Hemophilia A ตัวเลือกการรักษา
สารบัญ:
- การบำบัดทดแทน
- ในทางตรงกันข้ามถ้าคุณมีโรคฮีโมฟิเลียที่รุนแรงคุณอาจต้องได้รับ infusion เป็นระยะ ๆ ของปัจจัย VIII เพื่อช่วยป้องกันภาวะเลือดออกและภาวะแทรกซ้อน นี้เรียกว่าการรักษาด้วยการป้องกันโรค คุณสามารถได้รับการฝึกอบรมเพื่อฉีดยาโดยตรงที่บ้านผ่านทางพอร์ต implantable พอร์ตเป็นอุปกรณ์ที่วางไว้ใต้ผิวหนังของคุณและเชื่อมต่อกับเส้นเลือดโดยตรง นี้จะทำเพื่อให้คุณจะไม่ต้องไปหาหลอดเลือดดำสำหรับการฉีดทุก
- ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจาก desmopressin ได้แก่ :
- Antifibrinolytics
- การรักษาโรคฮีโมฟีเลียจะทำได้มากกว่าการใช้ยา คุณสามารถทำตามขั้นตอนเพื่อช่วยป้องกันเหตุการณ์เลือดออกและรักษาสุขภาพได้
- การทำสุขอนามัยที่ดีในการรักษาฟันเพื่อหลีกเลี่ยงความจำเป็นในการใช้ฟันและการสกัดฟัน
การค้นพบว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณมีโรคฮีโมฟิเลีย A อาจเป็นเรื่องยากที่จะพูดอย่างน้อย อย่างไรก็ตามความเข้าใจในสิ่งที่ชนิดของการรักษาที่มีอยู่สำหรับโรคเลือดออกนี้เป็นวิธีหนึ่งที่จะรู้สึกดีขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่ไปข้างหน้า อ่านต่อเพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติม
การบำบัดทดแทน
ไม่มีการรักษาโรคฮีโมฟิเลีย A และผู้ที่มีความผิดปกติต้องได้รับการรักษาตลอดชีวิต พวกเขาอาจจะได้รับการรักษาที่ศูนย์รักษาเฉพาะโรคฮีโมฟีเลีย (HTC) การรักษาส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับการแทนที่ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่ขาดหาย (factor VIII) ผ่านทาง infusions นี้มักจะเรียกว่าการบำบัดทดแทน
Advate- Adynovate
- Afstyla
- Eloctate
- Helixate FS
- Kogenate FS
- Kovaltry
- Novoeight
- Nuwiq
- Recombinate
- Xyntha
Alphanate
- Hemofil M
- Koate-DVI
- Monoclate-P
- ผลข้างเคียงของปัจจัย VIII การรักษาด้วยการเปลี่ยนอาจรวมถึง:
อาการคัน
อาการคัน> หงุดหงิด- ห้วน ๆ หายใจ
- ปวดศีรษะ
- คลื่นไส้
- การกัดหรือการเผาไหม้ที่บริเวณฉีดยา
- การรักษาด้วยความต้องการและการป้องกันโรคประจำตัว
ในทางตรงกันข้ามถ้าคุณมีโรคฮีโมฟิเลียที่รุนแรงคุณอาจต้องได้รับ infusion เป็นระยะ ๆ ของปัจจัย VIII เพื่อช่วยป้องกันภาวะเลือดออกและภาวะแทรกซ้อน นี้เรียกว่าการรักษาด้วยการป้องกันโรค คุณสามารถได้รับการฝึกอบรมเพื่อฉีดยาโดยตรงที่บ้านผ่านทางพอร์ต implantable พอร์ตเป็นอุปกรณ์ที่วางไว้ใต้ผิวหนังของคุณและเชื่อมต่อกับเส้นเลือดโดยตรง นี้จะทำเพื่อให้คุณจะไม่ต้องไปหาหลอดเลือดดำสำหรับการฉีดทุก
การโฆษณา
การรักษาด้วยฮอร์โมน
บางคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลสซึ่งไม่รุนแรงอาจได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนสังเคราะห์ที่เรียกว่า desmopressin (DDAVP) Desmopressin ทำงานโดยการเพิ่มระดับของปัจจัย VIII ในเลือด สามารถฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือฉีดพ่นได้ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นจาก desmopressin ได้แก่:
อาการปวดหัว
คลื่นไส้
- อาการปวดท้อง
- ยาและการรักษาอื่น ๆ
- แพทย์ของคุณอาจแนะนำวิธีการรักษาอื่น ๆ เพื่อควบคุมโรคฮีโมฟีเลีย
