บริษัท ยาเสพติดคู่แข่งเข้าร่วมกองกำลังเพื่อพัฒนาแนวทางการรักษาโรคสำคัญ

ลองนึกภาพถึงประโยชน์ที่จะได้รับต่อสุขภาพของประชาชนหาก บริษัท ยาคู่แข่งสามารถแยกแยะความแตกต่างและร่วมมือร่วมกันกับทีมงานที่ไม่หวังผลกำไรเพื่อหาและทดสอบยาใหม่ที่มีแนวโน้ม

วันนี้หลังจากสองปีของการวางแผนสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) หลายองค์กรที่ไม่แสวงผลกำไรและ บริษัท ชีวเวชภัณฑ์หลายรายสิบ (เช่น Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb และ Sanofi) กำลังทำเช่นนั้น กลุ่มพันธมิตรยาเร่งรัด (AMP) ตั้งเป้าหมายที่จะระบุเป้าหมายทางชีวภาพของโรคที่มีแนวโน้มที่จะตอบสนองต่อการบำบัดรักษาใหม่ ๆ และเพื่อบ่งชี้ลักษณะทางชีววิทยาของโรคที่เรียกว่า biomarkers

โดยผ่านมูลนิธิ NIH (FNIH) คู่ค้าของ AMP จะลงทุนมากกว่า 230 ล้านดอลลาร์ในระยะเวลาห้าปีในโครงการแรกซึ่งมุ่งเน้นไปที่โรคอัลไซเมอร์โรคเบาหวานประเภท 2 โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคลูปัส

เรียนรู้เพิ่มเติม: อาการของโรคอัลไซเมอร์คืออะไร?

การโฆษณา

การเร่งรัดการค้นหาการรักษา

ข้อมูลและการวิเคราะห์ของพวกเขาจะได้รับการเปิดเผยต่อสาธารณชนในชุมชนทางการแพทย์ AMP แสดงให้เห็นว่าโครงการนำร่องระยะเวลาสามถึงห้าปีที่เกิดขึ้นในพื้นที่โรคเหล่านี้จะเป็นขั้นตอนในการขยาย AMP ไปสู่โรคและสภาวะอื่น ๆ

AdvertisementAdvertisement

ความเห็นเกี่ยวกับความเป็นหุ้นส่วนที่ไม่เคยปรากฏมาก่อน NIH ผู้อำนวยการฟรานซิสเอสคอลลินส์กล่าวว่า "ผู้ป่วยและผู้ดูแลของพวกเขาอาศัยวิทยาศาสตร์เพื่อหาวิธีที่ดีและรวดเร็วในการตรวจหาและรักษาโรคและ ปรับปรุงคุณภาพชีวิตของพวกเขา ขณะนี้เรากำลังลงทุนเงินเป็นจำนวนมากและเวลาในลู่ทางที่มีอัตราความล้มเหลวสูงในขณะที่ผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขารอ ทุกภาคส่วนขององค์กรด้านชีวการแพทย์เห็นพ้องกันว่าจำเป็นต้องใช้วิธีการใหม่ ๆ "

ข่าวที่เกี่ยวข้อง: การค้นพบยาเสพติดในสถานที่ที่ไม่น่าจะเป็นมะเร็ง"

การลดอัตราความล้มเหลว

เขาเสริมว่า "ข่าวดีก็คือความคืบหน้าอย่างรวดเร็วในการวิจัยขั้นพื้นฐานที่ผ่านมากำลังเปิดช่องทางใหม่สำหรับโอกาสในการบำบัดรักษา แต่ความท้าทายนี้อยู่นอกเหนือขอบเขตของคนใดคนหนึ่งและเป็นเวลาที่จะทำงานร่วมกันในรูปแบบใหม่ ๆ เพื่อเพิ่มอัตราความสำเร็จโดยรวมของความสำเร็จเราเชื่อว่าความร่วมมือครั้งนี้ถือเป็นก้าวแรกที่สำคัญและเป็นตัวแทนของความพยายามในการกวาดล้างประเด็นสำคัญอย่างยิ่งนี้ นักวิจัยสามารถระบุการเปลี่ยนแปลงของยีนโปรตีนและโมเลกุลอื่น ๆ ที่ทำให้ผู้ป่วยเป็นโรคและส่งผลต่อความก้าวหน้าของโรคได้ดีขึ้น ผลที่ตามมาของการปฏิวัติทางเทคโนโลยีในด้าน genomics และ imaging แม้ว่านักวิจัยได้ระบุถึงการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพนับพันที่ถือเป็นสัญญา biomarkers และเป้าหมายของยา แต่มีเพียงไม่กี่คนที่ได้รับการติดตาม การเลือกเป้าหมายที่ไม่ถูกต้องอาจส่งผลให้เกิดความล้มเหลวในกระบวนการพัฒนาซึ่งหมายความว่าการสูญเสียเวลาเงินและท้ายที่สุดคือชีวิต

"แอพพลิเคชัน AMP ชุมนุมผู้เล่นสำคัญทางวิทยาศาสตร์ของระบบนิเวศน์นวัตกรรมในรูปแบบที่เป็นเอกภาพมากขึ้นเพื่อรับมือกับความท้าทายสำคัญประการหนึ่งในการค้นคว้าและพัฒนายาชีวภาพ" มร. มิคาเอลโดลสเดน, MD, Ph.D., ประธานฝ่ายวิจัยทั่วโลกกล่าว และการพัฒนาที่ไฟเซอร์ "การทำงานร่วมกันแบบใหม่นี้จะช่วยยกระดับจุดแข็งของอุตสาหกรรมทั้งสองและ NIH เพื่อให้แน่ใจว่าเราเร่งรัดการแปลความรู้ทางวิทยาศาสตร์ไปสู่การบำบัดในยุคต่อไปเพื่อตอบสนองความต้องการเร่งด่วนของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์เบาหวานและผู้ป่วยโรคลูปัส "

AdvertisementAdvertisement

ต้องการความช่วยเหลือ? Healthline เปิดตัวโครงการ Crowdfunding ด้านการแพทย์»