บ้าน แพทย์ของคุณ 17 คนที่มีภาวะเส้นโลหิตตีบหลายเส้นแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขา

17 คนที่มีภาวะเส้นโลหิตตีบหลายเส้นแบ่งปันเรื่องราวของพวกเขา

สารบัญ:

Anonim

->

คุณไม่ใช่ MS

->

คุณเป็นแม่หรือ? นักประพันธ์? นักกีฬา? เราต้องการเตือนคุณว่ามีอะไรมากกว่าที่คุณทำกับเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและเราต้องการให้คุณเตือนผู้อื่นด้วยการทำคำแถลงของคุณ และบอกกับโลกว่าคุณมี MS แต่ …

ข้อกำหนดและเงื่อนไข

->

ข้อตกลงและเงื่อนไข

ข้อตกลงและเงื่อนไข

->

เรื่องของ Julia ฉันได้พบกับโรคที่ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 23 ปีก่อน แม้ว่าฉันจะอายุมากกว่า 58 ปีฉันรู้ว่าฉันจะต่อสู้กับเรื่องนี้ทุกวันและไม่เคยยอมแพ้! ฉันได้ยินมันจากคนจำนวนมากคุณไม่ได้มีลักษณะเหมือนคุณป่วย! พวกเขาไม่เห็นฉันในวันที่เลวร้ายเหล่านั้น แท็กของฉันอ่านบนจักรยานของฉัน - ย้ายไป! ต่อสู้ MS … Pedaling ให้เร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้! นี่เป็นเพียงสิ่งที่ฉันทำ เพิ่งเสร็จสิ้นการเดิน MS กับทีมของฉันและสุนัขบริการเล็กน้อย (มิ่งขวัญของเรา) Boo จะไม่มีวันยอมแพ้! พวกเราทุกคนรู้คำพูดนี้ …

เรื่องของนิโคลฉันยังรู้สึกใจอยู่

เรื่องราวของ Tresa, MS ไม่ได้มีฉัน ฉันชื่อ Cathy Chester และฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ตั้งแต่ปี 1987 ชีวิตของฉันทุ่มเทให้กับสองสิ่งคือการเขียนและจ่ายเงินให้กับผู้ที่มี MS บล็อกของฉันพลังอำนาจมุ่งมั่นที่จะเป็นนิยายที่อายุเกินกว่า 50 ฉันเขียนสำหรับเว็บไซต์สุขภาพหลายและฉันเป็นบล็อกเกอร์สำหรับ Huffington โพสต์ ฉันมีชีวิตอยู่ด้วยความเชื่อมั่นว่าชีวิตเราแสนอร่อยและเราควรยึดมั่นในแต่ละวันโดยการทำอย่างดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ด้วยความสามารถที่เราแต่ละคนมี

เรื่องของเอมี่ฉันเคยมีมานาน 25 ปีตั้งแต่ฉันอายุ 20 ปี การมีโรคนี้โรคที่ไม่สามารถคาดการณ์ได้ซึ่งเปลี่ยนแปลงตลอดเวลาและไม่สามารถคาดเดาได้มีรูปร่างที่ฉันเป็นอยู่ในปัจจุบัน เพราะมันชีวิตของฉันได้ดำเนินการในความหมายมันจะไม่ได้ - ฉันไม่ได้รับการรูปรอบ MS บางคนบอกว่าฉันมี MS แต่ไม่มีฉัน ฉันพูดว่าฉันมี MS และเป็นฉัน และกับ MS ฉันมากกว่าที่ฉันเคยได้รับอย่างอื่น (ดู mssoftserve. org!)

เรื่องของ Kit ฉันยังเป็นผู้หญิงผู้หญิงภรรยาแม่และเพื่อน ฉันเปิดตัวกลุ่มสนับสนุนออนไลน์ส่วนตัวสำหรับผู้ที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรัง ฉันยังคงใช้การเขียนและการวิจัยของฉันทุกวันที่ฉันค้นคว้าเกี่ยวกับการแพทย์และปัญหาส่วนบุคคลสำหรับสมาชิก 800 คนใน Living for a Cure ฉันทำงานช้าลงและมักถูกขัดจังหวะด้วยความต้องการของ MS แต่ฉันก็ยังมีส่วนร่วมในโลกที่ดีขึ้นและนั่นคือสิ่งที่กำหนดให้ฉัน!

