บ้าน โรงพยาบาลออนไลน์ นักวิจัยกำลังทำงานเกี่ยวกับอุปกรณ์และเทคโนโลยีใหม่ ๆ ที่สามารถช่วยในการกระตุ้นด้วยเส้นโลหิตตีบเดินและไฟฟ้าได้

นักวิจัยกำลังทำงานเกี่ยวกับอุปกรณ์และเทคโนโลยีใหม่ ๆ ที่สามารถช่วยในการกระตุ้นด้วยเส้นโลหิตตีบเดินและไฟฟ้าได้

สารบัญ:

Anonim

ตัวเลือกในการรักษาที่ดูเหมือนจะให้ความหวังที่ผิดพลาดเมื่อ 30 ปีก่อนกำลังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของคนที่เป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) ซึ่งไม่สามารถเดินได้

เมื่อภาพยนตร์เรื่อง "First Steps" ออกมาเมื่อปี 1985 ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์เยาะเย้ยข้อความของเขาว่าการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าเป็นทางเลือกที่ช่วยให้ผู้คนเดินอีกครั้งหลังจากได้รับบาดเจ็บไขสันหลังอักเสบ

AdvertisingAdvertisement

วันนี้ผู้เชี่ยวชาญประสบความสำเร็จในการให้บริการการกระตุ้นด้วยไฟฟ้าสำหรับผู้ป่วยไขสันหลังรัง

และเมื่อเร็ว ๆ นี้ขยายการใช้งานไปทั่วโลกของ MS

อ่านต่อ: ประโยชน์ของโยคะสำหรับผู้ที่มี MS »

โฆษณา

การบำบัดด้วยวิธีกระตุ้น

การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าแบบกระตุ้น (FES) คือการรักษาที่ใช้ค่าไฟฟ้าขนาดเล็กเพื่อเพิ่มความคล่องตัวสำหรับคนที่มี ความยากลำบากในการเดินที่เกิดจากความเสียหายต่อสมองหรือไขสันหลังอักเสบ

FES ช่วยกระตุ้นเส้นประสาทบริเวณขาทำให้กล้ามเนื้อหดตัวและสร้างการเคลื่อนไหวที่สามารถช่วยในการเดิน ปัจจุบันมี MS การใช้ FES เป็นส่วนใหญ่ในการรักษาเท้า

AdvertisementAdvertisement

ดร สตีเฟ่นเซลเคิร์กนักประสาทวิทยาจากศูนย์การแพทย์หลุยส์สโตคส์คลีฟแลนด์เวอร์จิเนียบอก Healthline ว่า FES อาจไม่สามารถใช้ได้สำหรับทุกคน

มีกรณีที่เกิดความเสียหายขึ้นมากเกินไปสำหรับการรักษาในการทำงาน แม้ว่านี่จะเป็นความจริงในการบาดเจ็บไขสันหลังอักเสบ แต่ก็อาจไม่ใช่ปัญหาสำหรับผู้ที่มี MS

อ่านเพิ่มเติม: การบำบัดแม่เหล็กด้วยการรักษาด้วย MS »

การปรับอุปกรณ์สำหรับการรักษาด้วย MS

หลังจากประสบความสำเร็จกับ FES สำหรับคนที่มีอาการบาดเจ็บไขสันหลังหลังเซลเคิร์กแนะนำให้ใช้สำหรับผู้ที่เป็น MS

AdvertisingAdvertisement

ดังนั้นด้วยความร่วมมือกับ Advanced Platform Technology (APT) Center อุปกรณ์แบบใหม่จึงถูกสร้างขึ้นมาโดยเฉพาะสำหรับคนเหล่านี้

อุปกรณ์ใหม่นี้เป็นขนาดของฮ็อกเกิ้ลเด็กซนและถูกแทรกลงในช่องท้องคล้ายกับปั๊ม baclofen ที่ใช้ในการรักษาความยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อในคนที่มี MS

Selkirk เชี่ยวชาญในการบาดเจ็บไขสันหลังอักเสบและทำงานร่วมกับผู้ที่มี MS และ amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ที่ไม่สามารถเดินได้

การโฆษณา

ในงานของเขาที่ Veterans Affairs (VA) เซลเคิร์กมองเห็น 300 คนที่มี MS และ 100 คนไม่สามารถเดินได้อีกต่อไป

"มีการต่อสู้กันมานานในการหาแหล่งเงินทุน" นายเซลเคิร์กกล่าวเพิ่มเติมว่าการยื่นขอทุนต่าง ๆ ได้ถูกส่งไปแล้ว 11 ครั้ง แต่ไม่ได้รับการอนุมัติ

AdvertisingAdvertisement

แต่แล้ว APT ก็อนุมัติและพบว่าประสบความสำเร็จ แต่ก็มีความกังวลเกี่ยวกับขนาดตลาดของผู้ที่มี MS ซึ่งจะได้ประโยชน์จากอุปกรณ์เหล่านี้

ประมาณ 2 ล้านคนทั่วโลกมี MS และ 30 เปอร์เซ็นต์ที่มีปัญหาในการเดินและสามารถใช้รถเข็นได้ ตามข้อมูลจากเว็บไซต์ National Stlerosis Society (National Multiple Sclerosis Society)

