาพบำบัด

แพทย์ของคุณอาจแนะนำการบำบัดทางกายภาพเพื่อช่วยให้อาการของความเสียหายร่วมกัน

การฉีดวัคซีน

การบำบัดทดแทนที่มาจากเลือดของมนุษย์จะได้รับการตรวจหาไวรัสเช่นไวรัสตับอักเสบและเอชไอวีเป็นประจำ อย่างไรก็ตามยังคงมีความเสี่ยงน้อยมากต่อการเป็นโรคจากผลิตภัณฑ์เลือดใด ๆ หากคุณมีโรคฮีโมฟีเลียควรให้วัคซีนป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบเอและบีประมาณ 999 คนประมาณ 999 คนประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรคฮีโมฟิเลียที่มีความรุนแรงเป็นตัวยับยั้งการพัฒนา (เรียกว่าแอนติบอดี) ปัจจัยการเกิดลิ่มเลือดทดแทน ซึ่งหมายความว่าร่างกายของพวกเขามีความผิดพลาดในการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวของเม็ดเลือดขาวเป็นผู้รุกรานจากต่างประเทศและพยายามที่จะโจมตีพวกเขา สำหรับคนเหล่านี้การควบคุมภาวะเลือดออกอาจเป็นเรื่องยากมาก ยาที่เรียกว่า bypassing agents สามารถใช้เพื่อยับยั้ง inhibitors ได้

การโฆษณา

ตัวแทนจำหน่าย ได้แก่:

rFVIIa (NovoSeven)

anti-inhibitor coagulant complex (FEIBA)

การรักษาด้วยการสืบสวน

การบำบัดแบบหนึ่งที่เรียกว่ายีนบำบัดกำลังอยู่ภายใต้การตรวจหา hemophilia. ในยีนบำบัดยีนบกพร่องที่รับผิดชอบในการทำให้เกิดฮีโมฟีเลียถูกแทนที่ด้วยยีนปกติ ในทางทฤษฎีวิธีนี้จะรักษาโรคฮีโมฟิเลีย แต่จนถึงขณะนี้การบำบัดรักษาที่ได้รับการพัฒนาให้มีการบรรเทาระยะสั้นในมนุษย์เท่านั้น

  • AdvertisementAdvertisement
  • การดูแลด้านการป้องกันทางทันตกรรม

การรักษาโรคฮีโมฟีเลียจะทำได้มากกว่าการใช้ยา คุณสามารถทำตามขั้นตอนเพื่อช่วยป้องกันเหตุการณ์เลือดออกและรักษาสุขภาพได้

การออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอเพื่อช่วยในการสร้างกล้ามเนื้อและป้องกันข้อต่อ - ว่ายน้ำหรือเดินเป็นทางเลือกที่ดี

หลีกเลี่ยงกีฬาที่ติดต่อเช่นฟุตบอลรักบี้ฮ็อกกี้หรือมวยปล้ำหลีกเลี่ยงยาเสพติดรวมทั้งยาที่อาจทำให้เลือดออกมากขึ้น, เช่นแอสไพริน (Bufferin) และ ibuprofen (Advil) และป้องกันการกลายเป็นก้อนรวมทั้ง heparin, warfarin (Coumadin) และ clopidogrel (Plavix)

การทำสุขอนามัยที่ดีในการรักษาฟันเพื่อหลีกเลี่ยงความจำเป็นในการใช้ฟันและการสกัดฟัน

การสวมใส่แผ่นหมวกนิรภัยและเข็มขัดนิรภัยเมื่อเข้าร่วมกิจกรรมที่มีความเสี่ยงต่อการตก

  • การตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมกับคุณ
  • Hemophilia ไม่ใช่โรคที่ง่าย หากคุณมีโรคฮีโมฟิเลียคุณควรติดต่อกับ HTC เพื่อรับการดูแลทางการแพทย์ที่ดีที่สุด แพทย์และพยาบาลที่ HTC รู้มากที่สุดเกี่ยวกับความผิดปกติของคุณ ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านห้องปฏิบัติการพยาบาลสุขอนามัยทันตกรรมนักกายภาพบำบัดนักสังคมสงเคราะห์และผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ สามารถช่วยตัดสินใจว่าหลักสูตรการรักษาใดที่ดีที่สุดสำหรับคุณ