การตรวจดีเอ็นเอใหม่สามารถทำนายความอ้วนในเด็ก การคัดกรองยีนได้หายไปหรือไม่?

บุตรของท่านจะเป็นโรคอ้วนในวันหนึ่งหรือไม่? การค้นหาอาจทำได้ง่ายเหมือนกับการทดสอบเลือดของลูกของคุณ แต่การทดสอบแบบนี้เป็นการเพิ่มความกังวลว่าวิทยาศาสตร์จะไปหาเงื่อนไขและโรคทางพันธุกรรมได้อย่างไรและจริยธรรมในการให้ข้อมูลแก่พ่อแม่ที่คาดหวัง

นักวิจัยจากมหาวิทยาลัย Southampton, Exeter และ Plymouth ใน U. K. ได้ใช้การตรวจเลือดเพื่ออ่านดีเอ็นเอเพื่อตรวจสอบจำนวนของสวิตช์ epigenetic ที่เปิดใช้งานยีน PGC1a ซึ่งควบคุมการจัดเก็บไขมันของร่างกาย นักวิทยาศาสตร์ได้ทำการทดสอบเลือดกับเด็กอายุ 5 ปีและพบว่าเด็ก ๆ จะมีไขมันในร่างกายสูงและจะมีไขมันในร่างกายต่ำเมื่ออายุมากขึ้น

"การทดสอบจำเป็นต้องพัฒนาเพิ่มเติมรวมทั้งการทดสอบในกลุ่มเด็กที่มีขนาดใหญ่" Burdge กล่าว

โฆษณา

ถ้าการตรวจเลือดเพื่อวัดความอ้วนกำลังอยู่ระหว่างการพัฒนาบางทีอาจเป็นเรื่องหนึ่งที่จะทดสอบทารกในครรภ์ได้ไม่ไกลนัก

AdvertisementAdvertisement

เป็นโรคอ้วนและยาคุมกำเนิดที่เพิ่มอัตราต่อรองของ MS หรือไม่? »

เทคโนโลยีจริยธรรมและสาธารณสุข

ข่าวนี้มาไม่นานหลังจากที่ที่ประชุม ก.พ. อ. ศ.ด. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อพิจารณาว่าการใช้เทคโนโลยีการจัดการ mitochondrial ในมนุษย์ปลอดภัยหรือไม่ เทคโนโลยีนี้ใช้เพื่อป้องกันโรค mitochondrial ในเด็กและเพื่อเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ในสตรีที่มีอายุมากกว่า ทำโดยการรวมดีเอ็นเอจากบุคคลสามคนและเกี่ยวข้องกับการถอดดีเอ็นเอของนิวเคลียร์ออกจากไข่ที่มีความผิดปกติเกี่ยวกับ mitochondrial และวาง DNA ที่เป็นนิวเคลียสไว้ในไข่ผู้บริจาคที่มีดีเอ็นเอเอาออก Ricki Lewis, Ph.D. ผู้เขียนและผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมจาก New York กล่าวว่าเธอไม่เชื่อว่าขั้นตอนนี้เป็นสิ่งที่จำเป็นและค่อนข้างอยากจะเห็นพลังงานที่ใช้ในการรักษาชีวิตผู้ป่วยด้วยโรคทางพันธุกรรม

คาดว่าองค์การอาหารและยาจะประกาศในช่วงฤดูใบไม้ร่วงว่าจะเริ่มดำเนินการทดลองทางคลินิกระยะแรก แต่เธอไม่คิดว่าจะได้รับการอนุมัติ

อ่านต่อ: IVF ตอนนี้ได้รับความนิยมมากขึ้นและมีผลลัพธ์ที่ดีกว่า»

AdvertisementAdvertisement

Jeremy E. Gruber ประธานสภาพันธุศาสตร์ที่มีความรับผิดชอบทำขั้นตอนนี้ว่า "สามีแม่ลูก" "ตอนนี้การทดสอบทางพันธุกรรมกำลังถูกนำมาใช้เพื่อรับสภาพที่สืบทอด แต่การถกเถียงกันเมื่อเร็ว ๆ นี้เกี่ยวกับเทคนิคการทดแทน mitochondrial ที่เกิดขึ้นใหม่อาจเปลี่ยนไปได้" เขากล่าว

กรูเบอร์กล่าวว่าการทดสอบยังไม่ได้รับการพิสูจน์ว่าปลอดภัยและต้องการการวิจัยเพิ่มเติม ถ้าได้รับการอนุมัติก็จะเป็นครั้งแรกของวิศวกรรมพันธุกรรมของมนุษย์

"ในกรณีนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาองค์การอาหารและยาได้เสนอแนะว่าควรใช้เป็นเครื่องมือในการรักษาภาวะเจริญพันธุ์และเปิดประตูสู่การใช้งานในอนาคตเนื่องจากมีการขาดจริยธรรมและกฎระเบียบใน พื้นที่นี้ "กรูเบอร์กล่าว

การโฆษณา

มุมมองอื่นเกี่ยวกับเรื่องนี้มาจาก Dr. Serena Chen ผู้อำนวยการแผนกต่อมไร้ท่อด้านสืบพันธุ์ของ Department of Obstetrics and Gynaecology ที่ศูนย์การแพทย์ Saint Barnabas ในรัฐนิวเจอร์ซีย์

"กล่าวได้ว่าขั้นตอนนี้กำลังสร้างทารกสามคนที่ทำให้เข้าใจผิดและขาดความรับผิดชอบ" เฉินกล่าว "

AdvertisingAdvertisement

จุดเน้นของเทคโนโลยีนี้คือการป้องกันโรค mitochondrial "เด็กทารกออกแบบ" เกี่ยวกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนิวเคลียร์ (เลือกลักษณะบางอย่างในเด็กเช่นผมสีน้ำตาลหรือดวงตาสีฟ้า) "ไม่มีลักษณะเหล่านี้เกี่ยวข้องกับ mitochondria เท่าที่เรารู้" เฉินกล่าว.

ในขณะที่ การเปลี่ยนแปลงจีโนมของนิวเคลียร์เป็นสิ่งที่นักวิทยาศาสตร์ไม่ได้ใกล้ชิดเฉินกล่าวว่าพวกเขาอยู่ในจุดที่พวกเขาสามารถตรวจหาโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนที่ใช้ในการปฏิสนธิในหลอดทดลองโดยใช้การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการปลูกถ่าย (PGS) จากนั้นพวกเขาสามารถจัดการกับผลของการตั้งครรภ์ได้โดยการปลูกฝังเฉพาะตัวอ่อนปกติในมดลูกของสตรี PGD และ PGS ดูเหมือนจะเป็น "วิธีการที่ปลอดภัยและมีมนุษยธรรมมากขึ้น เธอกล่าว. "นี่เป็นวิธีใหม่ในการเลือกการตั้งครรภ์เพื่อสุขภาพ วิธีเก่าคือการตรวจพบการตั้งครรภ์ผิดปกติแล้วยุติ "

ภูมิทัศน์การทดสอบทางพันธุกรรมในวันนี้

กรูเบอร์กล่าวว่าการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนคลอดเป็นเรื่องปกติซึ่งรวมถึงการทดสอบหน้าจอสำหรับดาวน์ซินโดรม การตรวจคัดกรองยังทำตามปัจจัยเสี่ยงแต่ละอย่างเช่นในกรณีที่หญิงมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับภาวะทางพันธุกรรมหรือมีภูมิหลังเชื้อชาติที่อาจเพิ่มความเสี่ยง

การโฆษณา

การทดสอบการวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนคลอด noninvasive (NIPD) ได้รับความนิยมเพิ่มขึ้น NIPD ช่วยให้แพทย์สามารถทดสอบดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ได้ในเลือดของมารดา นี่เป็นวิธีการรุกรานที่น้อยกว่าขั้นตอนอื่น ๆ เช่นการคัดตัวท่อน้ำดี (amniocentesis)

"ในขั้นตอนใหม่นี้ในการใช้งานก็มักจะควบคู่ไปกับการทดสอบยืนยันการรุกรานที่มากขึ้นและใช้เฉพาะกับการตั้งครรภ์ที่มีความเสี่ยงสูง" เขากล่าวGruber กล่าวว่าหลาย บริษัท กำลังรีบทำการตลาดทดสอบและเขาคาดหวังว่าในอนาคตจะเป็นมาตรฐานในการดูแลลำดับจีโนมทั้งหมดเพื่อดูรหัสพันธุกรรมของเด็กก่อนที่เขาหรือเธอจะเกิด

AdvertisementAdvertisement

การจัดลำดับจีโนมทั้งหมดได้รับการพิจารณาแล้วว่าเป็นตัวเลือกที่เป็นไปได้สำหรับการตรวจคัดกรองชนิดของทารกแรกเกิดที่ จำกัด มากขึ้น Gruber กล่าว

การฉายของยีนทารกแรกเกิด: คุณอยากรู้ไหม? »