เพื่อนร่วมงาน MS ของฉันให้ความเข้มแข็งในการต่อสู้ต่อไป
Arnetta Hollis เป็นเมืองเท็กซัสที่มีชีวิตชีวาด้วยรอยยิ้มอันอบอุ่นและบุคลิกที่น่าสนใจ ในปี 2016 เธออายุ 31 ปีและมีความสุขกับชีวิตที่เพิ่งแต่งงาน น้อยกว่าสองเดือนต่อมาเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
การตอบสนองของ Arnetta ต่อข่าวนี้ไม่ใช่สิ่งที่คุณคาดหวัง "ช่วงที่ยากที่สุดในชีวิตของฉัน และ กำลังได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS" เธอเล่า "ฉันรู้สึกว่าฉันมีความสุขกับโรคนี้ด้วยเหตุผล พระเจ้าไม่ให้โรคลูปัสหรือโรค autoimmune อื่น เขาให้ฉันหลายเส้นโลหิตตีบ เป็นผลให้ฉันรู้สึกว่ามันเป็นจุดประสงค์ของชีวิตของฉันที่จะต่อสู้เพื่อความแข็งแรงและหลายเส้นโลหิตตีบของฉัน “
คุณได้รับการวินิจฉัยโรค MS อย่างไร?ฉันอยู่ในชีวิตปกติเมื่อวันหนึ่งฉันตื่นขึ้นและล้มลง สามวันต่อมาฉันสูญเสียความสามารถในการเดินประเภทใช้มือของฉันอย่างถูกต้องและรู้สึกถึงอุณหภูมิและความรู้สึก
การโฆษณา
คุณหันมาช่วยเหลือในวันแรกและสัปดาห์ไหนบ้าง?
จากมุมมองทางการแพทย์นักประสาทวิทยาและทีมบำบัดของฉันทุ่มเทในการดูแลฉันและให้ประสบการณ์ที่ดีแก่ฉันซึ่งช่วยให้ฉันสามารถเอาชนะอาการที่ฉันเผชิญได้ AdvertisementAdvertisementอะไรทำให้คุณต้องเริ่มมองหาคำแนะนำและการสนับสนุนจากชุมชนออนไลน์?
เมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกกับ MS ฉันอยู่ใน ICU เป็นเวลาหกวันและในการฟื้นฟูผู้ป่วยในเป็นเวลาสามสัปดาห์ ในช่วงเวลานี้ฉันไม่มีอะไรนอกจากเวลาที่มือของฉัน ฉันรู้ว่าฉันไม่ใช่คนเดียวที่ต้องเจอกับโรคนี้ดังนั้นฉันจึงเริ่มค้นหาการสนับสนุนออนไลน์ ฉันมองไปที่เฟสบุ๊คเป็นครั้งแรกเนื่องจากกลุ่มต่างๆที่มีอยู่ใน Facebook นี่คือที่ที่ฉันได้รับการสนับสนุนและข้อมูลมากที่สุด
คุณพบอะไรในชุมชนออนไลน์เหล่านี้ที่ช่วยคุณได้มากที่สุด?
เพื่อน MS ของฉันสนับสนุนฉันในแบบที่ครอบครัวและเพื่อนของฉันไม่สามารถทำได้ ไม่ใช่ว่าครอบครัวและเพื่อนของฉันไม่เต็มใจที่จะสนับสนุนฉันมากเพียงเพราะข้อเท็จจริงที่ว่า - เพราะพวกเขามีการลงทุนด้านอารมณ์ - พวกเขากำลังประมวลผลการวินิจฉัยนี้เช่นเดียวกับที่ฉันเป็น
เพื่อนของฉัน MS อาศัยอยู่และ / หรือทำงานกับโรคนี้ทุกวันดังนั้นพวกเขารู้ดีไม่ดีและน่าเกลียดและสามารถให้การสนับสนุนฉันในแง่นี้
ระดับการเปิดกว้างของผู้คนในชุมชนเหล่านี้ทำให้คุณประหลาดใจหรือไม่?
คนในชุมชนออนไลน์เปิดกว้างมาก ทุกเรื่องพูดถึงคือการวางแผนทางการเงินการเดินทางและการใช้ชีวิตที่ยอดเยี่ยมโดยทั่วไปและผู้คนจำนวนมากเข้าร่วมในการอภิปราย ตอนแรกรู้สึกเซอร์ไพรส์มาก แต่ยิ่งฉันมีอาการมากเท่าไรยิ่งต้องพึ่งพาชุมชนที่ดีเหล่านี้
มีบุคคลที่คุณพบในชุมชนเหล่านี้ที่สร้างแรงบันดาลใจให้กับคุณหรือไม่?
Jenn เป็นคนที่ฉันได้พบกับ MS Buddy และประวัติศาสตร์ของเธอทำให้ฉันไม่เคยยอมแพ้ เธอมีโรคประจำตัวและโรคอื่น ๆ ที่ทำให้ร่างกายอ่อนเพลีย แม้ว่าเธอจะมีโรคเหล่านี้ แต่เธอก็สามารถเลี้ยงดูพี่น้องของตัวเองและตอนนี้ลูก ๆ ของเธอได้
AdvertisementAdvertisement
รัฐบาลได้ปฏิเสธสิทธิประโยชน์ด้านความพิการของเธอเนื่องจากเธอไม่ได้รับเครดิตการทำงานขั้นต่ำ แต่ถึงแม้จะทำงานที่เธอสามารถทำได้และเธอยังคงต่อสู้อยู่ เธอเป็นผู้หญิงที่วิเศษมากและฉันก็ชื่นชมความแข็งแรงและความเพียรของเธอ
ทำไมคุณถึงสามารถเชื่อมต่อกับผู้อื่นที่มี MS ได้โดยตรง?
เพราะพวกเขาเข้าใจ ใส่เพียงแค่พวกเขาได้รับมัน เมื่อฉันอธิบายอาการหรือความรู้สึกของฉันกับครอบครัวและเพื่อนของฉันมันเหมือนกับการพูดคุยกับคณะกรรมการเพราะพวกเขาไม่เข้าใจว่ามันเป็นอย่างไร การพูดกับผู้ที่มี MS เหมือนอยู่ในห้องที่เปิดกว้างด้วยตาหูและความสนใจในเรื่องที่อยู่ในมือ: MSคุณจะพูดอะไรกับคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS?
คำแนะนำที่ฉันโปรดปรานสำหรับคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยคือ: ฝังชีวิตเก่าของคุณ มีงานศพและเสียใจกับชีวิตเก่าของคุณ จากนั้นลุกขึ้นยืน กอดและรักชีวิตใหม่ที่คุณมี ถ้าคุณโอบกอดชีวิตใหม่คุณจะพบกับความแข็งแกร่งและความอดทนที่คุณไม่เคยรู้มาก่อน
การโฆษณา
