Johnson & Johnson จ่าย $ 2 2 พันล้านรายในกรณีการฉ้อโกง
สารบัญ:
- ความเข้าใจในอาการและปัจจัยเสี่ยงของโรคจิตเภท 72 พันล้านในค่าปรับทางอาญาและริบและอีก $ 485,000,000 ในการตั้งถิ่นฐานกับรัฐบาลสหรัฐ บริษัท ตกลงที่จะสารภาพผิดกับการละเมิดกฎหมายอาหารยาและเครื่องสำอางค์ (FD & C) เพียงอย่างเดียว
- "มันเป็นการพิสูจน์ความมุ่งมั่นของเราที่จะยึดถือบรรษัทใด ๆ ที่ขัดต่อกฎหมายและเพิ่มคุณค่าให้กับผลกำไรของคนอเมริกัน" เขากล่าว
U. S. Department of Justice (DOJ) ประกาศวันจันทร์ที่ 2 เหรียญ 2 พันล้านข้ออ้างที่ผิดโดยผู้ผลิตยา Johnson & Johnson สำหรับการระบุยาเสพติดโรคจิตเภท Risperdal ในกรณีการฉ้อโกงด้านการรักษาพยาบาลที่ใหญ่ที่สุดแห่งหนึ่งของประเทศ
นักวิจัยจาก DOJ กล่าวหาว่า Janssen Pharmaceuticals ซึ่งเป็น บริษัท Johnson & Johnson ทำการตลาดยาเพื่อการใช้งานที่ไม่ได้ตั้งใจและลดความเสี่ยงด้านสุขภาพสำหรับเด็กและผู้สูงอายุ DOJ ยังบอกด้วยว่า บริษัท ได้จ่ายเงินค่าสินไหมให้แพทย์เพื่อกำหนดยา
Janssen Pleads Guiltyความเข้าใจในอาการและปัจจัยเสี่ยงของโรคจิตเภท 72 พันล้านในค่าปรับทางอาญาและริบและอีก $ 485,000,000 ในการตั้งถิ่นฐานกับรัฐบาลสหรัฐ บริษัท ตกลงที่จะสารภาพผิดกับการละเมิดกฎหมายอาหารยาและเครื่องสำอางค์ (FD & C) เพียงอย่างเดียว
โฮลดิ้งคอร์ปอเรชั่นรับผิดชอบ
U S. อัยการสูงสุดเอริคผู้ถือกล่าวว่าปัญหาที่เป็นหัวใจของคดีคือสุขภาพและความปลอดภัยของผู้ป่วยและการตั้งถิ่นฐานที่เป็นส่วนหนึ่งของความมุ่งมั่นของ DOJ เพื่อลดการทุจริตด้านการดูแลสุขภาพAdvertisingAdvertisement
"มันเป็นการพิสูจน์ความมุ่งมั่นของเราที่จะยึดถือบรรษัทใด ๆ ที่ขัดต่อกฎหมายและเพิ่มคุณค่าให้กับผลกำไรของคนอเมริกัน" เขากล่าว
เรียนรู้ว่ายาเสพติดที่เสพติดมากที่สุดในตลาดอย่างไร»
ตัวแทนของ Janssen ไม่สามารถติดต่อขอความคิดเห็นได้ ในแถลงข่าว Michael Ullmann รองประธานและที่ปรึกษาทั่วไปของ Johnson & Johnson กล่าวว่าข้อตกลงในวันจันทร์ได้สิ้นสุดลงแล้ว "เรื่องกฎหมายที่ซับซ้อน" ที่เกิดขึ้นมานับสิบปี"ความละเอียดนี้ช่วยให้เราก้าวไปข้างหน้าและมุ่งเน้นการให้บริการโซลูชั่นที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ๆ ซึ่งจะช่วยปรับปรุงและเพิ่มสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยทั่วโลก" เขากล่าว"เรายังคงมุ่งมั่นที่จะทำงานร่วมกับ U. S. Food and Drug Administration และอื่น ๆ เพื่อให้เกิดความชัดเจนยิ่งขึ้นเกี่ยวกับแนวปฏิบัติสำหรับการปฏิบัติและมาตรฐานของอุตสาหกรรมยา
นอกเหนือจากการระงับข้อพิพาททางการเงิน Johnson & Johnson ได้ทำสัญญาความสมบูรณ์ของ บริษัท ระยะเวลาห้าปีกับสำนักงานผู้ตรวจราชการกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกาซึ่งเป็นหน่วยงานหลักขององค์การอาหารและยา Risperdal (risperidone) เป็นยา antipsychotic ผิดปรกติที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อปีพศ. 2537 ในปี 2545 ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคจิตเภทและในปีพ. ศ. การรักษาระยะสั้นของความบ้าคลั่งในโรคสองขั้ว
ดู 7 รูปแบบที่มีชื่อเสียงที่สุดของโรคจิตเภท»
อย่างไรก็ตามตามที่องค์การอาหารและยาประกาศว่า Janssen เริ่มทำการตลาดยาเสพติดสำหรับการก่อกวนที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมในผู้สูงอายุแสดงว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ยาเสพติดไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้นี้และองค์การอาหารและยาที่ถูกกล่าวหา Janssen ลดลงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดสมองโดยการรวมข้อมูลเชิงลบกับการศึกษาอื่น ๆ เพื่อสนับสนุนการรับรู้ความเสี่ยงลดลงจากการใช้ยาเสพติด "
โฆษณา
นอกจากการใช้สำหรับอาการที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมแล้ว Janssen ยังทำการตลาด Risperdal ให้กับเด็ก ๆ ในประเด็นเกี่ยวกับพฤติกรรม" แม้ว่าจะมีความเสี่ยงด้านสุขภาพที่เป็นที่รู้จักกับเด็กและวัยรุ่น "ตามที่ FDA กล่าว จนกระทั่งถึงปลายปี 2006 Risperdal ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับเด็ก แต่ FDA เตือน Janssen ซ้ำ ๆ ว่าการส่งเสริมการใช้ในเด็กเป็น "ปัญหาและอาจเป็นหลักฐานว่าเป็นการละเมิดกฎหมาย “