ข้อมูลเพิ่มเติม: การรักษาด้วยเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและการรักษาไบโอติน»

โฆษณา

มีอุปกรณ์อะไรบ้าง

ปัจจุบันมีอุปกรณ์ FES มากมายสำหรับผู้ที่มี MS

ที่ป้ายราคาประมาณ 5,000 เหรียญสหรัฐฯ WalkAide จาก Neurotronics นวัตกรรม NESS L300 จาก Bioness และเครื่องกระตุ้นเท้า Odstock Dropped จาก Odstock Medical Limited ในสหราชอาณาจักรมีจำหน่ายผ่านทางเคาน์เตอร์

AdvertisingAdvertisement

อุปกรณ์เหล่านี้ใช้ได้เฉพาะกับข้อเท้าและข้อเข่า แต่ไม่ใช่ขาทั้งสองข้างทำให้เท้าของพวกเขาดีขึ้น แต่ไม่เป็นผลสำเร็จสำหรับผู้ที่ต้องการความช่วยเหลือในการเดิน

แพทย์ยังกำหนด Ampyra ซึ่งเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่ออกแบบมาเพื่อช่วยในการเดินเท้า แต่จะมีผลเฉพาะในประมาณ 30 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ได้รับยาดังกล่าว

ใหม่ FES implanted ทำงานโดยการผ่าน demyelinated axons และอนุญาตให้ "กล่อง" เพื่อสื่อสารโดยตรงกับเส้นประสาทบอกให้ส่งสัญญาณไปยังกล้ามเนื้อ

อิเล็กโทรดจะถูกฝังอยู่ใต้ผิวหนังที่บริเวณของกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบและสามารถปรับเปลี่ยนตามความก้าวหน้าได้อย่างง่ายดาย

อย่างไรก็ตามความคิดเห็นแบบ peer ไม่เห็นด้วยวิธีนี้ "พวกเขาเห็นระบบคงที่" ทำให้ยากที่จะได้รับเงินทุนสำหรับการศึกษาเพิ่มเติม

Selkirk debunked คู่ของความกังวลอื่น ๆ

โดยทั่วไปแล้วคนไข้ที่เป็น MS จะได้รับการผ่าตัดที่จำเป็นสำหรับการปลูกถ่าย

ข้อกังวลอื่น ๆ อยู่ในความเข้ากันได้ของ MRI อุปกรณ์รุ่นก่อน ๆ ไม่ได้ใช้เทคโนโลยีนี้ แต่ขณะนี้มีการทดสอบอุปกรณ์ที่รองรับ MRI ตัวใหม่

อ่านเพิ่มเติม: วิตามินดีอาจช่วยป้องกันไม่ให้รักษา MS »

อนาคตจะเป็นอย่างไร

ขั้นตอนต่อไปคือการพิสูจน์ความเข้ากันได้ของ MRI ในการทำซ้ำครั้งต่อไปของอุปกรณ์จากนั้นฝังไว้ในกลุ่มคนต่อไป.

Selkirk มีอาสาสมัครจำนวนมาก - คนที่มี MS ยินดีที่จะลองเพียงเกี่ยวกับอะไรเพื่อหาคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น

ในขณะที่อุปกรณ์กำลังทดสอบอยู่ในขณะนี้ต้องการให้ใครบางคนเปิดและควบคุมอุปกรณ์ดังกล่าวเป้าหมายก็คือให้สมองสื่อสารข้อมูลนี้กับอุปกรณ์โดยตรง

Selkirk กำลังทำงานร่วมกับ Braingate เพื่อสร้างส่วนติดต่อระหว่างสมองกับคอมพิวเตอร์

"นี่คืออนาคต ระบบฝังที่คุณหลีกเลี่ยงส่วนที่ขาดด้วยเทคโนโลยีที่รวมอยู่และสิ่งที่คุณต้องทำคือคิดว่า "ย้ายขาซ้ายของฉัน" และมันจะเกิดขึ้น "เขากล่าว

"สิ่งสำคัญที่ต้องพิจารณาคือมุมมอง Selkirk กล่าว. "ในภาคเอกชนแพทย์เห็นระดับต่างๆของ MS ฉันเห็นเฉพาะผู้ป่วยโรค MS ขั้นสูงเท่านั้น "

เขารู้ดีว่าอะไรสำคัญสำหรับคนที่มี MS เช่นคุณภาพชีวิต

แม้กระทั่งความสามารถในการลุกขึ้นยืนเพื่อย้ายไปยังตู้หรือรถเข็นคนพิการคือการปรับปรุงคุณภาพชีวิต

การเป็นอิสระและเป็นธรรมชาติพร้อมกับประโยชน์ทางกายภาพเช่นการบรรเทาบาดแผลและแผลกดทับอาจเป็นประโยชน์หลายอย่าง

หมายเหตุบรรณาธิการ: Caroline Craven เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านผู้ป่วยที่อาศัยอยู่กับ MS รางวัลที่ได้รับจากบล็อกคือ GirlwithMS com และเธอสามารถพบได้ @thegirlwithms