Micrognathia: ภาพรวมสาเหตุและการรักษา
สารบัญ:
- สาเหตุ Micrognathia คืออะไร?
- กรามล่างของลูกอาจเติบโตได้นานพอสมควรโดยเฉพาะในวัยแรกรุ่น ในกรณีนี้การรักษาไม่จำเป็น
- Outlook ระยะยาวคืออะไร?
- ไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันการเกิด micrognathia โดยตรงและไม่สามารถป้องกันภาวะต่างๆมากมายที่ทำให้ไม่สามารถป้องกันได้ หากคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถบอกคุณได้ว่าคุณจะส่งต่อไปยังบุตรหลานของคุณอย่างไร
Micrognathia เป็นภาวะที่เด็กมีกรามล่างขนาดเล็กมาก เด็กที่มีภาวะมีเนื้องอกขนาดเล็กมีกรามล่างที่สั้นหรือเล็กกว่าส่วนที่เหลือของใบหน้า อ่านเพิ่มเติม
Micrognathia เป็นภาวะที่เด็กมีขากรรไกรล่างขนาดเล็กมาก เด็กที่มีภาวะมีเนื้องอกขนาดเล็กมีกรามล่างที่สั้นหรือเล็กกว่าส่วนที่เหลือของใบหน้า
เด็กอาจเกิดมาพร้อมกับปัญหานี้หรืออาจเกิดขึ้นภายหลัง ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กที่เกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขทางพันธุกรรมบางอย่างเช่น trisomy 13 และ progeria นอกจากนี้ยังอาจเป็นผลจากอาการของโรคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ของทารกในครรภ์
ในบางกรณีปัญหานี้จะหายไปเมื่อกรามของเด็กโตขึ้นตามอายุ ในกรณีที่รุนแรง micrognathia อาจทำให้เกิดปัญหาการให้อาหารหรือการหายใจ นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดอาการคลาดเคลื่อนของฟันซึ่งหมายความว่าฟันของเด็กไม่ถูกต้อง
สาเหตุ Micrognathia คืออะไร?
บางกรณีมีการเกิด micrognathia เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ในกรณีอื่น ๆ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ไม่ผ่านลงผ่านครอบครัว
Trisomy 13 และ 18Trisomy เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเมื่อทารกมีสารพันธุกรรมมาก trisomy ทำให้เกิดความบกพร่องทางจิตใจอย่างรุนแรงและความผิดปกติทางกายภาพ อ้างอิงจาก U. S National Library of Medicine ประมาณหนึ่งในทุกๆ 16,000 รายมี trisomy 13 ตามที่มูลนิธิ Trisomy 18 กล่าวว่าประมาณหนึ่งในทุก ๆ 6,000 ทารกมี trisomy 18 ยกเว้นคนที่ยังไม่ตาย ตัวเลขเช่น 13 หรือ 18 หมายถึงโครโมโซมที่มีวัสดุพิเศษมา
ขา
แขนลำคอ
ลำตัว
- Progeria
- Progeria เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้บุตรหลานของคุณอายุได้อย่างรวดเร็ว เด็กทารกที่มี progeria โดยปกติจะไม่แสดงอาการเมื่อพวกเขาคลอด แต่พวกเขาก็เริ่มแสดงอาการผิดปกติเมื่อสิ้นปีแรก มันเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม แต่ก็ไม่ได้ถูกส่งผ่านทางครอบครัว นอกจากกรามขนาดเล็กแล้วบุตรหลานของคุณอาจมีอัตราการเติบโตช้าผมร่วงและหน้าแคบมาก
- อาการของโรค Cri-du-Chat
- นี่เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หาได้ยากที่ทำให้เกิดความพิการทางพัฒนาการและความผิดปกติทางกายภาพ ได้แก่ กรามขนาดเล็กและหูที่มีการตั้งครรภ์ต่ำชื่อนี้เกิดขึ้นจากการร้องไห้ที่มีเสียงสูงเหมือนแมวที่ทารกเกิดจากสภาพนี้ โดยปกติแล้วไม่ใช่อาการที่สืบทอดมา
Treacher Collins Syndrome
ภาวะทางพันธุกรรมนี้ทำให้เกิดความผิดปกติของใบหน้าอย่างรุนแรง นอกจากกรามขนาดเล็กแล้วยังอาจทำให้เกิดเพดานโหว่โหนกแก้มขาดและหูไม่เรียบ
เวลาที่ฉันควรไปพบแพทย์ของฉัน?
