การรักษามะเร็งและการรักษาด้วยยีน CRISPR

เป็นครั้งแรกในประเทศสหรัฐอเมริกานักวิทยาศาสตร์สามารถแก้ไขยีนของมนุษย์เพื่อให้สามารถต่อสู้มะเร็งได้ดีขึ้น

การศึกษาความปลอดภัยใน phase I จะเป็นการใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนตัวใหม่ในมนุษย์เป็นครั้งแรก ได้รับการอนุมัติจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) เมื่อต้นสัปดาห์นี้

AdvertisementAdvertisement

การย้ายครั้งนี้เปิดโอกาสให้เทคโนโลยี CRISPR สามารถยับยั้งยีนของคนที่เป็นโรคมะเร็งในการโจมตีเซลล์เนื้องอกได้

การทดลองจะเกี่ยวข้องกับ 18 คนที่มีโรคมะเร็ง นักวิจัยบางคนจะขจัดเซลล์ T บางชนิดออกเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดหนึ่งที่สามารถทำลายเนื้องอกได้และทำการแก้ไขแยกกันสามแบบ

การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เซลล์ T ใหม่จะสามารถตรวจจับและกำหนดเป้าหมายเซลล์มะเร็งขจัดอุปสรรคที่จะป้องกันการตรวจจับและกำหนดเป้าหมายและป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งปิดการโจมตีด้วย

นอกเหนือจากการเปิดช่องทางใหม่สำหรับการแก้ไขยีนแล้วเทคโนโลยีนี้ยังใช้งานได้เนื่องจากราคาถูกและรวดเร็วใช้งานง่ายและไม่ต้องใช้เวลาหลายปีในการฝึกอบรม

อ่านเพิ่มเติม: นักวิทยาศาสตร์พบว่าการแก้ไขยีนกับ CRISPR ยากที่จะต่อต้าน»

การแก้ไขเป็นพิเศษ

ในขณะที่การตัดสินใจของอังคารจากคณะกรรมการที่ปรึกษาดีเอ็นเอของดีเอ็นเอ (RAC) กำลังก้าวไปข้างหน้าเทคโนโลยียังคงต้องได้รับการอนุมัติ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งดูแลการทดลองทางคลินิกทั้งหมด Carrie D. Wolinetz, Ph.D., ผู้อำนวยการฝ่ายนโยบายวิทยาศาสตร์ของ NIH กล่าวว่าการศึกษานี้มีความหมายว่า RAC จะเปลี่ยนการทดลองถ่ายทอดยีนและเทคโนโลยีใหม่ ๆ รวมถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นได้หรือไม่ นักวิจัยในสาขาการถ่ายทอดยีนรู้สึกตื่นเต้นกับศักยภาพของการใช้ CRISPR / Cas9 เพื่อซ่อมแซมหรือลบการกลายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับโรคของมนุษย์จำนวนมากในเวลาที่น้อยลงและมีต้นทุนต่ำกว่าระบบการแก้ไขยีนก่อนหน้านี้ "เธอเขียนไว้ในรายการบล็อก

NIH ได้เปล่งเสียงความกังวลเกี่ยวกับการแก้ไขจีโนมมนุษย์โดยไม่กลัวผลที่ไม่ทราบ ในการทดลองเหล่านี้ยีนที่จะเปลี่ยนแปลงจะไม่สามารถสืบทอดได้และจะเป็นจุดสิ้นสุดของเส้นในผู้ป่วยแต่ละราย

ปีที่แล้วดร. ฟรานซิสเอสคอลลินส์ผู้อำนวยการ NIH เน้นย้ำว่าแม้ว่าเงินทุนของ NIH จะช่วยแก้ไขยีนล่วงหน้า แต่ก็จะไม่สนับสนุนการใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนในตัวอ่อนของมนุษย์

การโฆษณา

อ่านเพิ่มเติม: การแก้ไขยีนสามารถนำไปใช้ในการต่อสู้โรคยุงและตับได้»

การระดมทุนจาก Silicon Valley

ในปีนี้มหาเศรษฐีในซิลิคอนแวลลีย์ Sean Parker จาก Facebook และ Napster fame มอบเงิน 250 ล้านเหรียญ เพื่อสร้างสถาบันปาร์กเกอร์สำหรับการบำบัดด้วยโรคมะเร็งที่มีสำนักงานใหญ่ในซานฟรานซิสโก

AdvertisingAdvertisement

สถานที่นี้ครอบคลุมกว่า 40 ห้องปฏิบัติการและศูนย์รวม 6 แห่ง ได้แก่ Stanford Medicine, University of California, San Francisco และมหาวิทยาลัยวิจัยมะเร็งที่สำคัญ

จุดเน้นของศูนย์คือการรักษามะเร็งด้วยวิธี immunotherapy ซึ่งเป็นระบบการรักษาที่ช่วยเพิ่มระบบภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับโรคร้ายแรง

สำหรับการทดลองครั้งแรกรายงานธรรมชาติจะมีการแก้ไขยีนที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย นักวิจัยกล่าวว่า "เรากำลังอยู่ในช่วงโรคมะเร็งในการวิจัยโรคมะเร็งและตอนนี้ก็ถึงเวลาแล้วที่จะเพิ่มโอกาสในการสร้างภูมิคุ้มกันให้กลายเป็นโรคที่สามารถควบคุมโรคได้ช่วยชีวิตคนนับล้าน" ปาร์กเกอร์กล่าวในการแถลงข่าว "เราเชื่อว่าการสร้างรูปแบบการจัดหาเงินทุนและการวิจัยใหม่ ๆ สามารถเอาชนะอุปสรรคมากมายที่ขัดขวางการค้นคว้าวิจัยได้ในปัจจุบัน "