เรื่องราวของ J, ฉันอยู่กับ MS มา 19 ปี ฉันได้รับการวินิจฉัยที่อายุ 18 ปีฉันไม่เคยอนุญาตให้ MS สามารถควบคุมชีวิตของฉันได้!Outlok บวกและ "ฉันจะไม่ยอมแพ้! "ทัศนคติมีความจำเป็น คนจำนวนมากมองว่านี่เป็นประโยคตายในขณะที่ฉันได้รับ MS ของฉันและปล่อยให้มันช่วยให้ฉันเติบโตเป็นคน ฉันใช้เวลาในแต่ละวันและไม่ได้รับอะไรหรือใครก็ตามที่ได้รับ MS ไม่ได้กำหนดว่าฉันเป็นใคร … ฉันทำอย่างนั้น! MS ไม่ได้กำหนดฉัน!

เรื่องราวของ Lea ในภาพคุณอาจจะบอกได้ว่าฉันมีดวงตาสีดำ 2 ดวงจากฤดูใบไม้ร่วงครั้งสุดท้ายของฉันเนื่องจาก MS - แต่ฉันยังตื่นขึ้นอีก! ชีวิตของฉันเป็นของฉัน! ฉันสนุกกับมันไม่ว่าอะไร! ฉันมักจะมีฉันมักจะไม่ว่าสิ่งที่ Monsters อาจมีในชีวิตของฉัน!

เรื่องของ S ฉันมี MS แต่การเลี้ยงดูและการเรียนหนังสือที่บ้านเด็กที่มีความต้องการพิเศษของฉันและการได้เห็นลูกคนโตของฉันที่ประสบความสำเร็จในวิทยาลัยช่วยให้ฉันแข็งแรงขึ้น พวกเขาต้องการฉัน ฉันต้องการพวกเขา. ร่วมกันเราสามารถเอาชนะสิ่งใด! เราได้รับพายุหลายครั้งด้วยกันและมักจะออกมาแข็งแรงสำหรับมัน

เรื่องราวของ Ella Forbes ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2010 กับ RRMS, ชีวิตของฉันเปลี่ยนไปทุกอย่างรอบตัวฉันเปลี่ยนไปไม่มีอะไรเหมือนเดิม ค่าคงที่คือครอบครัวของฉันและที่ยอดเยี่ยมใหม่ของฉันในสายเพื่อนที่ช่วยให้ฉันตระหนักว่าฉันยังคง ME! !. ฉันกำลังเรียนรู้และปรับตัวให้เข้ากับโลกใหม่ที่ไม่เคยเปลี่ยนแปลงใหม่ของฉันฉันไม่ได้มองย้อนกลับไป … ฉันก้าวไปข้างหน้ากับ ms ของฉัน

เรื่องราวของ Nicole Price ฉันมีเวลา 13 ปีแล้วและฉันไม่สามารถควบคุมชีวิตฉันได้ … ฉันมีเด็กผู้ชายสองคน อายุ 21 และ 15 ปีและฉันต้องต่อสู้เพื่อพวกเขา พวกเขาเป็นชีวิตของฉันและฉันต้องการให้แน่ใจว่าพวกเขามีอนาคตที่สดใส เมื่อฉันอายุ 21 ปีในปีที่ 3 ที่ CWU ที่กำลังศึกษาด้านการจัดการด้านสุขภาพและความปลอดภัยและฉันอายุ 15 ปีเจริญรุ่งเรืองในปีแรกของ High School และในฟุตบอลฉันไม่มีเวลาให้ MS สามารถควบคุมฉันได้ การมีชีวิตที่ดีและการมีชีวิตอยู่กับลูกชายของฉันช่วยให้ฉันไปทุกๆวัน

