Sarcoma ของเอล์ค: อาการ, และอื่น ๆ

เป็นเรื่องปกติหรือไม่?

เนื้อเยื่อของ Ewing เป็นเนื้องอกที่เป็นมะเร็งที่หายากของกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อน มันเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในคนหนุ่มสาว

โดยรวมมีผลกระทบต่อ 1 ในทุกๆ 1 ล้านคนอเมริกัน แต่สำหรับวัยรุ่นที่มีอายุระหว่าง 10 ถึง 19 ปีอัตรานี้จะเพิ่มขึ้นเป็น 10 กรณีต่อ 1 ล้านคนอเมริกันในกลุ่มอายุนี้

ซึ่งหมายความว่าประมาณ 200 กรณีได้รับการวินิจฉัยในสหรัฐอเมริกาในแต่ละปี

sarcoma เป็นชื่อของหมอชาวอเมริกันชื่อ James Ewing ซึ่งเป็นคนแรกที่อธิบายถึงเนื้องอกในปีพ. ศ. 2464 ไม่ชัดเจนว่าเป็นสาเหตุของ Ewing ดังนั้นจึงไม่มีวิธีการป้องกันที่เป็นที่รู้จัก เงื่อนไขนี้สามารถรักษาได้และหากเริ่มต้นเร็ว ๆ นี้การกู้คืนเต็มรูปแบบเป็นไปได้

อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม

อาการหรืออาการแสดงของ sacred Ewing คืออะไร?

อาการที่พบได้บ่อยที่สุดของ sarcoma ของ Ewing คืออาการปวดหรือบวมที่บริเวณของเนื้องอก

บางคนอาจมีก้อนที่มองเห็นได้บนผิวของผิวหนัง พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบอาจอบอุ่นในการสัมผัส

อาการอื่น ๆ ได้แก่:

การสูญเสียความกระหาย
ไข้
การสูญเสียน้ำหนัก
ความเมื่อยล้า
อาการไม่สบายโดยทั่วไป (อาการไม่สบาย)
กระดูกที่แตกตัวโดยไม่ทราบสาเหตุ

เนื้องอกมักเกิดขึ้นที่แขนขากระดูกเชิงกรานหรือหน้าอก อาจมีอาการเฉพาะที่ตำแหน่งของเนื้องอก ตัวอย่างเช่นคุณอาจพบหายใจถี่ถ้าเนื้องอกอยู่ในอกของคุณ

สาเหตุของ Ewing คืออะไร?

สาเหตุที่แท้จริงของ sarcoma ของ Ewing ไม่ชัดเจน ไม่ได้สืบทอด แต่อาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่ไม่ใช่กรรมพันธุ์ในยีนเฉพาะที่เกิดขึ้นในช่วงอายุของบุคคล เมื่อโครโมโซม 11 และ 12 แลกเปลี่ยนสารพันธุกรรมมันจะกระตุ้นการเติบโตของเซลล์ นี้อาจนำไปสู่การพัฒนาของ Ewing sarcoma

การวิจัยเพื่อหาชนิดของเซลล์ที่มีต้นกำเนิดมาจาก Ewing เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง

ใครเป็นคนเสี่ยงต่ออาการปวดของ Ewing?

ถึงแม้ว่าเนื้อเยื่อของ Ewing สามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัยมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของคนที่มีภาวะนี้จะได้รับการวินิจฉัยในวัยรุ่น อายุเฉลี่ยของผู้ที่ได้รับผลกระทบคือ 15

ในประเทศสหรัฐอเมริกา sarcoma ของ Ewing มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในชาวผิวขาวมากกว่าชาวแอฟริกัน - อเมริกันถึงเก้าเท่า American Cancer Society รายงานว่ามะเร็งแทบไม่ส่งผลต่อกลุ่มเชื้อชาติอื่น ๆ

เพศผู้อาจมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้ได้ ในการศึกษา 1, 426 คนรับผลกระทบจาก Ewing, 59 เปอร์เซ็นต์เป็นชายและ 41 เปอร์เซ็นต์เป็นหญิง.

วิธีการวินิจฉัยโรคของ sarcoma ของ Ewing ได้อย่างไร?