Antifibrinolytics
Antifibrinolytics เป็นยาที่ช่วยป้องกันการสลายตัวของก้อนเลือดที่เกิดขึ้นในช่วงที่มีเลือดออก มักใช้ในการรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงขึ้นตัวอย่างเช่นกรดอะมิโนแอซิค (Amicar) และกรดไตรแอมซานิก (Lysteda)
สารเคลือบหลุมร่องฟันของไฟรริน
สารเคลือบหลุมร่องฟันของไฟรรินถูกนำไปใช้กับแผลโดยตรงเพื่อช่วยในการแข็งตัวและการรักษา พวกเขามีคุณค่ามากเมื่อทำงานทันตกรรม
AdvertisementAdvertisement
กายภาพบำบัด
แพทย์ของคุณอาจแนะนำการบำบัดทางกายภาพเพื่อช่วยให้อาการของความเสียหายร่วมกันการฉีดวัคซีน
การบำบัดทดแทนที่มาจากเลือดของมนุษย์จะได้รับการตรวจหาไวรัสเช่นไวรัสตับอักเสบและเอชไอวีเป็นประจำ อย่างไรก็ตามยังคงมีความเสี่ยงน้อยมากต่อการเป็นโรคจากผลิตภัณฑ์เลือดใด ๆ หากคุณมีโรคฮีโมฟีเลียควรให้วัคซีนป้องกันโรคไวรัสตับอักเสบเอและบีประมาณ 999 คนประมาณ 999 คนประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรคฮีโมฟิเลียที่มีความรุนแรงเป็นตัวยับยั้งการพัฒนา (เรียกว่าแอนติบอดี) ปัจจัยการเกิดลิ่มเลือดทดแทน ซึ่งหมายความว่าร่างกายของพวกเขามีความผิดพลาดในการเปลี่ยนปัจจัยการแข็งตัวของเม็ดเลือดขาวเป็นผู้รุกรานจากต่างประเทศและพยายามที่จะโจมตีพวกเขา สำหรับคนเหล่านี้การควบคุมภาวะเลือดออกอาจเป็นเรื่องยากมาก ยาที่เรียกว่า bypassing agents สามารถใช้เพื่อยับยั้ง inhibitors ได้
การโฆษณา
ตัวแทนจำหน่าย ได้แก่:
rFVIIa (NovoSeven)
anti-inhibitor coagulant complex (FEIBA)
การรักษาด้วยการสืบสวนการบำบัดแบบหนึ่งที่เรียกว่ายีนบำบัดกำลังอยู่ภายใต้การตรวจหา hemophilia. ในยีนบำบัดยีนบกพร่องที่รับผิดชอบในการทำให้เกิดฮีโมฟีเลียถูกแทนที่ด้วยยีนปกติ ในทางทฤษฎีวิธีนี้จะรักษาโรคฮีโมฟิเลีย แต่จนถึงขณะนี้การบำบัดรักษาที่ได้รับการพัฒนาให้มีการบรรเทาระยะสั้นในมนุษย์เท่านั้น
- AdvertisementAdvertisement
- การดูแลด้านการป้องกันทางทันตกรรม
การรักษาโรคฮีโมฟีเลียจะทำได้มากกว่าการใช้ยา คุณสามารถทำตามขั้นตอนเพื่อช่วยป้องกันเหตุการณ์เลือดออกและรักษาสุขภาพได้
การออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอเพื่อช่วยในการสร้างกล้ามเนื้อและป้องกันข้อต่อ - ว่ายน้ำหรือเดินเป็นทางเลือกที่ดี
หลีกเลี่ยงกีฬาที่ติดต่อเช่นฟุตบอลรักบี้ฮ็อกกี้หรือมวยปล้ำหลีกเลี่ยงยาเสพติดรวมทั้งยาที่อาจทำให้เลือดออกมากขึ้น, เช่นแอสไพริน (Bufferin) และ ibuprofen (Advil) และป้องกันการกลายเป็นก้อนรวมทั้ง heparin, warfarin (Coumadin) และ clopidogrel (Plavix)การทำสุขอนามัยที่ดีในการรักษาฟันเพื่อหลีกเลี่ยงความจำเป็นในการใช้ฟันและการสกัดฟัน
การสวมใส่แผ่นหมวกนิรภัยและเข็มขัดนิรภัยเมื่อเข้าร่วมกิจกรรมที่มีความเสี่ยงต่อการตก
- การตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมกับคุณ
- Hemophilia ไม่ใช่โรคที่ง่าย หากคุณมีโรคฮีโมฟิเลียคุณควรติดต่อกับ HTC เพื่อรับการดูแลทางการแพทย์ที่ดีที่สุด แพทย์และพยาบาลที่ HTC รู้มากที่สุดเกี่ยวกับความผิดปกติของคุณ ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านห้องปฏิบัติการพยาบาลสุขอนามัยทันตกรรมนักกายภาพบำบัดนักสังคมสงเคราะห์และผู้เชี่ยวชาญด้านอื่น ๆ สามารถช่วยตัดสินใจว่าหลักสูตรการรักษาใดที่ดีที่สุดสำหรับคุณ