งานที่ไม่หวังผลกำไรของ MS ที่ดีที่สุดจาก 2017

เราเลือกที่จะไม่แสวงหาผลกำไรของ MS เหล่านี้เพราะพวกเขากำลังทำงานอย่างหนักเพื่อการศึกษาสร้างแรงบันดาลใจและสนับสนุนผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS และคนที่คุณรัก เสนอชื่อองค์กรที่ไม่แสวงหากำไรที่น่าทึ่งโดยส่งอีเมลถึงเราที่ เสนอชื่อเข้าชิง @ healthline คอม โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เป็นภาวะเรื้อรังที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง National Multiple Sclerosis Society ประมาณการว่ามากกว่า 2 ล้านคนทั่วโลกมีโรค

เราได้ปัดเศษขึ้นบางส่วนขององค์กรที่โดดเด่นเหล่านี้ทำงานเพื่อรักษา พวกเขาเป็นผู้นำในการวิจัยและการสนับสนุนสำหรับผู้ที่มี MS

National MS Society

National Multiple Sclerosis Society จินตนาการถึงโลกที่ปราศจาก MS พวกเขาทำงานเพื่อระดมชุมชนเพื่อความก้าวหน้าและผลกระทบที่มากขึ้น เว็บไซต์ของพวกเขามีความรู้มากมายรวมทั้งข้อมูลเกี่ยวกับโรคและการรักษา นอกจากนี้ยังเน้นแหล่งข้อมูลและการสนับสนุนตลอดจนเคล็ดลับการดำเนินชีวิต เรียนรู้เกี่ยวกับการวิจัยที่เกิดขึ้นใหม่รวมถึงวิธีการมีส่วนร่วมหรือมีส่วนร่วมในการสร้างความตระหนักหรือเงินทุน

>

> (MS Focus) ช่วยให้ผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS รักษาคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุด การริเริ่มของพวกเขาช่วยให้ผู้คนสามารถซื้อบริการดูแลรักษาอุปกรณ์ทางการแพทย์และเครื่องมือช่วยชีวิตเช่นรถเข็นคนพิการ เว็บไซต์ของพวกเขาให้ข้อมูลการศึกษาเกี่ยวกับ MS และวิธีการมีส่วนร่วมในการสนับสนุนอาสาสมัครและด้านอื่น ๆ คุณสามารถบริจาคขอความช่วยเหลือและหากิจกรรมและทรัพยากรต่างๆเช่นกลุ่มสนับสนุน ดูช่องวิทยุและตามต้องการได้ที่ MS news and stories

เยี่ยมชมมูลนิธิโรคเส้นโลหิตตีบหลายคน Tweet

@MS_Focus มูลนิธิซ่อมแซม Myelin

มูลนิธิ Myelin Repair Foundation มีรายได้ 60 ล้านดอลลาร์สำหรับการรักษาซ่อมแซมเยียวยา ตั้งแต่ปีพศ. 2547 มูลนิธิได้มีส่วนร่วมในการศึกษา 120 ครั้งและช่วยหาเป้าหมายและเครื่องมือการรักษาใหม่ ๆ เว็บไซต์เป็นเจ้าภาพข้อมูลเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันของพวกเขาเช่นเดียวกับเอกสารขาวและผลงานวิจัยอื่น ๆ อ่านคำรับรองจากแพทย์และนักวิจัยเพื่อดูว่าผลงานของมูลนิธิมีผลต่อการดูแลสุขภาพอย่างไร

เยี่ยมชมมูลนิธิ Myelin Repair Foundation

AdvertisingAdvertisement

ติดตามโครงการเหล่านี้

@MyelinRepairFoundation โครงการเร่งรัดการรักษา

ตามที่ระบุในชื่อโครงการ Accelerated Cure เพื่อเร่งเส้นทางสู่การรักษาองค์กรอำนวยความสะดวกในการวิจัยและส่งเสริมการทำงานร่วมกันในชุมชนวิทยาศาสตร์ผ่านทางฟอรัมออนไลน์พันธมิตรสหกรณ์และเครือข่ายการศึกษาทางคลินิก พวกเขายังให้นักวิจัยสามารถเข้าถึงตัวอย่างและชุดข้อมูลได้อีกด้วย เว็บไซต์มีรายละเอียดเกี่ยวกับความคิดริเริ่มข่าวและวิธีการสนับสนุนองค์กร

เยี่ยมชมโครงการเร่งรัดการรักษา

โฆษณา

Tweet พวกเขา

@AcceleratedCure สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา (MSAA)

สมาคมโรคระบบประเวณีหลายแห่งของอเมริกา (MSAA) พยายามที่จะ "ปรับปรุงชีวิต ในวันนี้ "ตั้งแต่ปี 2513 องค์กรได้ให้การสนับสนุนแก่ผู้ป่วยที่อาศัยอยู่กับ MS และครอบครัวและผู้ดูแล ซึ่งรวมถึงบริการต่างๆจากสายด่วนฟรีเพื่อจัดหาเครื่องมือสำหรับการรักษาและการทดสอบต่างๆเช่น MRIs พวกเขายังมีคำแนะนำที่เป็นประโยชน์เช่นคู่มือการประกันสุขภาพของพวกเขา เยี่ยมชมเว็บไซต์ของพวกเขาเพื่อมีส่วนร่วมเข้าร่วมฟอรัมชุมชนและอ่านบล็อกของพวกเขาสำหรับเรื่องราวที่เป็นประโยชน์ข่าวสารและคำแนะนำ

