DR Reddy 's Voluntually เรียกคืนมากกว่า 13, 000 ขวดความดันโลหิตสูงยา
การทดสอบการสลายตัวจะดำเนินการเพื่อตรวจสอบเวลาในการใช้สารออกฤทธิ์ในยาเพื่อปล่อยลงสู่ร่างกายและช่วยคาดการณ์ว่ายาดำเนินการภายในร่างกายอย่างไร
ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) เรียกคืนเม็ดยาปลดปล่อย metoprolol succinate ของ Dr. Reddy, USP 25 มก. ขวด 100 ใบนับเป็นการระลึกถึงใน Class II ซึ่งหมายความว่าการใช้หรือการสัมผัสกับผลิตภัณฑ์ที่เรียกคืนอาจทำให้เกิดผลกระทบทางสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ที่สามารถกลับมาได้ชั่วคราวหรือทางการแพทย์
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูง»การเรียกคืนครั้งนี้มาจากการที่ บริษัท Wockhardt Ltd. เรียกคืนยาเสพติด 109,744 ขวดในเดือนเดียวกันด้วยเหตุผลเดียวกัน บริษัท จำแนกได้ทั้งสอง บริษัท จำแนกตาม FDA เป็น Class II
ดร เรดดี้เริ่มระลึกว่าเมโทรโพลโลลิคระดมความตั้งใจเมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม 2014; การเรียกคืนถูกโพสต์บนเว็บไซต์ของ FDA ในวันที่ 19 มิถุนายน 2014
AdvertisingAdvertisement
โฆษก FDA กล่าวว่า Healthline กล่าวว่า "การเรียกคืน metoprolol succinate เมื่อเร็ว ๆ นี้และ Wockhardt ของ Dr Reddy เป็นเหตุการณ์แยกอิสระที่ บริษัท เหล่านี้ได้รับการร้องขอโดยสมัครใจ ไม่ได้สะท้อนถึงสายผลิตภัณฑ์ทั้งหมด แต่เป็นจำนวนเฉพาะที่ระบุในเหตุการณ์การเรียกคืนแต่ละครั้งการระลึกถึงเหล่านี้เป็นผลมาจากการทดสอบตามปกติที่ บริษัท แบรนด์และ บริษัท ทั่วไปดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของการจัดการด้านคุณภาพ "
Healthline ได้ติดต่อกับโฆษกของ Dr. Reddy ในอินเดียซึ่งกล่าวว่า บริษัท ได้วางแผนปฏิบัติการแก้ไขแล้ว เรียนรู้เกี่ยวกับความดันโลหิตสูง»