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณมีอาการพบแพทย์ของคุณ ในประมาณร้อยละ 25 ของกรณีโรคได้แพร่กระจายไปแล้วหรือ metastasized ตามเวลาของการวินิจฉัยการวินิจฉัยโรคทำได้เร็วกว่าการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นอาจเกิดขึ้นได้

แพทย์ของคุณจะใช้การทดสอบวินิจฉัยต่อไปนี้ร่วมกัน

การทดสอบภาพ

ซึ่งอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้:

รังสีเอกซ์เพื่อให้ภาพกระดูกของคุณและระบุตำแหน่งของเนื้องอก
การสแกน MRI ไปยังเนื้อเยื่ออ่อนอวัยวะกล้ามเนื้อและ โครงสร้างอื่น ๆ และแสดงรายละเอียดของเนื้องอกหรือความผิดปกติอื่น ๆ
การสแกน CT scan ไปยังภาพตัดขวางของกระดูกและเนื้อเยื่อ
ภาพ EOS เพื่อแสดงปฏิสัมพันธ์ของข้อต่อและกล้ามเนื้อขณะที่คุณกำลังยืนอยู่
การสแกนกระดูกของคุณ ร่างกายแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกมีการแพร่กระจาย PET scan ที่
เพื่อแสดงว่าบริเวณที่ผิดปกติในการสแกนอื่น ๆ เป็นมะเร็งหรือไม่

Biopsies

เมื่อเนื้องอกได้รับการถ่ายภาพแล้วแพทย์ของคุณสามารถสั่งให้ตรวจชิ้นเนื้อเพื่อตรวจดู ชิ้นเนื้องอกภายใต้กล้องจุลทรรศน์สำหรับระบุเฉพาะ

ถ้าเนื้องอกมีขนาดเล็กศัลยแพทย์ของคุณอาจถอดสิ่งของทั้งหมดออกเป็นส่วนหนึ่งของ biopsy นี่เรียกว่า biopsy excisional และมันทำภายใต้การระงับความรู้สึกทั่วไป

ถ้าเนื้องอกมีขนาดใหญ่ศัลยแพทย์ของคุณอาจตัดชิ้นส่วนออก นี้อาจทำได้โดยการตัดผ่านผิวของคุณเพื่อลบชิ้นส่วนของเนื้องอก หรือศัลยแพทย์อาจใส่เข็มกลวงที่มีขนาดใหญ่เข้าไปในผิวของคุณเพื่อขจัดชิ้นส่วนของเนื้องอก เหล่านี้เรียกว่าการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อ (incision biopsies) และโดยปกติแล้วจะทำภายใต้การระงับความรู้สึกทั่วไป (general anesthesia)

ศัลยแพทย์ของคุณอาจใส่เข็มลงในกระดูกเพื่อดึงตัวอย่างของเหลวและเซลล์เพื่อดูว่ามะเร็งได้แพร่กระจายไปยังไขกระดูกของคุณหรือไม่

เมื่อเนื้อเยื่อเนื้องอกถูกลบออกมีการทดสอบหลายอย่างที่ช่วยในการระบุเนื้อร้ายของ Ewing การตรวจเลือดอาจมีส่วนช่วยในการรักษา

ประเภทของ Ewing's sarcoma

เนื้อเยื่อของ Ewing ถูกจัดประเภทโดยไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายออกมาจากกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนที่เริ่มต้นหรือไม่ มีสามประเภท:

เนื้อร้ายของ Ewing ที่ถูกแปล: มะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังบริเวณอื่น ๆ ของร่างกาย
มะเร็งต่อมน้ำเหลือง: มะเร็งแพร่กระจายไปยังปอดหรือสถานที่อื่น ๆ ในร่างกาย
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของ Ewing: มะเร็งไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือผลตอบแทนหลังจากได้รับการรักษาที่ประสบความสำเร็จ มักเกิดขึ้นบ่อยในปอด

sarcoma ของ Ewing ได้รับการรักษาอย่างไร?

การรักษาเนื้องอกของ Ewing ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอกขนาดของเนื้องอกและมะเร็งแพร่กระจายหรือไม่

โดยทั่วไปการรักษาจะเกี่ยวข้องกับวิธีการอย่างน้อยหนึ่งวิธี ได้แก่:

การรักษาด้วยเคมีบำบัด
การฉายรังสี
การผ่าตัด
การรักษาด้วยโปรตอนที่กำหนดเป้าหมาย
การรักษาด้วยเคมีปริมาณสูงพร้อมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

วิธีที่ใช้กันทั่วไปสำหรับโรคมะเร็งที่ไม่แพร่กระจายคือการรวมกันของ

การผ่าตัดเพื่อลบเนื้องอก

การฉายรังสีไปยังพื้นที่ของเนื้องอกเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่
เคมีบำบัดเพื่อ ฆ่าเซลล์มะเร็งที่เป็นไปได้ที่มีการแพร่กระจายหรือ micrometastasies
นักวิจัยในการศึกษาหนึ่งในปี 2547 พบว่าการรักษาด้วยการรวมกันเช่นนี้ประสบความสำเร็จ พวกเขาค้นพบการรักษาทำให้อัตราการรอดตาย 5 ปีประมาณ 89 เปอร์เซ็นต์และอัตราการรอดชีวิต 8 ปีประมาณ 82 เปอร์เซ็นต์