AdvertisementAdvertisement

เยี่ยมชมสมาคมโรคหลอดเลือดสมองตีบแห่งอเมริกา

Tweet พวกเขา

@MSassociation การแข่งขันเพื่อลบ MS

การแข่งขันเพื่อลบองค์กร MS จะให้เงินทุนแก่เครือข่ายของ MS7 อันดับแรกของอเมริกา ศูนย์วิจัย องค์กรที่ไม่หวังผลกำไรช่วยให้มั่นใจว่าศูนย์เหล่านี้จะทำงานร่วมกันหลีกเลี่ยงความซ้ำซ้อนในการวิจัย นับตั้งแต่ก่อตั้งในปีพ. ศ. 2536 โดยนางสาวแนนซี่เดวิสผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS กลุ่มนี้ได้ระดมทุนกว่า 36 ล้านเหรียญเพื่อการวิจัย เว็บไซต์ของพวกเขาให้ภาพรวมขององค์กรและความคิดริเริ่มวิธีที่คุณสามารถมีส่วนร่วมและทรัพยากร MS ได้

การโฆษณา

เยี่ยมชมการแข่งขันเพื่อลบ MS

Tweet

@RacetoEraseMS AdvertisingAdvertisement

Rocky Mountain MS Center

Rocky Mountain MS Center ตอบสนองความต้องการของผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS และ คนที่คุณรักและผู้ดูแล ศูนย์ร่วมกับมหาวิทยาลัยโคโลราโดมีทีมนักวิทยาศาสตร์และแพทย์ที่ทำงานเกี่ยวกับการบำบัดที่เป็นนวัตกรรม พวกเขาโม้ที่จะมีโครงการวิจัย MS ที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของโลก เว็บไซต์ของพวกเขาแสดงทรัพยากรของศูนย์รวมถึงตัวเลือกการรักษาหลายวิธี นอกจากนี้ยังเน้นการวิจัยของพวกเขาและมีหลายวิธีที่จะได้รับการศึกษาเกี่ยวกับ MS ผู้ที่อยู่ในพื้นที่เดนเวอร์สามารถมีส่วนร่วมในกิจกรรมของชุมชนเช่นกันเช่นเครือข่ายของศูนย์ชั่วโมงมีความสุขและการระดมทุน

เยี่ยมชม Rocky Mountain MS Center

Tweet พวกเขา

@mscenter สามารถทำ MS

สามารถทำ MS

สามารถทำ MS ได้ทั้งหมดเกี่ยวกับการเปลี่ยนชีวิตเพื่อช่วยคนที่มี MS และครอบครัวเติบโตได้ดี องค์กรมีโปรแกรมการศึกษาเพื่อการออกกำลังกายโภชนาการและการจัดการอาการ พวกเขาจะทำงานร่วมกับคุณเพื่อสร้างเป้าหมายที่เป็นไปได้เพื่อตอบสนองความต้องการทางร่างกายอารมณ์อารมณ์ความต้องการทางสังคมและจิตวิญญาณของคุณ เยี่ยมชมเว็บไซต์ของพวกเขาเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มโปรแกรมและแหล่งข้อมูลและวิธีการมีส่วนร่วม

เยี่ยมชมสามารถทำ MS

Tweet

@CanDoMS Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC)

ศูนย์ Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) เป็นองค์กรสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและการวิจัยของ MSกลุ่มมุ่งเน้นไปที่การศึกษาการวิจัยการสนับสนุนและการทำงานร่วมกันภายในภาคสนาม มูลนิธิ CMSC ในเครือสนับสนุนการริเริ่มการวิจัยและมอบทุนการศึกษาและรางวัลสำหรับผู้ที่ทำงานในสาขา เว็บไซต์ของ บริษัท ให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับองค์กรความพยายามและข่าว ไปที่ไซต์มูลนิธิหากคุณต้องการบริจาค

เยี่ยมชมศูนย์ Consortium of Multiple Sclerosis Centers

Tweet พวกเขา

@mscare แคทเธอรีนเป็นนักข่าวที่หลงใหลเกี่ยวกับสุขภาพนโยบายสาธารณะและสิทธิสตรี เธอเขียนในช่วงของหัวข้อสารคดีจากผู้ประกอบการเพื่อปัญหาของผู้หญิงเช่นเดียวกับนวนิยาย ผลงานของเธอได้ปรากฏตัวใน Inc., Forbes, Huffington Post และสิ่งพิมพ์อื่น ๆ เธอเป็นแม่ภรรยานักเขียนศิลปินผู้ที่ชื่นชอบการเดินทางและนักเรียนตลอดชีวิต