เรื่องราวของคริสตี้ฉันเป็นช่างภาพที่กระตือรือร้นที่จะขี่จักรยานของฉันจริงๆ ใช่ฉันอยู่กับ MS และฉันมีวันที่ดีและวันที่ไม่ดี ฉันพยายามเติมวันที่ดีให้กับกิจกรรมที่ฉันรัก: หัวเราะกับเพื่อนฝูงและครอบครัวถ่ายภาพขี่จักรยานทำสวนตรวจสอบรับประทานอาหารที่ดีในแดดซานดิเอโกการเขียนการวาดภาพการอ่านการเดินทางไปทั่วโลก คุณได้รับความคิด MS จะไม่ได้รับในทางของการทำสิ่งที่ฉันรักระยะเวลา

เรื่องราวของ Ryan Proce ฉันมีหลายสิ่งหลายอย่างที่จะทำได้ เหมือนเป็นพ่อและสามี ฉันไม่มีเวลาที่จะยอมแพ้ ! ! ฉันทำงานเป็นพ่อครัวผู้ประสานงานรถประจำทางสำหรับค่ายและผู้ตัดสินมวยปล้ำ ฉันใช้ยาของฉันและตรวจสอบสุขภาพของฉันและฉันจะไม่ให้โรคนี้

เรื่องราวของ Ann Pietrangelo ฉันชื่อ Ann Pietrangelo และฉันเขียนหนังสือว่า "No Secs! ชีวิตหัวเราะและความรักแม้จะมีหลายเส้นโลหิตตีบ "เพราะนั่นคือสิ่งที่ฉันทำในแต่ละวัน ฉันเป็นผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมสามเท่าดังนั้นฉันจึงเข้าใจถึงความต้องการในการเผชิญกับอุปสรรค ถนนที่นำไปสู่เป็นเรื่องลึกลับ ฉันแค่รู้สึกขอบคุณที่ได้อยู่บนท้องถนน

เรื่องราวของ Jennifer Duncan ฉันอาจมี MS แต่ไม่มีฉันและจะไม่มีวันทำ ฉันมีครอบครัวที่ดีที่ช่วยให้กับ MS ของฉัน สามีและลูก ๆ ของฉันเยี่ยมยอดและเป็นแม่ของฉัน ฉันมี MS มาแล้วหนึ่งปีครึ่งและทำผลงานได้ดีมาก

เรื่อง Barbara Nuss บางคนอาจคิดว่าเป็นไปไม่ได้ แต่ฉันมองไปที่ MS ของฉันในฐานะพรที่ปลอมตัว MS ได้แสดงให้เห็นถึงความแข็งแรงและความกล้าหาญที่ฉันไม่เคยรู้จักมาก่อน มันได้แสดงให้ฉันเห็นว่าชีวิตที่มีค่าและไม่เหงื่อเล็ก ๆ ฉันอาจไม่สามารถทำสิ่งที่ฉันเคยมีชีวิตที่ฉันเคยทำเงินให้ฉันใช้ แต่ฉันมีครอบครัวที่รักและระบบสนับสนุนที่ดี ฉันเรียนรู้ที่จะชื่นชมชีวิตและสิ่งที่ฉันกำลังประสบปัญหาในขณะนี้จะไม่เป็นเลวร้ายเท่าที่พวกเขาอาจจะ ฉันไม่เคยเห็นชีวิตแบบนี้มาก่อนและฉันให้เครดิตกับ MS ในการแสดงฉัน