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับพื้นที่ของเนื้องอกอาจจำเป็นต้องมีการรักษาต่อไปภายหลังการผ่าตัดเพื่อทดแทนหรือฟื้นฟูสมรรถภาพของแขนขา

การรักษา Ewing's sarcoma ที่แพร่กระจายไปมาจากสถานที่เดิมมีความคล้ายคลึงกับโรคที่มีการแปลเฉพาะราย แต่มีอัตราความสำเร็จที่ต่ำกว่า นักวิจัยในหนึ่งการศึกษา 2010 รายงานว่าอัตราการรอดชีวิต 5 ปีหลังการรักษามะเร็งเยื่อบุช่องท้องของ Ewing ได้ประมาณร้อยละ 70

ไม่มีการรักษามาตรฐานสำหรับ sarcoma ของ Ewing เป็นประจำ ตัวเลือกในการรักษาแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่ามะเร็งกลับมาและสิ่งที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

การศึกษาทางคลินิกและการศึกษาวิจัยหลายเรื่องกำลังดำเนินการเพื่อปรับปรุงการรักษาด้วยโรคประจำตัวของ Ewing ที่เป็นเนื้องอกและมีประจำเดือน ซึ่งรวมถึง:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

การบำบัดด้วยเป้าหมายที่มีแอนติบอดีต่อเชื้อ monoclonal
การผสมผสานยาใหม่ ๆ
แนวโน้มของคนที่มีภาวะขาดแคลนของ Ewing คืออะไร?
ในขณะที่การรักษาใหม่ ๆ พัฒนาขึ้นแนวโน้มของคนที่ได้รับผลกระทบจากเนื้อร้ายของ Ewing ยังคงดีขึ้น แพทย์ของคุณเป็นแหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับข้อมูลเกี่ยวกับแนวโน้มและอายุขัยเฉลี่ยของคุณ

สมาคมมะเร็งอเมริกันรายงานว่าอัตราการรอดตาย 5 ปีสำหรับผู้ที่มีเนื้องอกเฉพาะที่ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์

สำหรับผู้ที่เป็นเนื้องอกที่แพร่กระจายไปแล้วอัตราการรอดตาย 5 ปีเป็น 15 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ แนวโน้มของคุณอาจดีขึ้นถ้ามะเร็งยังไม่แพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นนอกเหนือจากปอด

อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับคนที่เป็นเนื้องอกของ Ewing เกิดขึ้นเป็น 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์

มีหลายปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อแนวโน้มส่วนบุคคลของคุณเช่น

อายุเมื่อวินิจฉัย

ขนาดของเนื้องอก

ตำแหน่งของเนื้องอก
มะเร็งของคุณตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดได้อย่างไร
ระดับคอเลสเตอรอลในเลือด <999 > การรักษาก่อนหน้านี้สำหรับโรคมะเร็งที่แตกต่างกัน
เพศ
คุณสามารถคาดหวังว่าจะได้รับการตรวจสอบระหว่างและหลังการรักษา แพทย์ของคุณจะได้รับการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ เพื่อตรวจสอบว่ามะเร็งแพร่กระจายอยู่หรือไม่
คนที่มีภาวะ Ewing's sarcoma อาจมีความเสี่ยงสูงในการเป็นโรคมะเร็งชนิดที่สอง สมาคมโรคมะเร็งอเมริกันตั้งข้อสังเกตว่าในขณะที่คนหนุ่มสาวที่มีอายุมากขึ้นมีภาวะโสมของ Ewing รอดชีวิตต่อวัยผู้ใหญ่ผลกระทบในระยะยาวของการรักษามะเร็งของพวกเขาอาจเป็นที่ประจักษ์ได้ การวิจัยในพื้นที่นี้กำลังดำเนินอยู่
แหล่งข้อมูลบทความ

แหล่งข้อมูลบทความ

ทีมเนื้อหาด้านการแพทย์และบรรณาธิการของทีมมะเร็งอเมริกัน (2016) อัตราการรอดชีวิตของเนื้องอกของ Ewing ตามระยะ // www. โรคมะเร็ง. org / มะเร็ง / วิงเนื้องอก / ตรวจจับการวินิจฉัยการแสดงละคร / การอยู่รอดอัตรา html

ทีมเนื้อหาด้านการแพทย์และบรรณาธิการของทีมมะเร็งอเมริกัน (2016) จะเกิดอะไรขึ้นหลังการรักษาเนื้องอกของ Ewing? // www. โรคมะเร็ง. org / มะเร็ง / วิงเนื้องอก / ติดตาม html

ทีมเนื้อหาด้านการแพทย์และบรรณาธิการของทีมมะเร็งอเมริกัน (2016) ครอบครัวของเนื้องอกของ Ewing คืออะไร? // www. โรคมะเร็ง. org / มะเร็ง / วิงเนื้องอก / เกี่ยวกับ / สิ่งที่เป็น-วิงครอบครัวเนื้องอก html