โทรปรึกษาแพทย์ลูกน้อยของคุณหากกรามของเด็กดูผิดปกติหรือหากลูกน้อยของคุณมีปัญหาในการรับประทานอาหาร บางส่วนของเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกรามล่างขนาดเล็กที่ร้ายแรงและจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยโดยเร็วที่สุดเพื่อให้การรักษาสามารถเริ่มต้น
ให้หมอหรือทันตแพทย์ของเด็กทราบหากบุตรของคุณมีปัญหาในการเคี้ยวกัดหรือพูดคุย ปัญหาเช่นนี้อาจเป็นสัญญาณของฟันที่คลาดเคลื่อนซึ่งทันตแพทย์จัดฟันหรือศัลยแพทย์ช่องปากอาจสามารถรักษาได้
อะไรคือตัวเลือกการรักษาสำหรับ Micrognathia?
กรามล่างของลูกอาจเติบโตได้นานพอสมควรโดยเฉพาะในวัยแรกรุ่น ในกรณีนี้การรักษาไม่จำเป็น
โดยทั่วไปการรักษาด้วยวิธี micrognathia รวมถึงวิธีการรับประทานอาหารที่ดัดแปลงและอุปกรณ์พิเศษถ้าเด็กมีปัญหาในการรับประทานอาหาร แพทย์ของคุณสามารถช่วยคุณหาโรงพยาบาลท้องถิ่นที่มีการเรียนในเรื่องนี้ได้ บุตรของท่านอาจต้องผ่าตัดแก้ไขโดยศัลยแพทย์ช่องปาก ศัลยแพทย์จะเพิ่มหรือเคลื่อนย้ายกระดูกเพื่อขยายขากรรไกรล่างของลูก อุปกรณ์แก้ไขเช่นวงเล็บเพื่อแก้ไขปัญหาฟันที่ไม่ได้จัดฟันที่เกิดจากการกรามสั้นอาจเป็นประโยชน์
การรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับสภาพพื้นฐานของบุตรของท่านขึ้นอยู่กับสภาพอาการซึ่งเป็นสาเหตุของอาการและความรุนแรงของมันอย่างไร วิธีการรักษาสามารถตั้งแต่ยาและการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดกับการผ่าตัดที่สำคัญและการดูแลสนับสนุน
Outlook ระยะยาวคืออะไร?
ถ้ากรามของลูกโตขึ้นอีกต่อไปด้วยตัวเองปัญหาการให้อาหารมักจะหยุดลง
การผ่าตัดแก้ไขทำได้โดยทั่วไปแล้ว แต่อาจใช้เวลาเก้าถึง 12 เดือนเพื่อให้กรามของเด็ก ๆ หาย
ในท้ายที่สุดมุมมองจะขึ้นอยู่กับสภาวะที่เกิดจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ทารกที่มีภาวะบางอย่างเช่น achondrogenesis หรือ trisomy 13 อยู่ในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้น เด็กที่มีอาการต่างๆเช่น Pierre Robin syndrome หรือ Treacher Collins syndrome สามารถมีชีวิตที่ปกติได้โดยมีหรือไม่มีการรักษา หมอของบุตรของท่านสามารถแจ้งให้คุณทราบถึงมุมมองที่อิงตามสภาพที่เฉพาะเจาะจงของบุตรของท่าน
ไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันการเกิด micrognathia โดยตรงและไม่สามารถป้องกันภาวะต่างๆมากมายที่ทำให้ไม่สามารถป้องกันได้ หากคุณมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถบอกคุณได้ว่าคุณจะส่งต่อไปยังบุตรหลานของคุณอย่างไร
เขียนโดย Amanda Delgado
จากแพทย์เมื่อวันที่ 15 มีนาคม 2016 โดยมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ - ชิคาโกวิทยาลัยแพทยศาสตร์
บทความแหล่งที่มา:
Achondrogenesis (2015, มีนาคม) แปลจาก // ghr NLM NIH gov / condition / achondrogenesis
บุคลากรของ Mayo Clinic (2014, 3 พฤษภาคม) progeria แปลจาก // www. MayoClinic org / โรคเงื่อนไข / progeria / พื้นฐาน / ความหมาย / Con-20029424micrognathia(2014, 31 มีนาคม) แปลจาก // www. สับ. edu / เงื่อนไข - โรค / micrognathia -. VuchCUdl3Gs
Trisomy 13. (2013, November) เรียกใช้จาก // ghr NLM NIH gov / condition / trisomy-13
- trisomy 18 คืออะไร? (n. d.) แปลจาก // www. trisomy18 org / what-is-trisomy-18 /
- หน้านี้มีประโยชน์หรือไม่? ใช่
- อีเมล
- พิมพ์
- แชร์