เรื่องราวของ Debbie Phillips ฉันอายุ 49 ปีภรรยาแม่ยายและฉันยังเป็นฉันอยู่ สามีของฉันคือนายทหารบกอายุ 30 ปีที่มีภาวะ COPD เขาได้รับการวินิจฉัย 2 ปีก่อนที่ฉันจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น RRMS เราดูแลกันและกัน ฉันจะไม่ยอมแพ้ แต่ฉันจะให้ความรู้แก่คนเป็นจำนวนมากเท่าที่ฉันสามารถเกี่ยวกับ MS จนกว่าเราจะพบการรักษา! <เรื่องราวของ Jill Gebhard, MS อาจเปลี่ยนชีวิตฉัน แต่มันไม่ได้ทำให้ฉันไม่ทำในสิ่งที่ฉันรัก ฉันอาจจะช้ากว่าคนอื่น ๆ แต่ฉันมุ่งมั่นที่จะใช้ชีวิตของฉันอย่างเต็มที่! MS เอาเยาวชนของฉันออกไปและฉันใช้เวลานิดหน่อยทุกวัน และคุณรู้หรือไม่? คุณสามารถเกินไป!

เรื่องของ Nicole ผมได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเด็กอายุ 4 ปีขึ้นไปที่อายุ 29 ปี ฉันจะไม่โกหกมันเป็นความหายนะ มันน่ากลัวและจนถึงวันนี้ยังคงเป็น ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือวันนี้ฉันได้รับการสนับสนุนจากครอบครัวและเพื่อนสนิท ฉันรู้ไม่ว่าสิ่งเดียวที่ฉันควบคุมได้คือการตอบสนองต่อสิ่งที่ฉันต้องเผชิญ อย่าให้ตัวเองหรือเป้าหมายของคุณ คุณอาจไม่ใช่คนทางกายภาพที่เหมือนกันทุกครั้งที่คุณเคยอยู่ แต่คุณยังคงเป็นจิตวิญญาณเดียวกับที่พระเจ้าทรงสร้างไว้ให้ช่วยชีวิตเราได้

เรื่อง Michelle Loza ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น พ.ย. 2552 ลูกสาวของฉันอายุเพียง 7 ขวบและ 9 ขวบเท่านั้น ฉันไปจากแม่ทำงานแต่งงานเป็นประจำตอนนี้พักเดี่ยวที่บ้าน supermom MS จะไม่หยุดยั้งการทำสิ่งต่างๆ แต่แทนที่จะใช้โอกาสทุกอย่าง คำขวัญของฉันคือทำให้ความทรงจำทุกครั้งที่เราได้รับ

เรื่องราวของ Bonny Hanan, MS เป็นส่วนหนึ่งของชีวิตไม่ใช่ชีวิตทั้งหมดของฉันฉันได้รับการวินิจฉัยมีนาคม 2012 หลังจาก 2 ปีของการเป็นทารกอาจ ตั้งแต่นั้นมาฉันได้ติดตามวงดนตรีที่ฉันชื่นชอบไปทั่วภาคใต้ของสหรัฐอเมริกา สร้างเพื่อนใหม่ ๆ และเรียนรู้ที่จะสนับสนุนตัวเอง ที่สำคัญที่สุดคือฉันได้ใช้เวลากับครอบครัวมากขึ้นและสร้างความผูกพันกับพวกเขาได้ดียิ่งขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งลูกสาวอายุ 13 ปีของฉันที่แม้จะมีโรคนี้บอกฉันตลอดเวลาว่าฉันแม่ที่ดีที่สุดที่เคย!

เรื่อง Dan and Jen, MS ไม่ได้กำหนดเรา แต่มันเป็นตัวละครที่ยิ่งใหญ่ในเรื่องราวของเรา เรื่องราวของเราเป็นเรื่องราวความรักกับ MS ที่เล่นบทบาทเป็นแม่สื่อ โดยไม่ต้องเป็นโรคเราอาจไม่เคยพบกันที่โครงการ MS เมื่อ 11 ปีที่แล้ว บ่อยครั้งที่คนเลวในเรื่องราวของเรา แต่เราเป็นฮีโร่ที่เอาชนะความเจ็บป่วยนี้ มันไม่ได้กำหนดเรา การมีชีวิตอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบทำให้เรื่องราวของเราน่าสนใจยิ่งขึ้น

Cheri Cover ฉันไม่ใช่แค่ MS เพราะมีชีวิตมากกว่า MS ฉันมีครอบครัวและเพื่อนที่ห่วงใยฉันและฉันก็ห่วงใยพวกเขา ฉันไม่สามารถนั่งและพักอยู่กับสภาพของฉันตลอดทั้งวันและพลาดชีวิตได้ ร่วมกันเราจะชนะมอนสเตอร์นี้!