Ewing J. (1921) endothelioma กระจายของกระดูก DOI: 10. 3322 / canjclin22. 2. 95
Ewing sarcoma (n. d.) // www. สับ. edu / เงื่อนไขโรค / Ewing-ซิ? insidesid = 923 & gclid = CjwKEAjwse7JBRCJ576SqoD7lCkSJABF-bKub8IQlmqzcYInoni28SwOPIng9PG-YuGwZyDf008CaxoCn7Tw_wcB
Ewing sarcoma (n. d.) // ghr NLM NIH gov / condition / ewing-sarcoma
โรค Ewing (n. d.) // www. stjude org / โรค / Ewing-ซิ html
Ewing sarcoma ในผู้ใหญ่ (n. d.) // www. hopkinsmedicine org / healthlibrary / conditions / bone_disorders / ewing_sarcoma_in_adults_85, P00116 /
โรคหงอนไก่ในเด็ก (2016) // www. Macmillan org สหราชอาณาจักร / cancerinformation / cancertypes / childrenscancers / typesofchildrenscancers / ewingssarcoma aspx
การรักษา Ewing sarcoma (PDQ) - รุ่นสุขภาพมืออาชีพ (2017) // www. โรคมะเร็ง. gov / types / bone / hp / ewing-treatment-pdq # section / _1
การรักษาด้วยโรค Ewing (PDQ) - รุ่นของผู้ป่วย (2017) // www. โรคมะเร็ง. gov / ชนิด / กระดูก / ผู้ป่วย / ewing-treatment-pdq
เนื้อเยื่อของ Ewing (n. d.) // www. texasoncology com / ชนิดของมะเร็ง / sarcoma / ewings-sarcoma
Huang M, et al. (2010) วิธีการรักษาปัจจุบันในเนื้อร้าย Ewing และแพร่กระจาย DOI: 10. 1155/2011/863210
Krasin MJ, et al. (2004) ประสิทธิภาพของการผ่าตัดและการฉายรังสีร่วมกับเนื้องอกของ Ewings sarcoma ในวงศ์ [Abstract] DOI: 10. 1002 / pbc 20095
อาการกำเริบของโรค Ewing (n. d.) // www. texasoncology com / ชนิดของมะเร็ง / sarcoma / elings-sarcoma / recurrent-elings-sarcoma
Sankar S, et al. (2011) ห้างหุ้นส่วนในห้างสรรพสินค้าของ Ewing DOI: 10.1016 / j cancergen 2011 07. 008
บทความนี้มีประโยชน์หรือไม่? ใช่ไม่
เป็นประโยชน์หรือไม่?
เราจะปรับปรุงได้อย่างไร?

✖กรุณาเลือกอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้

บทความนี้เปลี่ยนชีวิตฉัน!

บทความนี้เป็นข้อมูล

บทความนี้มีข้อมูลที่ไม่ถูกต้อง

บทความนี้ไม่มีข้อมูลที่ฉันต้องการ
ฉันมีคำถามทางการแพทย์
เปลี่ยน
เราจะไม่แบ่งปันที่อยู่อีเมลของคุณ นโยบายความเป็นส่วนตัว ข้อมูลใด ๆ ที่คุณให้ไว้กับเราผ่านทางเว็บไซต์นี้อาจถูกจัดวางโดยเราบนเซิร์ฟเวอร์ที่อยู่ในประเทศนอกสหภาพยุโรป หากคุณไม่เห็นด้วยกับตำแหน่งดังกล่าวอย่าให้ข้อมูลดังกล่าว
เราไม่สามารถเสนอคำแนะนำด้านสุขภาพส่วนบุคคลได้ แต่เราได้ร่วมมือกับ Amwell ผู้ให้บริการด้านความช่วยเหลือด้าน telehealth ที่เชื่อถือได้ซึ่งสามารถติดต่อคุณกับหมอได้ ลองใช้ Telehealth ของ Amwell ราคา $ 1 โดยใช้รหัส HEALTHLINE

ใช้รหัส HEALTHLINES ปรึกษาหารือของฉันสำหรับ $ 1 หากคุณกำลังเผชิญเหตุฉุกเฉินทางการแพทย์ให้โทรติดต่อบริการฉุกเฉินในพื้นที่ของคุณทันทีหรือไปที่ห้องฉุกเฉินที่ใกล้ที่สุดหรือศูนย์ดูแลเร่งด่วน

ขออภัยเกิดข้อผิดพลาด

ขณะนี้เราไม่สามารถรวบรวมความคิดเห็นของคุณได้ อย่างไรก็ตามความคิดเห็นของคุณเป็นสิ่งสำคัญสำหรับเรา กรุณาลองใหม่อีกครั้งในภายหลัง.