การขาดออกซิเจนในตับอ่อนและโรคปอดเรื้อรัง
สารบัญ:
- สาเหตุของ fibrosis cystic คืออะไร?
- ปัจจัยเสี่ยงในการเกิด fibrosis cystic คืออะไร?
- EPI และ fibrosis cystic สัมพันธ์กันอย่างไร?
- วิถีชีวิตสุขภาพและอาหารที่สมดุลช่วยให้คุณสามารถจัดการ EPI ได้ ซึ่งหมายถึงการ จำกัด ปริมาณแอลกอฮอล์หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่และรับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการพร้อมผักและธัญพืชมากมาย คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังสามารถรับประทานอาหารที่มีมาตรฐานได้ 35 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์ของแคลอรี่มาจากไขมัน
- ในอดีตคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีอายุขัยสั้นมาก วันนี้ร้อยละ 80 ของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังเป็นผู้ใหญ่ เนื่องจากความก้าวหน้าที่ยิ่งใหญ่ในการรักษาและการจัดการอาการ ดังนั้นในขณะที่ยังไม่มีการรักษาสำหรับ fibrosis cystic มีความหวังเป็นอย่างมาก
fibrosis cystic เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้ของเหลวในร่างกายหนาและเหนียวแทนผอมและไหล นี้ส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อปอดและระบบย่อยอาหาร
ผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีปัญหาในการหายใจเพราะน้ำมูกอุดตันปอดและทำให้เสี่ยงต่อการติดเชื้อ เมือกคละคลุ้งยังอุดตันตับอ่อนและเป็นอุปสรรคต่อการปลดปล่อยเอนไซม์ย่อยอาหาร ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังก็มีความผิดปกติของตับอ่อนตับอ่อน (exocrine pancreatic insufficiency, EPI)
advertisementAdvertisementอ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสองเงื่อนไขนี้
สาเหตุของ fibrosis cystic คืออะไร?
fibrosis cystic เกิดจากข้อบกพร่องในยีน CFTR การกลายพันธุ์ในยีนนี้ทำให้เซลล์สร้างสารเหนียวที่เหนียวเหนอะหนะ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังจะได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุยังน้อย
ปัจจัยเสี่ยงในการเกิด fibrosis cystic คืออะไร?
fibrosis cystic เป็นโรคทางพันธุกรรม หากบิดามารดาของคุณมีโรคหรือมียีนที่มีข้อบกพร่องอยู่คุณมีความเสี่ยงในการเป็นโรคมากขึ้น คนที่มี fibrosis cystic ต้องสืบทอดยีนที่กลายพันธุ์สองตัวออกมาจากพ่อแม่แต่ละคน ถ้าคุณมียีนเพียงสำเนาเดียวคุณจะไม่มีอาการเป็นก้อน แต่คุณเป็นพาหะของโรค หากผู้ให้ยีนสองรายมีบุตรแล้วมีโอกาสร้อยละ 25 ที่เด็กของพวกเขาจะมี fibrosis cystic มีโอกาสร้อยละ 50 ที่เด็กของพวกเขาจะมียีน แต่ไม่ได้มี fibrosis cystic
การเป็นพังผืดในเต้านมยังเป็นที่พบได้บ่อยในคนเชื้อสายยุโรปตอนเหนือ
EPI และ fibrosis cystic สัมพันธ์กันอย่างไร?
EPI เป็นภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญของ fibrosis cystic fibrosis cystic เป็นสาเหตุที่สองที่พบมากที่สุดของ EPI หลังจากที่ตับอ่อนอักเสบเรื้อรัง เกิดขึ้นเนื่องจากเยื่อเมือกหนาในตับอ่อนของคุณบล็อกเอนไซม์ตับอ่อนเข้าสู่ลำไส้เล็ก
AdvertisementAdvertisementการขาดเอนไซม์ตับอ่อนหมายถึงระบบทางเดินอาหารของคุณต้องผ่านอาหารที่ไม่ได้ย่อยสลายบางส่วน ไขมันและโปรตีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งยากสำหรับผู้ที่มี EPI ย่อย.
การย่อยอาหารและการดูดซึมอาหารบางส่วนอาจทำให้เกิดอาการ:
- ปวดท้อง
- ท้องอืดท้องเฟ้อ
- ท้องเสีย
- ไขมันและหลวมอุจจาระ
- น้ำหนักลด
- ภาวะทุพโภชนาการ
- แม้ว่าคุณจะกินอาหารเป็นปริมาณปกติก็ตามการเป็นพังผืดอาจทำให้ยากต่อการรักษาน้ำหนักให้แข็งแรง
EPI มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?
วิถีชีวิตสุขภาพและอาหารที่สมดุลช่วยให้คุณสามารถจัดการ EPI ได้ ซึ่งหมายถึงการ จำกัด ปริมาณแอลกอฮอล์หลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่และรับประทานอาหารที่มีคุณค่าทางโภชนาการพร้อมผักและธัญพืชมากมาย คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคปอดเรื้อรังสามารถรับประทานอาหารที่มีมาตรฐานได้ 35 ถึง 45 เปอร์เซ็นต์ของแคลอรี่มาจากไขมัน
นอกจากนี้คุณควรเปลี่ยนเอนไซม์ด้วยอาหารและอาหารว่างทั้งหมดเพื่อปรับปรุงการย่อยอาหาร การใช้อาหารเสริมอาจช่วยเสริมวิตามินที่ EPI ช่วยป้องกันร่างกายของคุณไม่ให้ดูดซึม
AdvertisingAdvertisement
หากคุณไม่สามารถรักษาน้ำหนักให้แข็งแรงแพทย์ของคุณอาจแนะนำให้ใช้หลอดอาหารในตอนกลางคืนเพื่อป้องกันการขาดสารอาหารจาก EPIเป็นสิ่งสำคัญสำหรับแพทย์ของคุณในการตรวจสอบการทำงานของตับอ่อนแม้ว่าคุณจะยังไม่ทำงานลดลงเนื่องจากอาจลดลงในอนาคต การทำเช่นนี้จะทำให้สภาพของคุณสามารถจัดการได้มากขึ้นและสามารถลดโอกาสที่จะเกิดความเสียหายต่อตับอ่อนได้มากขึ้น
The Takeaway