เข้าร่วมชุมชน Facebook ของเราสำหรับ MS

เข้าร่วมชุมชนที่สนับสนุนและเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS จากพื้นฐานการบำบัดรักษาอาการของคุณ

ส่งวิดีโอสำหรับ "You've Got This"

"You've Got This" สนับสนุนชุมชน MS ดูวิดีโอจากคนอื่นที่อาศัยอยู่กับ MS และเรียนรู้ว่าคุณไม่ได้เป็นคนเดียวในการต่อสู้ของคุณ ขอรับการสนับสนุนและคำแนะนำจากคนที่เหมือนกับคุณและรู้สึกมีอำนาจในการแบ่งปันเรื่องราวของคุณเอง

การพยากรณ์โรคหลายเส้นโลหิตตีบและความคาดหวังในชีวิต

7 ข้อมูลเกี่ยวกับ MS คุณควรรู้

8 อาการ MS ที่พบบ่อยในสตรี

12 วิธี MS Effects the Body

ทรัพยากรที่ดีที่สุดสำหรับ MS จากทั่วเว็บ <999 > 5 การรักษาใหม่ที่มีการเปลี่ยนแปลง MS

ผู้หญิงมีความเสี่ยงสูงกว่าในการเป็นโรค MS มากกว่าผู้ชายและโรคนี้อาจส่งผลกระทบต่อผู้หญิงได้แตกต่างกัน

MS จากบนลงล่างดูมุมมองว่า MS มีผลต่อร่างกายด้วยแผนที่แบบโต้ตอบนี้อย่างไร

7 ต้องทราบข้อเท็จจริงจากข้อเท็จจริงจากอาการจนถึงขั้นตอนต่อไปให้หาข้อมูลที่คุณต้องการทราบ

ข้อกำหนดและเงื่อนไข

Healthline จะรวบรวมข้อมูลจากผู้ใช้ผ่านทางแอพพลิเคชั่นของ Facebook เพียงอย่างเดียวเพื่อจุดประสงค์ในการสร้างประสบการณ์การใช้งานที่ดีขึ้นในแอพพลิเคชั่น Healthline จะเก็บเฉพาะข้อมูลที่จำเป็นที่จำเป็นในการใช้งานโปรแกรมนี้ ไม่มีข้อมูลที่รวบรวมได้จากบัญชี Facebook ของผู้ใช้จะถูกนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ด้านนอกแอพพลิเคชัน Healthline ไม่มีสิทธิ์ในข้อมูลนี้

กฎการประกวดและข้อกำหนด

การมีสิทธิ์เข้าร่วมงาน

การสมัครจะเปิดให้ผู้ที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาทั้งหมดยกเว้นลูกจ้างของ Healthline Networks, บริษัท โฆษณาและโปรโมชัน, บริษัท ในเครือและ บริษัท ร่วม, สมาชิกในครอบครัวได้ทันที อนุญาตให้มีเพียงหนึ่งรายการต่อคนเท่านั้น

การเลือกผู้ชนะ

รายการที่มีหุ้นมากที่สุดในเวลา 11:59 น. ในวันที่ 30 มิถุนายน 2013 จะได้รับการโหวตให้เป็นผู้ชนะ ในกรณีที่มีการผูกรางวัลจะแบ่งรางวัลระหว่างผู้ชนะชื่อของผู้ชนะจะได้รับการโพสต์บนหน้า Healthline Multiple Sclerosis Facebook

