การมีชีวิตอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบ (MS sclerosis) มีภาวะอัมพกและดาวน์ แต่ไม่ว่าสิ่งที่ไม่ดีดูเหมือนมีมักจะซับเงิน เมื่อคุณรู้สึกแย่ที่สุดคือเมื่อคุณต้องจำสิ่งที่ดีที่สุดในชีวิตของคุณ แต่การเก็บบันทึกความกตัญญูไม่ได้เกี่ยวกับการนับดาวโชคดีของคุณ นอกจากนี้ยังเป็นหนทางที่คุณจะเปิดและแสดงอารมณ์ของคุณในสภาพแวดล้อมที่ไม่ใช้วิจารณญาณ
ลองใช้เวลาสักครู่เพื่อตัวคุณเองและคิดว่า "สิ่งที่ฉันรู้สึกขอบคุณ "และถ้าคุณสนใจในสิ่งที่คนอื่น ๆ กับ MS ต้องพูดเราเอื้อมมือออกไป Living กับหลายเส้นโลหิตตีบ Facebook ชุมชนของเราที่จะเรียนรู้สิ่งที่พวกเขากำลังกตัญญูสำหรับผ่านมันทั้งหมด
ฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับครอบครัวของฉัน ไม่ทั้งหมดของพวกเขาเข้าใจสิ่งที่ MS เป็นหรือวิธีการอย่างแท้จริงมีผลต่อฉัน แต่ส่วนใหญ่ลอง ฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับนักประสาทวิทยาและความจริงที่ว่าเขาฟังสิ่งที่ฉันต้องการ ฉันรู้สึกขอบคุณที่อนาคตมีความหวังและเป็นไปได้ โรคนี้ได้รับผลกระทบมากมายจากฉัน แต่ฉันก็ยังมีอนาคต ไม่ใช่อนาคตที่ฉันต้องการตัวเอง แต่ฉันเชื่อมั่นว่าพระเจ้ายังคงมีแผนการใหญ่สำหรับชีวิตของฉัน - Charlene Maddy, อาศัยอยู่กับ sclerosis หลายผมรู้สึกขอบคุณที่ฉันยังมีชีวิตอยู่! แท้จริงฉันเชื่อว่าการได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS … ทำให้ฉันขอบคุณทุกอย่าง ฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับนักประสาทวิทยาที่ยอดเยี่ยมของฉันฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับการประกันสุขภาพของฉันฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับการเข้าร่วม Lemtrada มันมีการเปลี่ยนแปลงชีวิตของฉันให้ดีขึ้น ฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับความมหัศจรรย์น่าอัศจรรย์และความเอาใจใส่ของสามี ฉันรู้สึกขอบคุณโรคนี้ได้เปิดตาของฉัน ชีวิตเป็นสิ่งที่ดี. - Jessica Wald ที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบการวินิจฉัยของฉันช่วยให้ฉันคิดออกสิ่งที่ฉันต้องการในชีวิตและสิ่งที่สำคัญจริงๆ ลูกสาวของฉันเกิดมา 1 ปีและ 5 1/2 วันหลังจากที่ฉันได้รับการวินิจฉัย กลับ [หมอ] ให้คำแนะนำให้ฉันลาออกจากงานไม่ต้องมีลูกและไม่ทำงานออกเพราะการเพิ่มอุณหภูมิของร่างกายอาจทำให้เกิดการโจมตีได้ ตั้งแต่การวินิจฉัยของฉันฉันมีลูกที่สวยโตสุขภาพดีและน่าสนใจ (เกือบเป็นผู้ใหญ่) ฉันได้เข็มขัดหนังสีดำที่สองในคิกบ็อกซิ่งและฉันยังคงฝึกฝน jiu-jitsu ของบราซิลต่อไปในขณะที่ยังทำงานอยู่ 40 ชั่วโมงต่อสัปดาห์ - Andreana Alaina Moriarty ที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบฉันขอบคุณสำหรับบทเรียนใหญ่บางอย่างที่เจ็บป่วยนี้ได้สอนฉัน - เลือกการต่อสู้ของคุณไม่เหงื่อเล็ก ๆ น้อย ๆ ไม่ต้องเสียพลังงานของคุณเมื่อโกรธ สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดที่ฉันไม่เข้าใจอย่างแท้จริงเมื่อฉันทำได้ดี- Anne Wroe Besley ที่อาศัยอยู่กับเส้นโลหิตตีบหลายคนชะลอตัวลง ฉันชอบวิสัยทัศน์ของฉันสิบเท่าหลังจากที่เกิดโรคประสาทอักเสบทางสายตา ฉันหยุดกลิ่นกุหลาบตามตัวอักษร ฉันปรนเปรอตัวเองในขณะที่ก่อนที่ฉันจะยุ่งมากที่จะสังเกตเห็นว่าฉันต้องการมัน ฉันไม่ค่อยพลาดช่วงเวลาสำคัญ ๆ กับลูก ๆ ของฉันเพราะฉันไม่ได้อยู่กับความเร่งรีบและคึกคักทุกวัน ฉันหลับมากขึ้นและฝันมากขึ้นร้องเพลงมากขึ้นและสนุกกับการผจญภัยมากขึ้น ขอบคุณ MS ที่คว้าฉันด้วยเส้นประสาทและสอนฉันถึงวิธีการใช้ชีวิตอย่างแท้จริง! - Gina Marie ที่อาศัยอยู่กับหลาย sclerosis การกำเริบครั้งแรกของฉันเป็นอัมพาตด้านซ้ายเต็มรูปแบบ ฉันไม่เข้าใจอะไรที่กำลังเกิดขึ้น แต่ฉันกลับมาทำงานใหม่! ฉันรู้สึกขอบคุณที่มีความสุขมากที่ได้มีความคล่องตัวและเพื่อนของฉันไม่ปฏิบัติต่อฉันเหมือนฉันป่วย! ฉันได้เริ่มต้นธุรกิจได้สำเร็จแล้วและสามารถใช้งานได้นานกว่า 20 ปี - โทนีมิลเลอร์ฮอลล์อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบฉันรู้สึกขอบคุณตลอดไปสำหรับสามีที่ยอดเยี่ยมของฉันที่อยู่กับฉันตลอดทุกขั้นตอนของโรคนี้ เขาเข้าใจอย่างมากในสิ่งที่ฉันไม่สามารถทำได้อีกต่อไปเนื่องจาก MS เขาเป็นผู้สนับสนุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของฉันตลอดจนเป็นความรักที่แท้จริงในชีวิตของฉัน เขาเป็นคนใจดีดูแลเอาใจใส่เป็นประโยชน์รักและเข้าใจอีกครั้ง ฉันไม่สามารถเดินทางโดยไม่มีเขาได้ - ลิซ่าอเล็กซานเด Busick อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบฉันรู้สึกขอบคุณสำหรับครอบครัวความมีชีวิตชีวาของฉันสำหรับชีวิตและความสามารถของฉันเพื่อให้ความรู้สึกของฉันของอารมณ์ขันและความรักตนเองเพราะไม่มีสามสภาพจะมีฉันแทนในทางกลับกัน! - Deena Miller ที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบ
แถลงการณ์เหล่านี้ถูกส่งโดยสมาชิกของ Socialline สื่อสังคมของ Healthline และไม่ควรได้รับการพิจารณาให้คำแนะนำทางการแพทย์ พวกเขายังไม่ได้รับการอนุมัติจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