รางวัล

บัตรของขวัญมูลค่า 1 ใบมูลค่า 50 เหรียญจะได้รับรางวัลสำหรับผู้ชนะเลิศอันดับแรก ผู้ชนะจะได้รับการติดต่อผ่านทางบัญชีอีเมลหรือแบบฟอร์มบนบล็อกของพวกเขาในวันที่ 10 กรกฎาคม 2013 เพื่อเรียกร้องรางวัลผู้ชนะจะต้องตอบกลับทางอีเมลไปที่ tracyr @ healthline com ไม่เกินวันที่ 30 กรกฎาคม 2013 คำตอบต้องประกอบด้วยชื่อเต็มที่อยู่อีเมลและที่ตั้ง รางวัลจะได้รับในวันที่ 31 กรกฎาคม 2013 การไม่ตอบสนองตามข้อตกลงนี้จะทำให้ผู้ชนะต้องเสียรางวัล

ระยะเวลาการส่ง

การส่งจะเริ่มในวันที่ 26 เมษายน 2013 ต้องส่งอีเมลถึง 11:59 น. PST ในวันที่ 30 มิถุนายน 2013

รายการ

รายการทั้งหมดต้องเขียนเป็นภาษาอังกฤษ

ผู้เข้าประกวดไม่สามารถเข้าสู่บัญชีอีเมลหลายบัญชีหรือหลายตัว

การส่งที่ละเมิดหรือละเมิดสิทธิของบุคคลอื่นซึ่งรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงลิขสิทธิ์จะไม่มีสิทธิ์

ใบอนุญาตและการชดใช้ค่าเสียหาย

ในการส่งภาพ MS คุณตกลงที่จะต่อไปนี้

ฉันขอมอบให้กับ Healthline Networks ใบอนุญาตต่อใบอนุญาตถาวรตลอดชีพเพื่อใช้ภาพที่ส่งมาพร้อมกับสิ่งนี้ ("Work") เพื่อวัตถุประสงค์ใด ๆ การใช้อาจรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เฉพาะการส่งเสริมเครือข่าย Healthline และโครงการของพวกเขาด้วยวิธีใดก็ตามรวมทั้งบนเว็บในสิ่งตีพิมพ์ที่เผยแพร่ไปยังสื่อและในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ Healthline Networks สงวนสิทธิ์ในการใช้ / ไม่ใช้งานใด ๆ ตามที่เห็นสมควรโดย Healthline Networks ตามดุลยพินิจของตน ไม่มีงานจะถูกส่งกลับเมื่อส่ง

ฉันเข้าใจดีว่าในการส่งภาพ MS คุณรับทราบว่า Healthline Networks จะไม่รับผิดชอบใด ๆ ในการปกป้องผลงานของฉันจากการละเมิดลิขสิทธิ์ของบุคคลที่สามหรือสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาอื่น ๆ หรือสิทธิอื่นที่ฉันอาจจะได้รับในการทำงานดังกล่าว และในทางจะไม่รับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากการละเมิดดังกล่าว และฉันขอรับรองและรับรองว่างานของฉันไม่ละเมิดสิทธิของบุคคลหรือนิติบุคคลรายอื่น เพื่อแลกกับการพิจารณาอันมีค่าฉันขอให้ปล่อยตัวโดยไม่เจตนาปล่อยตัวไม่ให้เป็นอันตรายและชดใช้ค่าเสียหายแก่เครือข่าย Healthline Networks กรรมการเจ้าหน้าที่และพนักงานของพวกเขาจากการเรียกร้องความรับผิดและการสูญเสียทั้งหมดที่เกิดขึ้นจากหรือเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของฉันในแกลเลอรีส่งงาน หรือ Healthline Network ใช้งานของฉัน การปล่อยตัวและการชดใช้นี้จะผูกพันกับข้าพเจ้าและทายาทผู้บังคับบัญชาผู้บริหารและผู้ได้รับมอบอำนาจ

Healthline Networks ไม่รับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากหรือเกี่ยวเนื่องกับหรือเกิดจากการเรียกร้องใด ๆ สำหรับการส่งที่ได้รับการประชาสัมพันธ์โดย Healthline Networks

ให้การสนับสนุนโดย Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609